聚合物对铝酸钠溶液种分过程的影响

研究了聚醇、聚酰胺和聚糖等一系列含有活性基团的聚合物对铝酸钠溶液种分过程的影响。结果表明:铝酸钠溶液或晶种对羟基、胺基或酰胺基等活性基团较为敏感,含胺基、羟基的聚合物都能影响铝酸钠的种分分解率,并能不同程度地改变产物的粒度分布;聚合物的相对分子质量和浓度对种分影响较大;添加3种不同相对分子质量的聚乙二醇,以中等相对分子质量(10 000)的聚乙二醇对分解率的影响最大,而关于改善产品的粒度分布则以低相对分子质量(2 000)的效果最好;在所研究的浓度范围内添加剂聚丙二醇(0～3.08×10?1g.L?1)都可提高铝酸钠的分解率,其中浓度为5.13×10?2g.L?1+时提高分频率的效果最佳,浓度为3.08×10?1g.L?1时改善粒度分布的效果最好,并随添加剂浓度的增大,粒子的平均粒径略有增大。X射线衍射结果显示,加入聚合物后种分产品的晶型不变。

超声波作用下钼酸铵溶液的结晶过程

研究了超声波作用下钼酸铵溶液的结晶过程 ,揭示了超声波对四钼酸铵晶型的影响规律。研究表明 ,在无超声波作用下生成 β型四钼酸铵的反应需 1～ 2d ,在超声波作用下只需十几分钟即可完成 ,并且发生晶型改变 ,生成了微粉型四钼酸铵。在实验基础上提出了钼酸铵溶液结晶的可能途径 ,并在RHF/3 2 1G和STO 3G水平上 ,对超声波作用下钼酸铵溶液结晶过程中所涉及到的H2 Mo7O4 -2 4 ,H8Mo8O4 -3 0 ,[(MoO2 ) (MoO3 ) x -1]2 + (x =1,2 ,3) ,(NH4 ) 4Mo8O2 6等进行量子化学从头计算 ,得到各研究体系的总能量和集居数。计算结果表明 ,当 pH值为2 .3～ 2 .5时 ,超声波产生的特殊的“超声效应”可能使钼酸铵溶液中的H2 Mo7O4 -2 4 变成 [(MoO2 ) (MoO3 ) x -1]2 + (x=1,2 ,3) 。

晶种活化强化铝酸钠溶液的种分分解

采用一种新方法活化氢氧化铝晶种,可以强化铝酸钠溶液的种分分解。晶种在沸腾的蒸馏水中蒸煮后得到活化,实验研究了活化晶种对铝酸钠溶液种分附聚过程以及全过程的强化分解作用及其对产品粒度分布的影响。在种分附聚实验中,对于苛碱浓度比较低的铝酸钠溶液,晶种活化0.5 h就能有效地提高溶液的分解率,而活化时间超过0.5 h对分解率的促进作用不明显;对于苛碱浓度比较高的铝酸钠溶液,晶种活化2.0 h以上才能较明显地提高溶液的分解率。在种分全过程实验中,溶液分解率的提高在10 h以后出现并逐渐增大。晶种被活化可能是因为晶种表面被有机杂质吸附封闭的活性点被活化后重新显露,活化晶种及原始晶种在溶液中种分1.0 h后的形貌初步证实了这种设想。种分附聚产品的粒度分布结果显示,只要晶种活化时间合适,产品的粒度也能明显改善。

茜素紫光度法检测超声波辐照水体系产生的羟自由基

为了了解超声作用与羟自由基产量的关系,利用茜素紫能被羟自由基及过氧化氢(H2O2)所氧化而改变颜色的性质,用紫外 可见分光光度计测定超声作用后茜素紫溶液在515nm波长处吸光度的变化,从而间接地检测羟自由基的产量。研究结果表明,羟自由基的产量随单位体积超声输出功率增加而增加。在输出体积功率约为12W/cm3时羟自由基的产量基本达到饱和,同时,在该输出功率下超声波作用产生的羟自由基与超声作用时间呈良好的线性关系。

氧化铝生产种分过程R_(peq)的测定及其与降温制度的关系

通过对某氧化铝厂种分车间实际生产数据的采集和处理 ,由铝酸钠溶液种分过程反应速率方程得到了种分过程 5 5 .5℃和 6 0℃的Rpeq分别为 0 .5 93和 0 .6 2 4,并由Rp 随时间变化的方程计算了不同温度制度下Rp 及(Rp-Rpeq)随时间变化的关系 ,讨论了生产过程中温度控制的基本原则 ,提出适当的中间降温是提高种分过程反应速率及保证良好产品质量的有力措施。

