谈信息化建设中的安全问题

互联网和IT技术的普及，使得应用信息突破了时间和空间上的障碍，信息的价值在不断提高。但与此同时，网页篡改、计算机病毒、系统非法入侵、数据泄密、网站欺骗、服务瘫痪、漏洞非法利用等信息安全事件时有发生。据公安部公共信息网络安全监察局的调查结果显示，2005年5月至2006年5月间，有54％的被调查单位发生过信息网络安全事件，

矿产资源动态监督管理系统的开发

本系统是基于地理信息系统(GIS)技术、数据库技术以及网络技术,实现矿产资源信息图形数据与属性数据统一管理的矿产资源动态监督管理系统。系统依据经审查符合要求的全省持采矿许可证的开采矿山的矿产资源储量年报,根据矿产资源储量数据库建库的有关规定,依照建库工作流程,为河北省、市、县三级矿产资源储量监管机构和其他相关用户设计的一套专用软件。介绍了系统的设计思想、功能实现、系统包含的功能模块、各个模块的功能结构以及采用的技术特点。

高效液相色谱法同时测定饲料中的呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮药物残留量

本研究建立了用固相萃取-高效液相色谱法同时测定饲料中呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃它酮药物残留量的方法。样品中的残留药物用乙腈提取,经正己烷和酸性氧化铝净化,高效液相色谱法检测。呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮的检出限为0.25 mg/kg,定量限为0.5 mg/kg;呋喃唑酮检出限为0.12 mg/kg,定量限为0.25 mg/kg,四种药物的平均添加回收率均大于70%,相对标准偏差<10%。本方法简便、准确、快速,适用于同时测定饲料中的四种硝基呋喃类药物。

超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱对粮谷产品中20种真菌毒素的快速筛查和确证

建立了超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速筛查和确证粮谷产品中20种真菌毒素的方法。样品经乙腈(含2%(体积分数)甲酸)提取,用Captiva EMR-Lipid小柱净化,采用Thermo Hypersil Gold C18柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm)分离,用四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱进行分析。在全扫描模式下以分析物的保留时间和一级母离子信息实现快速筛查,以自动触发采集的二级碎片离子信息进行确证。结果显示,目标分析物在各自的质量浓度范围内线性关系良好(相关系数r^2>0.99),方法检出限为0.25~20μg/kg,回收率为72.9%~117.8%,相对标准偏差为2.9%~15.2%(n=6)。该方法灵敏度高,结果准确、可靠,适用于粮谷产品中20种真菌毒素的快速筛查和确证。

食品中杀草强残留量的检测方法研究

建立了一套检测食品中杀草强的液相色谱及液相色谱-质谱分析方法,采用高效液相色谱荧光检测器(LC-FLD),在激发波长380nm、发射波长484nm条件下,高效液相色谱串联四级杆质谱配大气压电离源(LC-MS/MS-APCI),在多反应监测(MRM)模式下,母离子m/z85、定量子离子m/z43、定性子离子m/z57、碰撞能量m/z85>m/z57为56.9/11eV、m/z85>m/z43为58.1/11eV、裂解电压100V条件下,分别对杀草强残留量进行检测,其中液相色谱荧光检测器法杀草强的检出限为0.01mg/kg;液相色谱串联质谱法杀草强的检出限为0.005mg/kg。该方法简便、快速,分析结果准确、可靠,两种仪器条件可灵活选择,适用于食品中杀草强残留量的快速检测。

我用双汉1020卡收看卫视节目

近来,随着146°AGILA 2号的菲律宾的DREAM直播系统的收视热,本人购买了一块双汉1020卡,该卡是一块PCI接口的计算机内置卡,上面有一个LG的一进一出的调谐解调器和一片878视频芯片。插入计算机PCI插口后,开机,安装驱动程序,最后安装卫星电视收视软件WINDVB,重新启动计算机。打开WINDVB,输入转发器参数,扫描,卫星电视节目立现眼前,但是只能收看FTA免费节目。

一锅双头双星的接收实践

一锅多星接收是许多烧友的爱好,《电子制作》2002年第7期刊登了赵培荣烧友的一锅双星的文章。我很感兴趣,立即如法炮制,但在实践中发现:在本地要达到文章中所述一锅单头双星十分困难。我的器材是75cm中卫偏馈天线,ASK-268、ASK弯头(无具体型号)

液相色谱串联质谱法测定饲料中黄霉素A的含量

建立了液相色谱-串联质谱法测定饲料中黄霉素A含量的检测方法,样品中的黄霉素A经氨水甲醇提取,HLB柱净化后,以Agilent Ecillps C18色谱柱为分析柱,乙腈-10 mmol/L的乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,经液相色谱-串联四级杆质谱多反应监测(MRM)模式下检测。该方法黄霉素A的线性范围为100～5000μg/L,相关系数(r)为0.999725。依据S/N≥10确定方法的定量限为100μg/kg。添加浓度在100～1000μg/kg时,回收率在75%～95%之间,相对标准偏差(RSD)在4.7%～6.4%之间(n=5)。

氯化物和臭氧(水)在出口水产品加工中的应用

山东省水产业飞速发展，出口水产品已成为外向型经济的支柱产业，主要有：鱼糜、贝类、虾类、罐头等，输往欧盟、美国、日本、韩国等。世界各国对进口食品的生产、加工和卫生质量的要求、日益严格。美国食品药物管理局（FDA）于1995年12月颁布了HACCP，要求出口水产加工厂...

