气相色谱法同时测定大活络胶囊多组分含量

目的建立可同时测定大活络胶囊中麝香酮、龙脑、异龙脑、丁香酚、苯甲酸含量的气相色谱(GC)法。方法采用HP-INNOWax(30 m×0.53 mm,1 μm)毛细管色谱柱分离测定,FID检测器,进样口温度230℃,检测器温度240℃,用氮气作为载气,流速2.5 mL/min。色谱柱采用梯度升温,开始温度85℃,以5℃/min升温速率升至185℃,以20℃/min升温速率升至215℃,以1℃/min升温速率升至220℃。分流比为15:1,进样量1 μL,外标法定量。结果麝香酮、龙脑、异龙脑、丁香酚、苯甲酸在同一色谱条件下获得良好分离,且进样量在测定范围内呈良好线性关系,回收率符合要求。结论该方法简便、灵敏、准确,分离度、重复性好,可用大活络胶囊的质量控制。

生物多样性与中药材检验

目的分析生物多样性对中药材检验的影响,探求制订中药材标准的方法。方法列举生物多样性给中药材检验增加的难度,分析生物多样性的现状,总结生物多样性对检验的影响。结果制订中药材质量标准时,应注重传统方法,准确描述中药材的共性特征以及种以下药材之间差异点的程度及规律,采用指纹图谱技术进行控制,并重视对质量标准的培训。结论生物的多样性要求中药材标准要与时俱进,以切实保证检验的准确和药材的质量。

中药薄层色谱鉴别检验常见问题探讨

目的探讨薄层色谱鉴别的常见问题。方法列举薄层色谱鉴别结果不符合标准规定时,为保证结果准确需要采取的验证方法,分析采取验证方法时较难把握的问题。结果在标准及验证方法实施中存在的问题主要有点样量多少、主斑点确定、仪器验证结果的使用等3个方面。结论薄层色谱鉴别专属性强,可比性、灵敏度好,在结果判定时应规范点样量、主斑点、仪器验证等环节。

HPLC法测定中成药中9种化学降糖药的研究

目的:建立测定添加在降糖中成药中的格列吡嗪、格列本脲、格列齐特、格列喹酮、格列美脲、盐酸吡格列酮、盐酸罗格列酮、那格列奈、瑞格列奈共9种化学降糖药的高效液相分析方法。方法:色谱柱:Thermo C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:醋酸盐缓冲溶液(10 mmol·L^(-1)醋酸铵和20 mmol·L^(-1)三乙胺,醋酸调pH至5.5)-乙腈(61:39),流速:1 ml·min^(-1),检测波长:210 nm,柱温:30℃,进样20μl。结果:9种化学降糖药完全分离,检出限为4～18 ng;9种药物具有宽的线性范围和良好的线性关系(r≥0.999 4);日内、日间RSD分别为0.09%～1.42%和0.30%～1.88%;在中药中的加样回收率除个别药物低浓度外均大于80%,RSD为0.26%～5.91%。结论:该方法用于检测中成药中的化学降糖药快速、简便、高效。

血压康胶囊质量标准的研究

目的 :制定血压康质量标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别地黄、侧柏叶、艾叶、荷叶 ,高效液相色谱法测定槲皮苷的含量。结果 :薄层斑点清晰 ,重现性好 ,含量测定平均回收率为 10 0 .7% ,RSD为 2 .0 %。结论 :方法简便 ,准确 ,可供本品质量控制。

SCADA系统在克乌管道原油密闭输送工艺的应用

结合管道生产运行工况介绍了克乌管道SCADA系统的结构,以首站站控系统为例,对SCADA系统的功能进行了详细的阐述。通过SCADA系统在原油管道实际运行中的运用,实现了对该管道的自动控制与远程监控,提高了管道运行的自动化管理水平。

