参附注射液联合常规西药治疗急性心力衰竭患者的效果

目的:观察参附注射液联合常规西药治疗急性心力衰竭患者的效果。方法:选取2021年1月至2023年10月该院收治的80例急性心力衰竭患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各40例。对照组采用常规西药(单硝酸异山梨酯片+呋塞米注射液+盐酸多巴胺注射液)治疗,研究组在对照组基础上联用参附注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]、血清心肌损伤标志物[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)、脑钠肽(BNP)]、平均动脉压、心率水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为85.00%(34/40),高于对照组的65.00%(26/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组LVEF、平均动脉压均高于对照组,LVESD、LVEDD、心率及血清CK-MB、cTnI、BNP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液联合常规西药治疗急性心力衰竭患者效果确切,可提高心功能,改善血压、心率水平,减轻心肌损伤程度,效果优于单用常规西药治疗。

贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病临床效果观察

目的观察贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床效果。方法将糖尿病肾病患者81例随机分为试验组41例和对照组40例,2组均行常规治疗,试验组在此基础上联合应用贝那普利与前列地尔,对照组单独应用贝那普利。结果试验组治疗后24h尿蛋白含量及尿微白蛋白排泄率均低于对照组,其总有效率95.12%高于对照组72.50%,2组差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病,可有效改善尿蛋白水平,临床疗效显著,不良反应少。