18F-FDG-PET/CT与99mTc-MDP对乳腺癌患者骨转移诊断价值的比较

乳腺癌是目前全世界女性中发病率位居首位的恶性肿瘤,及早地监测并诊断乳腺癌患者有无骨转移的发生和骨转移的程度,对乳腺癌患者病情的分期、再分期、术前制定治疗方案以及预后评估有着十分重要的价值。目前,应用18F-FDG-PET/CT对乳腺癌患者骨转移进行诊断的临床价值受到众多关注,但其相较于99mTc-MDP对乳腺癌患者骨转移诊断价值的优点和不足仍需要进一步研究。本文通过多种常用的数据库检索文献,收集整理大量近年来国内外将18F-FDG-PET/CT与99mTc-MDP用于乳腺癌患者骨转移临床诊断的相关文献,通过比较二者在乳腺癌骨转移诊断过程中的精准度、灵敏度及是否便捷无创等因素,对18F-FDG-PET/CT与99mTc-MDP在临床研究中实际诊断的应用价值的优缺点进行评价开展综述,为乳腺癌骨转移患者的临床精准诊断提供参考。

高职院校团委创新工作探索

高职院校团委工作质量的好坏，管理水平的高低直接关系到中国共产党的后备军和助手的培养，直接关系到党的战略性发展。高校团委必须切实加强对广大高职院校团员的管理与教育，团结广大青年学生，贯彻执行党的共青团员工作方针，激发学生积极主动的向党靠近，拥护党的纲领。密切党团之间的关系，培养出优秀的共青团员，为党的后备军和接班人的选拔奠定坚实的群众与人才基础。

没食子酸对小鼠肝脏的辐射防护作用

目的探究没食子酸(GA)对辐射损伤小鼠肝脏抗氧化酶含量的影响和降低脂质过氧化程度的作用。方法小鼠在接受X射线辐照前经由胃肠道途径给予GA(50、100和200mg/kg),连续14d,每天1次。第15天均进行一次性X射线全身均匀辐照(阴性对照组除外),辐照剂量分别为1.0、3.0和4.0Gy。辐照后24h处死小鼠,取小鼠肝脏检测肝组织中过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性值和丙二醛(MDA)含量。结果200mg/kg GA组小鼠肝脏中CAT、SOD、GSH-Px活性值均显著增加,MDA含量显著减少(P<0.05)。结论预防性给予GA能增加辐射损伤小鼠肝组织中抗氧化酶的活性值,减少肝细胞的氧化损伤,对小鼠肝脏具有辐射防护作用。

经椎间孔腰椎椎体间融合术和斜外侧入路腰椎椎体间融合术治疗退变性腰椎滑脱的临床疗效和影像学结果比较的Meta分析

目的系统分析经椎间孔腰椎椎间融合术(Transforaminal lumbar interbody fusion,TLIF)和斜外侧入路腰椎椎体间融合术(Oblique lateral lumbar interbody fusion,OLIF)治疗退行性腰椎滑脱(degenerative lumbar spondylolisthesis,DLS)的临床和影像学结果。方法在MEDLINE,EMBASE,PubMed,Web of Science,Cochrane数据库中国生物医学文献数据库,CNKI和Wanfang Data数据库中进行了全面检索,以确定从建库到2022年4月30日的所有相关研究。使用Revman 5.3进行统计分析。结果共有8篇研究最终被纳入,共计567例患者纳入分析。经椎间孔椎间融合术和斜外侧入路椎体间融合术治疗腰椎滑脱的效果比较:前者术中失血量更大,P<0.00001);手术时间前者比后者更长(P=0.002);住院时间前者更长,(P<0.00001);疼痛视觉模拟量表(Visual analog scale,VAS)腰痛评分后者明显较低(P=0.04);腿痛VAS评分二者相似(P=0.07);术后Oswestry残疾指数(the Oswestry Disability Index,ODI)评分两者相似(P=0.19);椎间盘高度两者相似(P=0.13);椎间孔高度后者更高(P<0.0001);节段前凸角后者更大,(P=0.04);融合率二者相似(P=0.1);总并发症发生率二者相似(P=0.97)结论与经椎间孔腰椎椎体间融合术治疗退行性腰椎滑脱相比,斜外侧入路腰椎椎体间融合术在术中失血量,手术时间、住院时间、VAS腰痛评分、术后椎间孔高度及手术节段后凸角的恢复方面具有优势。而在VAS腿痛评分,ODI评分,椎间盘高度,融合率,总并发症方面没有差异。

