无创正压通气联合参附注射液对急性左心衰竭病人临床效果及呼吸功能的影响

目的探讨无创正压通气(NPPV)联合参附注射液治疗急性左心衰竭病人的临床效果及呼吸功能的影响。方法选取2014年7月—2016年7月在我院接受治疗的急性左心衰竭病人60例,采用随机数表法将入选病人分为观察组和对照组,每组30例。观察组给予参附注射液联合NPPV治疗,对照组给予参附注射液治疗,观察两组治疗前后、血气分析指标、心功能以及肾功能指标改善情况,治疗后的临床效果。结果治疗后,两组呼吸频率(RR)、心率(HR)以及血压(BP)都有所降低,观察组分别为(21.23±3.98)次/min、(85.12±21.12)次/min、(88.12±9.56)mmHg,均低于对照组的(25.48±4.20)次/min、(98.47±20.74)次/min、(95.12±3.96)mmHg,两组比较差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,两组pH值比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组二氧化碳分压(PaCO_2)低于对照组,观察组的PaO_2高于对照组(P <0.05);治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)均升高,观察组高于对照组(P <0.05);治疗后,两组左室舒张末期内径(LVEDD)有所降低,观察组低于对照组(P <0.05);治疗后,两组肌酐(SCr)以及尿素氮(BUN)肾功能指标都有所下降,观察组(78.10±10.56)μmol/L、(4.02±1.12)mmol/L,低于对照组的(84.89±11.47)μmol/L、(5.68±1.45)mmol/L,两组比较差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,观察组高于对照组(P <0.05)。结论 NPPV联合参附注射液治疗急性左心衰竭病人,对病人的呼吸功能有明显的改善作用,并促进病人心功能、肾功能恢复,临床效果显著。

痰热清与葡萄糖酸依诺沙星注射液存在配伍禁忌

葡萄糖酸依诺沙星注射液为无色或几乎无色的澄明液体，适用于由于敏感细菌引起的各种感染。痰热清注射液为棕红色澄明液体，适用于清热、化痰、解毒治疗。在临床护理工作中笔者发现二者之间存在配伍禁忌，查阅了这2种药物说明书和临床常用《306种注射剂临床配伍应用检索表》等资料，没有发现这2种药物配伍禁忌的记载，现报道如下。