药用空心胶囊中铬元素的测定研究

采用微波消解法对药用空心胶囊进行前处理,通过电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）和石墨炉原子吸收法（GFAAS）测定药用空心胶囊中铬的含量,同时对两种方法进行比较。分析研究表明,两种方法加标回收率均在96.4%－105.6%之间,相对标准偏差≤5.7%,检出限分别为0.083、0.030μg·L-1,回归方程系数均大于0.999,两种方法均具有良好的准确度和灵敏度。但ICP-MS法操作简单,能够提高工作效率,抗干扰方面明显优于石墨炉原子吸收。

黄曲霉毒素前处理方法的研究——免疫亲和柱的重复利用

本文对高效液相色谱检测黄曲霉毒素的前处理方法进行优化,建立了免疫亲和柱的回收纯化处理方法。使用过的免疫亲和柱分别用甲醇/水、水冲洗,再用Pbs缓冲溶液进行填充,放入冰箱内于2-8℃保存。对回收柱进行试验,回收率、精密度均达到检测要求,且柱体可以重复使用两次。

气相色谱法检测水产品中氯霉素残留量不稳定原因及其消除方法

根据相关文献,并结合自身的研究工作,分析了用气相或气相色谱质谱法测定水产品中氯霉素残留量时基质效应产生的原因及影响因素,并重点对基质效应的解决方法作了研究。

顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定面酱中的总砷

文章建立了顺序注射氢化物发生一原子荧光法测定面酱中总砷的分析方法。研究了仪器条件和测定条件对总砷测定结果的影响，并探讨了共存离子的干扰。在选定的最佳工作条件下，方法的检出限为0．24ng／mL，线性范围0～80ng／mL。用该方法测定了不同的面酱产品，相对标准偏差为1．64％～6．04％，加标回收率为93．4％～101．3％。

鱿鱼丝中乳糖含量的测定

以苯酚、氢氧化钠、苦味酸和亚硫酸氢钠混合溶液为显色剂 ,分光光度法测定鱿鱼丝中乳糖含量。乳糖在 4— 80 μg/m L范围内与吸光度呈良好的线性关系 ,检出限为 1 .0 μg/m L,回收率为 99.8%— 1 0 0 .0 %。该法简便快捷 。

快速检测畜禽肉中四环素等133种兽药残留

建立了畜禽肉中133种兽药残留的快速检测方法,在避免使用缓冲盐的情况下实现了四环素与其他兽药的同时分析。样品经乙腈-水(4:1,V/V)提取,乙腈饱和正己烷和C18净化,适当氮吹浓缩后定容,再经乙腈饱和正己烷净化并高速离心,过0.22μm PTFE滤膜,LC-MS/M S分析。采用ACQUITYUPLC HSS T3色谱柱,梯度洗脱分离,电喷雾离子源(ESI),动态多重反应监测(Dynamic MRM)扫描。133种兽药在各自线性范围内,线性关系良好(r^2>0.99),定量限在0.05~50μg/kg之间。该方法适合于畜禽肉中多兽药残留的快速检测和定量。

在金钱与毒物面前作出选择

去年初,一位意大利商人在尼日利亚的柯柯港附近的一个村子里租用了一小块土地,说是存放约8000桶化学药品,每月租金100美元。这笔钱对于贫穷的农场主来说,简直是一笔巨额财富,他答应了。但是,不久后桶内的化学药品泄漏出来,尼日利亚政府很快就发现这些“化学药品”原来是一大批化学毒物,其中包括多氯联二苯——一种致癌的电子工业副产品。近年来,工业发达国家以“存放”为名向第三世界国家“输出”工业废料已不是什么新闻,这些工业废料给第三世界国家生态环境、人民生活带来的祸害也已逐步被认清,但是为什么很多国家还情愿向工业废料提供“仓库”呢?一位第三世界的官员道出了个中原因:“我们太需要钱了。”

液相色谱串联质谱测定畜禽肉中黄霉素A的残留量

建立了高效液相色谱串联质谱法测定畜禽肉中黄霉素A残留量的方法,样品中残留的黄霉素A经提取,HLB柱净化后,以Agilent Ecillps C18色谱柱为分析柱,乙腈-10 mmol/L的乙酸铵为梯度洗脱液,经串联四极杆质谱多反应监测模式检测,黄霉素A得到了很好的分离。线性范围为10～1000μg/kg。黄霉素A的定量限为10μg/kg。添加浓度在10～50μg/kg时,回收率在70%～100%之间,变异系数在4.6%～8.8%之间。方法适合出口畜禽肉及组织中黄霉素A残留量的测定。