重组人生长激素对特发性矮小症患儿骨代谢的影响观察

为探究重组人生长激素在目标患者特发性矮小患儿中的治疗效果及对患儿临床症状的影响。方法 根据本研究的目标确定研究的内容与方法,包括目标患者的中心确认,目标患者的选取周期及目标患者人群等,本研究的中心选取廊坊市第四人民医院,选取的周期为1年即为2022年的8月份至2023年的8月份,选取的目标人群为100例特发性矮小症患儿。完成所有目标患儿的临床病历的收集后进行人群的分组,根据纳入与排除的标准确认治疗方式,本研究根据内容将100例分为对照组和观察组两个组别。其中归为对照组的50例患儿实施的治疗方式为临床上针对特发性矮小症的常规营养支持措施,而其余的50例归为观察组的患儿在常规营养支持措施基础上采取重组人生长激素的方式进行治疗。完成所有临床措施治疗及数据的收集后进行目标内容临床指标的观察,包括在患儿接受不同治疗方式干预前后的身体指标及微量元素的含量情况,如常规的钙、磷、维生素等,同时通过针对患儿治疗后的身高与治疗前的差值明确长高程度,通过以上指标的变化情况评价药物在目标患儿中的临床应用效果及在治疗过程中发生的与药物有关的不良反应。结果 经不同治疗方式干预后,两组患儿的临床各项指标均有明显改善,且经联合治疗方式治疗后患儿血清中检测的微量元素水平明显更高,患儿的身高、体重及治疗前后身高变化与周期的比值也明显高于常规营养支持治疗(P<0.05),临床有效性与安全性也明显更佳,不良反应发生率比较统计学值大于0.05。结论 重组人生长激素在特发性矮小症患儿中的临床疗效显著,能有效提高患儿的身体、体重及生长速率,增加患儿血清中钙、磷及维生素D含量水平,且安全性良好,值得临床推广。

抓住长高黄金期矮小症儿童不再矮

儿童矮小症是指儿童在生长过程中身高增长明显低于同龄儿童的一种疾病。根据国际标准,身高小于同年龄群体中最矮的3%被认为是矮小症的诊断标准。这意味着该儿童的身高低于同年龄群体中的97%的儿童。儿童矮小症可以由多种因素引起,包括家族遗传、慢性疾病、内分泌问题、营养不良、生长激素缺乏等。每个儿童矮小症患者的情况都是独特的,危害程度和影响因人而异。

rhGH对特发性矮小症患儿生长速率及骨龄、血清IGF-1、Ghrelin的影响

测特发性矮小症患儿骨龄、Ghrelin、IGF-1、生长速率等指标,评估重组人生长激素(rhGH)的应用价值。方法 分组(随机法,遵循1:1规则)治疗80例患儿(2022年1月至2023年4月就诊,病种:特发性矮小症),对照组vs观察组,分别予以常规疗效、常规疗效+rhGH,对比治疗效果。结果 观察组治疗后身高、体重、生长速率、骨龄均更理想(P<0.05);观察组治疗后β-CTX低于对照组,PNP、BAP高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清Ghrelin低于对照组,IGF-1高于对照组(P<0.05);对比不良反应发生率(5.00%vs0.00%),P>0.05。结论 rhGH能更好的调控特发性矮小症患儿体内血清IGF-1、Ghrelin,上调生长发育速度,效果可观。

重组人生长激素联合认知行为疗法对特发性矮小症患儿生长发育状况及胰岛素生长因子水平的影响

为观察联合治疗方式在目标群体中的应用效果,本研究探讨目标疗法在特发性矮小症患儿中的疗效及对临床指标水平的影响。方法 本研究以廊坊市第四人民医院为研究中心,收集的样本数量为研究内容所制定的指标,完成目标患儿数量的收集所需时间周期为一年,首例患儿完成入组的时间为2021年的第三季度,而末例患儿完成入组的时间为2022年的第三个季度。经入组后对患儿的基本信息进行收集,其中部分信息由患儿家属提供,通过分析患儿的基本信息明确统计学分析的临床意义。根据临床统计学意义制定纳入和排除的标准,本研究将纳入的患儿分为两组,不同的组别实施的治疗方式不同,其中50例实施单一药物重组人生长激素治疗的患儿作为对照组,而其余50例患儿作为观察组,实施的治疗措施为在单药基础上联合认知行为疗法。完成不同治疗措施干预后进行研究内容的观察与比较。本研究中观察与比较的数值包括联合疗法的临床效果,对患儿身高及生长的影响效果,在联合疗法治疗后患儿身体静脉血中的胰岛素样生长因子-1含量水平。结果 经单药或联合疗法治疗后患儿的各项临床指标均有不同程度的改善,与单纯应用重组人生长激素治疗比较,在此基础上联合认知行为疗法的干预效果更显著,目标患儿的临床指标身长情况,体重增重幅度及治疗前后身高变化值与观察周期的比值均有提高,且胰岛素样生长因子-1含量水平均有所升高。结论 不同治疗方式在目标患儿中的临床效果有显著差异,且联合疗法干预的临床表现更佳,患儿生长程度及体重增加幅度更高,增加生长因子含量水平,临床效果显而易见,具有进一步研究的价值。