硅酸盐中金属离子对Si—O键影响的量子化学研究

本文用CNDO/2法,研究了不同金属离子对硅桥氧键(Si—O^(br))及硅端氧键(Si-O^(ter))的影响。得到了硅酸盐骨架中硅氧键的性质与氧的成键状态、配位数以及金属离子影响之间的规律性。用得到的这些规律,可望较好地研究矿物学、地球化学、硅酸盐材料及冶金炉渣结构等同题。

钼酸铵在氢气气氛中的还原行为

通过Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）分析，研究了三种多相钼酸铵在高温下的氢还原行为。结果表明，高温下氢气气氛中，钼酸铵首先发生热分解反应，生成ＭｏＯ＿３，再发生还原反应生成ＭｏＯ２＿。热分解过程形成（ＮＨ＿４）＿２Ｍｏ＿（１４）Ｏ＿（１３）和（ＮＨ＿１）＿２Ｍｏ（２２ｏ）Ｏ６７中间相，这些中间相在氢气气氛中要较空气气氛中更稳定。ＭｏＯ＿３在还原过程中形成ＭｏＯ＿（２．８０）和Ｍｏ＿４Ｏ＿（１１）中间相。

镀镍石墨粉的电化学性质

利用化学镀方法在石墨粉表面镀覆了一层均匀、完整的金属镍 ,研究了镀镍石墨粉电极及镀镍石墨粉作为MH/Ni电池镍电极导电剂时的电化学性质。实验表明 ,石墨粉表面镀覆金属镍可增加其电化学活性 ;用镀镍石墨粉作为电极导电剂时 ,可以改善镍电极的导电性能 ,降低电池内阻 ,提高正极活性物质的利用率 ,且电池的循环稳定性好 ,以 1C倍率充放电循环 12 0次不衰减。

石墨粉末上化学镀镍研究

对石墨粉末进行了表面化学镀镍研究，经表面处理后，再在碱性溶液中进行化学镀镍处理。

1,2-辛二醇对铝酸钠溶液种分过程的影响

研究1,2-辛二醇对铝酸钠溶液种分过程的影响。结果表明,1,2-辛二醇通过吸附在晶种表面对铝酸钠溶液种分过程产生抑制作用。1,2-辛二醇的添加浓度、实验温度以及苛碱浓度等因素对1,2-辛二醇改善铝酸钠溶液种分效果具有显著影响。添加浓度小于1.25 mmol/L时,1,2-辛二醇对铝酸钠溶液的抑制程度很小;添加浓度超过1.5 mmol/L,抑制作用非常明显。温度越低,苛碱浓度越大,1,2-辛二醇对铝酸钠溶液分解抑制作用越大。

F^-对氧化铝物相转变及α-氧化铝显微结构的影响

运用TG/DSC、XRD、SEM等分析技术,研究了F^-对氧化铝物相转变及α-氧化铝显微结构的影响。实验发现F^-可以促进亚稳态氧化铝向稳定态α-氧化铝的相转变,同时改变α-氧化铝的结晶习性,促进α-氧化铝向片状微晶结构生长。

钼酸铵和三氧化钼氢还原性质的研究

通过高温Ｘ射线衍射分析，研究了钼酸铵和三氧化钼在氢气气氛中的还原行为，比较了它们在还原过程中形成的氧化物中间相及其性质。

氨氮和有机杂质对锌电积过程的影响

以硫酸锌-硫酸溶液模拟兰坪氧化锌矿反萃液,考察氨氮及有机杂质如260溶剂油和β-二酮对锌电积过程电流效率和电锌质量的影响。实验结果表明:氨氮对锌电积过程中电流效率和电锌质量基本无影响,而有机杂质260溶剂油和β-二酮影响较大。

氢氧化铝晶粒的应力与强度分析

根据国内氧化铝工业生产现状,结合氢氧化铝晶粒的显微结构,利用有限元方法,对氢氧化铝晶粒进行了结构静力分析,得到了氢氧化铝晶粒中填充小晶体的填充位置、数目及晶粒破损的缺口尺寸与晶粒强度的关系,并对实际产品的显微结构与强度的关系进行了考察.结果表明,晶粒中存在小晶体填充且填充位置处于整个缺口尺度的75%时,强度改善最为明显,并且强度随填充小晶体数目的增多而提高;晶粒的缺口尺寸在1～2μm范围内变化时,缺口越小,强度越好;通过氢氧化铝产品中晶粒的显微结构,应用有限元分析,可以从理论上判断氢氧化铝产品的强度.