彩南综合型输油气站控系统改造与优化

为满足油气站场工艺改造的要求,站控系统也面临扩容或改造的问题。本文通过对彩南站输油气综合站控系统的介绍,对改造方案的优化设计,系统性能、配置以及改造时的注意事项逐步进行了阐述。系统的成功投用和稳定运行也为以后的改造项目提供了宝贵的借鉴意义。

新疆油田阴极保护电位数据通信方式研究

针对新疆油田油气管道分布特征,分析现有阴极保护采集系统的应用现状与不足,对比五种无线传输方式的差异,确立了阴极保护采集仪间的数据通信方式,即LoRa无线扩频通信方式。基于移动网络覆盖的差异性,在移动网络较好的地区,采用LoRa无线扩频技术+移动基站通信系统;在沙漠腹地等公网较差的地区,采用LoRa无线扩频技术+北斗短报文系统。上述通信系统适用于新疆油田油气管网的阴极保护数据通信,能够满足智能化油田建设的需要,对工程实际具有一定的指导意义。

油库安全及安防预警平台的设计应用

针对油库安全、安防子系统相互孤立的现状,构建一套油库安全及安防预警平台实现各个子系统之间的信息共享与联动控制。介绍了平台架构、基本功能、作业流程、响应流程等预案功能。借助平台工具实现预案响应的逻辑流程以及报警事件的分析判断和系统的主动管理功能,将库区安全、安保条例、规章制度转化为切实可行的操作步骤或业务流程。

油气管道自动化站控系统维护与管理

介绍了站控系统日常维护的实际需求和工单审核系统的运用,就各自的特点进行深入分析。利用工单审核系统其流转灵活、随机调阅的可操作性及可追溯性优势,提出构建自动化系统维护数据表,进而组建维护数据库的构想。将日常繁杂的维护工作量通过数据记录的方式,转化成一套完整的数据库,有助于客观分析故障原因,寻找有效的防范措施,以及备件购置等后续工作的开展,为提升维护工作质量奠定基础。

网络视频监控系统在天然气输配管网无人站场中的应用

某油田天然气输配管网无人值守站网络视频监控系统采用分布式架构,架设在网络上,不受地域空间的限制。依据网络视频数据的接入分为接入层、汇聚层、核心层,可以实现视频网络传输、远程播放和控制、视频内容分析与自动报警等多种功能。该系统为整个油气管网视频监控系统建设成为以网络为依托,以视频传输为基础,智能分析为亮点的网络化、智能化综合应用监控系统提供技术参考。

广义S变换钢材拉伸损伤声发射评价方法

声发射技术具有实时动态监测的优点,因此其应用越来越广泛,但采用声发射技术对材料和结构的损伤进行定量评估及寿命预测还没有解决办法。提出采用广义S变换对钢材声发射检测信号进行时频分析,通过分析信号时频特征可达到评价钢材损伤各个阶段的目的。首先通过理论分析和仿真信号处理研究,验证广义S变换具有更高时频分辨率;然后在钢材拉伸实验中建立声发射监测系统,采集钢材拉伸损伤各个力学阶段的声发射信号进行时域和频域特征分析;最后采用广义S变换处理,通过时频处理结果可获得钢材在各个损伤阶段的有明显差异的声发射信号时频特征,可为今后钢材使用过程中的损伤定量和寿命预测提供可靠参考依据。

Q345R疲劳损伤过程声发射信号特征分析

制冷系统压力容器应用非常广泛,对于该类在役压力容器还没有可靠的实时动态监测方法。提出采用声发射检测技术对制冷系统压力容器进行实时监测,通过对容器制造材料Q345R钢的疲劳载荷试验,采集材料损伤全过程的声发射信号进行特征参数分析、波形和频谱分析,发现材料从裂纹萌生到断裂失效过程的转折点,并对不同损伤阶段声发射信号波形和频谱的特性进行对比研究,找出各个阶段声发射信号的特征,为实现Q345R声发射动态监测和评价提供可靠依据。

