索菲布韦联合普通IFN和利巴韦林治疗1b型丙肝患者的疗效观察

目的探讨索菲布韦联合普通干扰素(Interferon IFN)和利巴韦林在1b型丙肝患者治疗中的临床效果,为1b型丙肝患者选取最优的治疗方案。方法收集自2015年4月~10月在抚州市第一人民医院感染科进行1b型丙肝治疗的患者90名作为本次研究的观察对象,根据给药方式分为3组:对照A组30例:进行索菲布韦+利巴韦林治疗,治疗时间为24周;对照B组30例:普通IFN+利巴韦林治疗,治疗时间48周;治疗组30例:索菲布韦+普通IFN+利巴韦林治疗,治疗时间为24周。分别在治疗0周、4周、12周、治疗结束时、治疗结束后12周、24周行丙肝高灵敏度RNA测定。并比较3组患者在治疗中的疗效差异、观察不良反应。结果接受索菲布韦治疗的治疗组与对照组A治疗效率分别为93.33%、90%明显高于对照组B的66.67%(P<0.05),在治疗过程中对照组A不良反应最少。结论索菲布韦联合普通IFN和利巴韦林治疗1b型丙肝患者的临床效果优于传统治疗方案干扰素+利巴韦林,且不良反应少,在治疗丙型肝炎中具有一定的临床价值。

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中抗炎保肝作用。方法：异甘草酸镁注射液100mg加入5％～10％葡萄糖注射液中静脉点滴治疗轻～重度慢性乙型肝炎45例，对照组为甘草酸二铵150mg静脉点滴治疗50例，治疗结束后进行疗效评估。结果：治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）和血清胆红素（SB）在一个疗程治疗结束后，复常率分别为91．1％、88．9％；对照组为78．0％、66．0％，两者差异有显著性（P〈O．05）。治疗组平均复常天数ALT、SB分别为15．6d、17．3d；B组为25．3d、28．2d，两者差异有显著性（P〈O．05）。两组治疗过程中均未出现明显副反应。结论：异甘草酸镁在慢性乙型肝炎治疗中在改善肝功能指标（ALT、SB）方面优于甘草酸二铵。

胸腺肽α_1治疗自发性细菌性腹膜炎疗效观察

自发性细菌性腹膜炎（SBP）是肝硬化失代偿期的常见并发症，是病情加重的标志，预后不良，病死率达50％自2005年以来，我们采用胸腺肽α1联合抗感染药物治疗肝硬化并发SBP取得较好的疗效，报道如下。

慢性乙型肝炎患者焦虑抑郁现状及发生程度与生命质量的相关性分析

目的探讨慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者焦虑抑郁现状及发生程度与生命质量的相关性。方法选取2020年1月至2021年12月抚州市第一人民医院收治的120例CHB患者作为研究对象,均采用焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)、抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)、世界卫生组织生活简易量表(World Health Organization quality of life brief scale,WHOQOL-BREF)评估焦虑、抑郁及生命质量。统计120例CHB患者的焦虑、抑郁状况及生命质量各领域评分,比较不同焦虑、抑郁状态CHB患者的生命质量评分,探讨CHB患者焦虑、抑郁评分与生命质量评分的相关性。结果120例CHB患者SAS评分平均为(50.63±5.24)分,其中无焦虑67例,轻度焦虑20例,中度焦虑25例,重度焦虑8例;120例CHB患者SDS评分平均为(53.89±5.41)分,其中无抑郁63例,轻度抑郁22例,中度抑郁25例,重度抑郁10例;120例CHB患者WHOQOL-BREF评分中,心理领域评分平均为(75.63±6.28)分、生理领域评分平均为(76.82±6.31)分、环境领域评分平均为(79.41±6.55)分、社会领域评分平均为(78.49±6.45)分。合并焦虑患者心理、生理、环境、社会领域评分低于无焦虑患者,差异有统计学意义(P<0.05);合并抑郁患者心理、生理、环境、社会领域评分低于无抑郁患者,差异有统计学意义(P<0.05);SAS评分、SDS评分与心理、生理、环境及社会领域评分呈负相关(r<0,P<0.05)。结论CHB患者合并焦虑、抑郁风险较高,且焦虑、抑郁与生命质量呈负相关,临床还需开展积极有效措施,以消除患者焦虑、抑郁状态,改善生命质量。