K_4Nb_6O_(17)光催化分解水产氢活性的研究

通过高温固相反应法合成了层状K4Nb6O17,采用X射线衍射、比表面积测定、扫描电镜等对K4Nb6O17进行了结构和形貌表征。在I-为电子给体、RuO2为助催化剂的情况下研究了RuO2的负载量I、-离子浓度和溶液pH值对K4Nb6O17光催化分解水产氢活性的影响。研究结果表明,表面负载RuO2可以显著提高K4Nb6O17光催化产氢速度。当I-浓度为15mmol/L,pH=9,RuO2负载量为0.7%时,约400nm紫外光辐射下K4Nb6O17光催化产氢的活性最佳,氢气生成的速度为798.9μmol/L.h。

几种多相钼酸铵的热分解

采用差热、热重及高温Ｘ－射线衍射等测试方法，研究了三种不同来源的多相钼酸铵在加热条件下的热分解过程。研究结果表明，多相钼酸铵在加热过程中发生一系列热分解反应放出ＮＨ＿３和Ｈ２＿Ｏ，生成多种钼酸铵中间相。随着反应温度不断升高，中间相的钼含量增高，最终产物为ＭｏＯ＿３，主要热分解反应如下：

杂质对锌电积过程的影响及其消除

考察了有机杂质(磷酸三辛酯和异辛酸甲酯)、无机杂质氨、Pb2+对ZnSO4-H2SO4体系中锌电积过程的影响,研究了消除有机杂质磷酸三辛酯和无机杂质Pb2+对锌电积过程影响的方法。实验结果表明:异辛酸甲酯对锌电积过程影响较小,而磷酸三辛酯的影响较大,但通过活性碳吸附处理,电积基本可以得到正常电锌。氨对锌电积过程基本无影响;Pb2+严重影响阴极锌质量,而SrCO3能有效地降低阴极锌含铅量。铅板活化后,加入适量添加剂SrCO能有效地降低阴极板锌含铅量,并在一定条件下得到0号锌。

正极材料Li_3V_2(PO_4)_3的合成及其电化学性能

通过碳热还原法合成了锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3,考察了不同合成温度、时间对产物晶形结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明,当合成温度、时间分别为800℃,20h时,所合成的样品属于单斜晶系,且粒度大小分布比较均匀,该材料以0.2C充放电,其首次放电容量为120mAh·g-1,循环30次后其比容量达108mAh·g-1。

机械活化黄铁矿在非水溶液介质中的表面行为研究

采用交流阻抗方法并结合循环伏安方法,研究了机械活化对黄铁矿粉末微电极/非水溶液界面性质的影响。结果表明,机械活化增大了黄铁矿电化学反应的有效活性面积,降低了界面的电荷传递电阻,减少了双电层电容。当有添加剂存在时,微电极的电化学电阻和界面电容越小,黄铁矿颗粒的分散效果越好。十八酸通过改变介电常数和增大双电层厚度而增大静电斥力,提高黄铁矿的分散性能。

多相四钼酸铵的热分解

通过高温Ｘ射线衍射分析，研究了一种多相四铂酸铵在不同煅烧条件下的热分解过程。发现不同物相的四钼酸铵按以下步骤进行热分解反应：（ＮＨ＿４）＿２Ｍｏ＿４Ｏ＿（１３），β－（ＮＨ＿４）＿２Ｍｏ＿４Ｏ＿（１３）和（ＮＨ＿４）＿２Ｍｏ＿４Ｏ＿（１３）·２Ｈ＿２Ｏ→（ＮＨ＿４）＿２Ｍｏ＿（１４）Ｏ＿（４３）→（ＮＨ＿４）＿２Ｍｏ＿（２２）Ｏ＿（６７）→ＭｏＯ＿３。在空气气氛中，四钼酸铵发生热分解反应生成ＭｏＯ＿３，而在密闭气氛中，同时发生四钼酸铵的热分解反应和ＭｏＯ＿３的还原反应，除ＭｏＯ＿３外，还有部分ＭｏＯ＿２生成。