皮下注射重组人生长激素对血管性痴呆大鼠学习记忆能力、空间探索能力的影响及其机制探讨

目的观察重组人生长激素(rh GH)对血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆能力、空间探索能力的影响,并探讨其可能机制。方法 45只大鼠随机分为实验组、模型组、正常组各15只,其中实验组和模型组通过不同时间点双侧颈总动脉结扎法(结扎左侧颈总动脉3 d后再结扎右侧颈总动脉)制备VD模型,正常组用同样方法分离双侧颈总动脉,但不结扎颈总动脉;造模后第1天开始,实验组大鼠颈部皮下注射rh GH(0.2 IU/100 g),正常组和模型组给予等量生理盐水,1次/d,连续28 d。采用水迷宫实验评价大鼠学习记忆能力及空间探索能力,ELISA法检测血清、皮质、海马中血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、生长激素(GH),TUNEL凋亡染色观察神经元凋亡情况[以积分光密度值(IOD值)表示]。结果与正常组比较,实验组第1~4天及模型组第1~6天逃避潜伏期长(P均<0.05);与模型组比较,实验组第2、4、5、6天逃避潜伏期短(P均<0.05)。与模型组比较,实验组、正常组经过平台次数多(P均<0.05)。与模型组比较,实验组血清、皮质、海马中VEGF、IGF-1、GH水平升高(P均<0.05);与正常组比较,模型组血清、皮质、海马中VEGF、IGF-1、GH水平降低(P均<0.05)。与模型组比较,实验组、正常组海马TUNEL凋亡染色IOD值降低(P均<0.05)。结论 rh GH可改善VD大鼠学习记忆能力、空间探索能力,其机制可能与其可增加血清、皮质、海马中VEGF和IGF-1水平有关。

鸡传染性法氏囊的治疗

鸡传染性法氏囊病（IBD）3L称鸡传染性腔上囊病。传染性法氏囊病毒属双RNA病毒科，包括两个血清型。根据毒株的致病性，IBDV可分为无致病力（血清II型）、弱毒力（疫苗株）、经典强毒、变异株和超强毒株。血清II型株不引起鸡的法氏囊损伤和鸡只死亡。弱毒力株不引起死亡，但根据其毒力的差异对法氏囊造成不同程度的损伤。

医院静脉用药调配中心自动化药品辅助调配设备应用效果评价

静脉用药调配的工作质量直接影响患者的生命健康。传统的静脉用药调配方式为纯人工操作,具有强度大、风险高、人员紧缺、职业损伤等缺点。近年来,随着全国各大医院静脉用药调配中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)的不断发展,PIVAS在医院的重要性更加凸显[1]。合理使用智能化设备可在一定程度上提高PIVAS的工作效率,降低劳动强度[2],但由于我国自动化设备在PIVAS的应用尚处于探索阶段,目前还无法取代熟练的调配人员[3]。

注射用盐酸丙帕他莫合理调配方案研究

目的考察注射用盐酸丙帕他莫的合理调配方法,保证调配成品安全有效。方法将盐酸丙帕他莫按体积比1∶50稀释,分别配伍0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液和转化糖注射液,以及与0.9%氯化钠注射液按体积比1∶100稀释配伍,观察其配伍后的外观性状,检测pH、不溶性微粒及盐酸丙帕他莫含量变化。结果选用0.9%氯化钠注射液作为溶剂,按照1∶50体积比稀释配伍后,成品溶液在2 h内稳定性较好,盐酸丙帕他莫含量变化小,pH、不溶性微粒均符合规定。结论临床应首选0.9%氯化钠注射液作为注射用盐酸丙帕他莫的溶剂,配伍稀释体积比为1∶50,且调配后应在短时间内尽快使用。

国产伏立康唑调配方法优化及其稳定性研究

目的筛选注射用伏立康唑的最优调配方法及配伍溶媒,确保用药安全、有效,提高静脉用药调配中心(PIVAS)药品调配的工作效率。方法采用3种不同的调配方法,方法A按说明书方法;方法B专用溶剂反复冲洗西林瓶约6~7次至溶液澄清透明;方法C注入专用溶剂,强力振荡至溶液澄清透明;并检测各调配方法下药品的残留量、成品输液质量及各调配方法所耗时间;以及模拟成品输液运送过程,观察不同条件下配伍液的外观,检测其pH值、不溶性微粒数和伏立康唑含量变化。结果三种调配方法下,残留量合格率均为100%,方法A、B、C组残留量分别为(0.0043±0.0001)g、(0.0042±0.0001)g、(0.0040±0.0000)g,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);方法A、B、C组调配时间分别为(33.6160±0.8873)s、(2.6480±0.4288)s、(1.6700±0.3269)s,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。选用5%葡萄糖注射液作为溶媒,三种调配方法下所得配伍液在8 h内,其外观、pH值、不溶性微粒、主药百分含量均符合规定;与0.9%氯化钠注射液配伍,则0.5 h开始出现浑浊,药物析出结晶,2 h百分含量下降至86.16%;模拟成品输液运送过程,轻度、强度振摇下的配伍液分别在1.5 h和1 h开始出现浑浊,药物析出结晶,轻度振摇下其百分含量在3 h下降至89.41%,强度振摇下其百分含量在1.5 h下降至88.84%。结论临床应选择5%葡萄糖注射液作为注射用伏立康唑的溶媒,成品输液在8 h内稳定;为提高药品的调配效率,采用调配方法C专用溶剂溶解后,选择强力振荡至西林瓶内溶液澄清透明的调配方法;成品输液避免振摇。