白细胞介素-1β、白细胞介素-6和白细胞介素-10在颈椎病大鼠模型中的变化及其意义

目的动态观察白细胞介素（IL）-1B、IL-6和IL-10在动静力失衡性大鼠颈椎退变模型血清中的表达，并探讨其意义。方法选择60只标准大鼠，随机分为2组：实验组（45只），再随机分为术后1个月（10只）、术后3个月（15只）、术后6个月（20只）3个时间点；对照组（15只），随机分为术后1个月、术后3个月、术后6个月3个时间点，每个时间点5只。实验组手术逐层切除全层颈背部肌肉、棘问韧带及棘上韧带；对照组为假手术组。同一组大鼠分别于造模后1、3和6个月采取腹腔静脉血，离心后收集血清，运用酶联免疫吸附测定法（ELISA）测定实验组和对照组大鼠血清中IL-1β、IL-6和IL-10的含量，各组结果进行统计学分析比较。结果对照组大鼠血清IL-1p含量在造模后1、3、6个月分别为（97．76±13．33）、（112．69±33．35）、（99．78±13．44）pg／ml；实验组为（266．69±85．33）、（211．22±49．23）、（143．71±38．58）pg／ml；对照组大鼠血清IL-6含量在造模后1、3、6个月分别为（261．05±14．69）、（257．84±7．87）、（254．80±21．13）pg／ml；实验组为（269．99±13．87）、（262．61±12．20）、（266．40±16．59）pg／ml；对照组大鼠血清IL-10含量在造模后1、3、6个月分别为（59．81±3．68）、（64．60±0．96）、（59．82±13．11）pg／ml；实验组为（94．65±9．37）、（111．73±10．42）、（69．93±9．69）pg／ml。与对照组比较，实验组大鼠血清IL-1β、IL-10含量分别在造模后1、3个月显著升高（P〈0．05，P〈0．01）；实验组和对照组中IL-6含量在造模后1、3和6个月比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论颈椎退变过程中可能伴随着血清IL-1B、IL-10的改变，而血清中IL-6却无明显改变。

替米沙坦/胶原蛋白/聚己内酯神经导管的构建及其修复大鼠坐骨神经缺损效果的实验研究

目的构建替米沙坦/胶原蛋白/聚己内酯(polycaprolactone,PCL)神经导管,观察其修复大鼠坐骨神经缺损的效果。方法制备质量浓度为60%的胶原蛋白/六氟异丙醇混合液、40%PCL/六氟异丙醇溶液并混匀后,分别将0、5、10、20 mg替米沙坦溶于10 mL混合液。利用高压静电纺丝技术构建替米沙坦/胶原蛋白/PCL神经导管;扫描电镜观察京尼平交联前后神经导管结构;体外缓释方法检测药物释放率。取RAW264.7细胞与脂多糖培养使其致炎后,与负载不同浓度替米沙坦的神经导管共培养24 h,实时荧光定量PCR检测诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和精氨酸酶1(Arginase 1,Arg-1)mRNA的表达。将40只成年Wistar大鼠随机分成A、B、C、D组(n=10),制备坐骨神经15 mm长缺损后,分别以交联后负载0、5、10、20 mg替米沙坦的神经导管桥接修复缺损。术后观察大鼠一般情况,检测坐骨神经运动功能指数(sciatic functional index,SFI),大体观察神经导管与坐骨神经桥接情况以及导管完整性,HE染色观察神经导管内组织生长和材料降解情况,免疫组织化学染色观察新生组织中M1型巨噬细胞标志分子CD86和M2型巨噬细胞标志分子CD206、髓磷脂碱基蛋白(myelin basic protein,MBP)和髓磷脂蛋白0(myelin protein 0,P0)的表达,免疫荧光染色观察新生组织中神经丝蛋白200(neurofilament 200,NF200)和S-100β表达。结果大体观察示制备的神经导管内径为1.8 mm、外径2.0 mm,呈白色;交联后纳米纤维变粗,结构更致密。药物缓释检测示神经导管负载的替米沙坦能实现缓释效应。实时荧光定量PCR检测示,随着替米沙坦浓度增加,iNOS mRNA相对表达量下调,Arg-1mRNA相对表达量上调,其中20 mg组与其他各组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。动物体内实验观测示,术后各组大鼠均存活至实验完成。术后各时间点,C、D组SFI均高于A、B组(P<0.05),且6个月时D组高于C组(P<0.05)。HE染色示术后D组神经导管中段新生组织明显多于其他各组。免疫组织化学染色示,各组术后1个月时CD86及CD206均呈阳性,其中D组CD86阳性率最低、CD206阳性率最高,其中CD206差异有统计学意义(P<0.05);6个月时仅C、D组MBP和P0染色呈阳性,且D组阳性率高于C组(P<0.05)。免疫荧光染色观察示D组NF-200和S-100β表达明显强于其他各组。结论替米沙坦/胶原蛋白/PCL神经导管通过促进M1型巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化,促进大鼠坐骨神经缺损修复,其中负载20 mg替米沙坦的神经导管促进效果最显著。