利用错题资源提升高中生物教学效果

本文论述利用错题资源提升高中生物教学效果的措施,在日常教学中注意反思错题,归纳并建立错题资源库,借助错题资源,巩固学习成果,引导学生进行反思和总结,加深对知识的理解。

HPLC测定复方清带灌注液中苦参碱、槐定碱、蛇床子素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方清带灌注液中苦参碱、槐定碱、蛇床子素的含量。方法：采用HPLC法，苦参碱、槐定碱：色谱柱为氨基键合硅胶（150mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-甲醇-3％磷酸溶液（86：5：9）为流动相；柱温：30℃；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：210nm。蛇床子素：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶（150mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（65：35）为流动相，柱温：30℃；流速：1ml·min^-1；检测波长：322nm。结果：苦参碱在0．270—2．027μg线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率101．83％（RSD=1．92％，n=6）；槐定碱在0．041～0．306μg线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率97．98％（RSD=1．75％，n=6）；蛇床子素在0．020—0．136μg线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率102．77％（RSD=1．09％，n=6）。结论：方法简便，准确，重复性好，可用于复方清带灌注液苦参碱、槐定碱、蛇床子素的含量测定。

HPLC同时测定复方血栓通片中丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮、丹酚酸B、迷迭香酸、哈巴俄苷、三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Re的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方血栓通片中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、哈巴俄苷、迷迭香酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re的含量。方法:采用HPLC,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.05%磷酸溶液为流动相B,以乙腈为流动相A,梯度洗脱,柱温20℃,流速1 mL·min-1,检测波长203,270 nm。结果:丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、迷迭香酸、哈巴俄苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re在测定范围内呈良好线性关系,回收率符合要求。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于复方血栓通片中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、迷迭香酸、哈巴俄苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re的含量测定。

清热解毒口服液HPLC指纹图谱

目的：建立清热解毒口服液的高效液相色谱指纹图谱，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：利用HPLC方法，梯度洗脱，测定了12批清热解毒口服液样品。色谱条件为Shim—packVP-ODS柱（4．6mm×250mm，5μm），检测波长270nm，流速1．0mL·min^-1，流动相A乙腈-B0．02％磷酸水，梯度洗脱（0～12min，1％～15％A；12～22min，15％～20％A．22．32min．20％～25％A，32～40min，25％～45％A；40～50min，45％～55％A）。结果：12批清热解毒口服液样品有9个共有峰。相似度在0．911～0．972。结论：清热解毒口服液的指纹图谱特征性及专属性强，可用于全面控制清热解毒口服液的质量，确保每批产品的均一性。

HPLC测定复方小活络丸中芍药苷含量和乌头碱的限量

目的:建立HPLC测定复方小活络丸中芍药苷含量的方法以及乌头碱的限量检查。方法:采用HPLC,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×150 mm,5μm);芍药苷检测以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL.min-1,检测波长230 nm。乌头碱检测乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1 mol.L-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL)为流动相B,梯度洗脱,柱温35℃,流速0.8 mL.min-1,检测波长235 nm。结果:芍药苷在0.035 5～0.709 6μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率101.9%(RSD 1.86%,n=6);乌头碱在0.066 0～0.495 0μg线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率102.0%(RSD 1.75%,n=6)。结论:方法简便,准确,重复性好,可用于复方小活络丸芍药苷的含量测定和乌头碱的限量检查。

氧化铝对正天丸中芍药苷含量测定结果影响的探析

目的确定正天丸含量测定结果的影响因素。方法对含量不合格样品,按照正天丸质量标准含量测定方法,采用不同洗脱速度、不同用量、不同批号的柱层析用氧化铝,对样品及芍药苷对照品进行处理并测定。结果氧化铝的批号不同,是芍药苷含量不合格的主要影响因素。结论采用氧化铝柱层析时,芍药苷含量测定结果的判定要考虑氧化铝的影响,才能得出正确的判定结论。