肾素-血管紧张素系统拮抗剂对慢性脑缺血大鼠神经血管单元的影响

目的探讨肾素-血管紧张素系统(RAS)拮抗剂对慢性永久性脑缺血大鼠神经血管单元的保护作用。方法将50只大鼠随机分为正常组、模型组、阿利吉仑组、依那普利组、坎地沙坦组各10只。正常组不结扎血管行假手术,其余4组采用不同时点分别永久性结扎左右侧颈总动脉制备慢性脑缺血大鼠模型。模型制备成功后,模型组及正常组以1 ml/100 g蒸馏水灌胃,阿利吉仑组按照30 mg/(kg·d)、依那普利组按照4 mg/(kg·d)、坎地沙坦组按照2 mg/(kg·d)剂量分别给予对应药物,连续灌胃30 d。采用免疫组织化学SP法检测脑组织胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、层黏连蛋白(LN)、水通道蛋白(AQP)4、神经元核抗原(NeuN)水平,TUNEL检测细胞凋亡情况。结果与正常组相比,模型组GFAP、LN、AQP4、NeuN的水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,阿利吉仑组、依那普利组、坎地沙坦组GFAP、LN、AQP4、NeuN的水平均明显升高(P<0.05)。与正常组比较,模型组脑皮质凋亡神经细胞明显增多(P<0.05);与模型组比较,各用药组凋亡细胞减少有明显改善(P<0.05)。结论RAS拮抗剂可上调GFAP、LN、AQP4、NeuN水平,减轻细胞凋亡对慢性脑缺血后神经血管单元有保护作用。

坎地沙坦对脑缺血再灌注大鼠抗氧化的作用

目的观察坎地沙坦对脑缺血再灌注大鼠脑缺血体积及血清和脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的影响,了解其抗氧化作用。方法120只SD雄性大鼠,随机分为正常组、脑缺血再灌注模型组及坎地沙坦大、小剂量组;每组再随机分为再灌注24 h和72 h亚组,每组15只。给药干预2周后采用双侧颈总动脉夹闭法夹闭颈总动脉导致大鼠全脑急性缺血,缺血2 h后实现再灌注,制备脑缺血再灌注大鼠模型。各组选取5只大鼠,行TTC染色并测定脑梗死体积;各组另10只大鼠腹主动脉取血,低温离心分离血清,取脑组织制作10%组织匀浆,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清、脑组织匀浆中的SOD、MDA水平、采用硝酸还原酶法检测血清及脑组织中NO、NOS水平。结果TTC染色结果显示,模型组TTC染色脑梗死白色区域明显。与模型组比较,坎地沙坦各剂量24 h组和72 h组脑梗死体积明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。大鼠血清及脑组织SOD、MDA、NO、NOS水平测定结果显示,与正常组比较,模型组血清及脑组织SOD水平明显减低,差异有统计学意义(P<0.05);模型组血清及脑组织MDA、NO、NOS水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,坎地沙坦各剂量24 h组和72 h组血清及脑组织SOD水平均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);坎地沙坦各剂量24 h组及72 h组血清及脑组织MDA、NO、NOS水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论坎地沙坦可明显减少脑缺血大鼠脑梗死体积;降低血清及脑组织MDA、NO、NOS水平,增高血清及脑组织SOD水平,提示坎地沙坦对脑缺血再灌注大鼠具有抗氧化作用。

我院静脉用药调配中心2019-2020药品损耗情况分析

通过统计我院静脉用药调配中心的药品损耗数据,分析药品损耗的原因,为降低药品损耗提供参考。方法:对2019-2020年我院静脉用药调配中心的损耗药品进行归纳、统计,并分析药品损耗的品种、原因及特殊药品损耗情况。结果:我院静脉用药调配中心2019-2020年药品损耗数量分别92支、80支,破损金额分别为 56912元、30582元。结论:我院静脉用药调配中心药品损耗数量逐年降低,但损耗的金额也逐渐降低,与平日的工作模式与药品管理有一定关系,所以下一步需要根据分析出得原因找出对策,降低药品损耗率。

赶黄草提取物对大鼠酒精性脂肪肝的影响

目的比较不同体积分数乙醇提取赶黄草有效成分对大鼠酒精性脂肪肝的影响。方法用加铁高脂饮食并灌胃白酒制备大鼠酒精性脂肪肝模型;以硫普罗宁(50 mg·kg^(-1)·d^(-1))为对照,4个不同浓度乙醇提取(35%,55%,75%,95%)赶黄草实验组,按赶黄草原药材3 g·kg^(-1)·d^(-1)(10 m L·kg^(-1))灌胃给药,模型组和正常组灌胃等容量0.9%氯化钠,均灌胃4周;对肝进行病理学检查,并检测血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。结果造模6周后,大鼠肝脂肪变性明显。与模型组比较,赶黄草实验组大鼠肝脂肪变性明显改善,血清TC、TG及LDL-C含量明显降低(P<0.05,P<0.01)。与35%乙醇提取物组比较,75%,95%乙醇提取物组的AST、TC、TG及LDL-C含量明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论不同体积分数乙醇提取赶黄草对大鼠酒精性脂肪肝有治疗作用,其中75%,95%提取物组治疗效果更佳。