夏陈化痰组方治疗小儿支气管肺炎临床观察

小儿支气管肺炎是儿科常见病、多发病,患儿由于气道充血狭窄,痰不易咯出,肺部体征消失缓慢,严重危害患儿健康。2009-01—2009-06,我们采用夏陈化痰组方治疗小儿支气管肺炎35例,并与复方甘草合剂治疗35例对照观察,结果如下。

夏陈口服液与复方甘草合剂治疗小儿肺炎缓解期的探讨

目的:探讨夏陈口服液与复方甘草合剂治疗小儿肺炎的效果。方法:将100例住院肺炎患儿随机分为观察组(50例),对照组(50例),观察组采用抗生素治疗,缓解期加用夏陈口服液;对照组采用抗生素治疗,缓解期加用复方甘草合剂。结果:观察组治疗小儿肺炎强于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:夏陈口服液对小儿肺炎治疗效果比复方甘草合剂治疗小儿肺炎效果好,并且依从性好。

细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的:观察和评价中药细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的疗效及安全性。方法:收集120例婴幼儿肺炎患儿,随机分成治疗组和对照组各60例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用中药细辛脑雾化吸入治疗,观察两组患儿的症状和体征消失时间、住院时间以及疗效,并进行统计学分析。结果:治疗组和对照组总有效率分别为97.5%和92.5%,经统计学分析,差异无显著性(P>0.05)。而治疗组咳喘和肺部口罗音消失时间以及住院时间均较对照组缩短,差异有显著性(P<0.01)。结论:细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎有显著疗效,可缩短病程和住院时间,安全无毒副作用,值得临床应用推广。

匹多莫德佐治小儿手足口病疗效观察

本院2008年6月至2009年9月,应用匹多莫德佐治103例手足口病患儿取得较好疗效。报告如下。1资料与方法1.1一般资料收集2008年6月至2009年9月本院入院时有发热且无并发症的手足口病住院患儿210例为研究对象,均符合卫生部制定的《肠道病毒（EV71）感染诊疗指南（2008年版）》[1]中的临床诊断标准。

布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的研究

急性感染性喉炎是婴幼儿时期常见的疾病,是基层医院常见病,多见于5岁以下小儿,起病急,夜间症状常加重,小儿因喉腔狭小,黏膜柔软,常出现不同程度的喉梗阻,如处理不当,可造成死亡。文献报道雾化吸入布地奈德2mg能有效改善小儿急性喉炎症状,有良好的临床效果[1]。为证实其有效性,我科对300例急性喉炎患儿进行布地奈德与地塞米松雾化吸入治疗,通过疗效对比,证明雾化吸入布地奈德混悬液对小儿急性喉炎效果显著。

神曲消食口服液联合西沙必利治疗小儿功能性消化不良的临床研究

目的:观察神曲消食口服液联合西沙必利治疗小儿功能性消化不良的临床效果。方法:随机选取75例小儿功能性消化不良患儿,按照自愿原则将其随机划分为对照组(32例)和观察组(43例),分别给予西沙必利和神曲消食口服液联合西沙必利治疗,对比和分析其临床治疗效果情况。结果:观察组的临床症状消失时间、食欲恢复时间均明显短于对照组,临床治疗总有效率(95.35%)显著高于对照组(81.25%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿功能性消化不良患儿采用神曲消食口服液联合西沙必利治疗的效果显著,具有较高的临床价值。

夏陈化痰口服液治疗缓解期小儿支气管肺炎

目的观察夏陈化痰口服液对小儿缓解期支气管肺炎的疗效。方法将104例缓解期小儿支气管肺炎患儿随机分为两组各52例。对照组继续予常规西医抗炎治疗。干预组予夏陈化痰口服液(半夏、陈皮、茯苓、泽泻、车前草、白术、党参、山药和甘草)治疗,疗程不等。观察两组症状和体征消失的时间、平均住院时间、住院费用,判定疗效。结果两组住院费用比较差异有统计学意义(P<0.01);两组总有效率均为100%,比较无统计学意义(P>0.05);两组咳喘症状和肺部啰音消失时间及住院时间比较,差异也无统计学意义(P>0.05)。结论夏陈化痰口服液在改善小儿咳嗽、气促、咯痰等肺炎症状及体征方面与对照组疗效相当,且住院费用明显降低,可避免静脉注射引起的疼痛,值得临床推广使用。

中医对血管性痴呆病因病机的认识

血管性痴呆（Ｖａｓｃｕｌａｒｄｅｍｅｎｔｉａ，ＶＤ）是老年期痴呆的主要类型，是脑功能全面损害的慢性进展的衰退性疾病，约有２０％～４０％的脑血管病患者伴有不同程度的智能障碍。该病不仅给患者带来极大的痛苦，而且给家庭、社会造成沉重负担，因此，探讨和阐明Ｖ...

孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是一种婴幼儿较常见的下呼吸道感染,仅见于2岁以下婴幼儿,多数是1～6个月的婴儿,且肺炎或喘憋症状更重[1]。若不及时控制易发生心力衰竭,易导致婴幼儿哮喘,影响患儿的生活质量。本院应用孟鲁司特佐治95例毛细支气管炎患儿取得较好疗效，现报告如下。 1 资料与方法 1．1病例选择2009年2月至2011年3月本院住院毛细支气管炎患儿186例，

神曲消食口服液联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性便秘的临床研究

目的:探究神曲消食口服液联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性便秘的临床疗效。方法:采用单双号分组法将本研究抽选的80例功能性便秘患儿分为对照组与观察组,40例/组。上述患儿的收治时间为2017年3月至2017年8月期间。对照组患儿给予双歧杆菌三联活菌治疗,观察组在其基础上联合神曲消食口服液治疗。比较两组患儿的症状评分变化情况、胃泌素与胃动素水平改善情况。结果:观察组患儿的症状评分均明显较对照组低,P<0.05;观察组患儿的胃泌素、胃动素明显高于对照组,P<0.05。结论:神曲消食口服液联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性便秘的疗效显著,其可促进患儿疾病症状的改善。

夏陈化痰口服液联合抗生素治疗缓解期小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察夏陈化痰口服液联合抗生素治疗缓解期小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将100例缓解期支气管肺炎患儿随机分成治疗组和对照组各50例,治疗组予中药制剂夏陈化痰口服液联合抗生素,对照组抗生素治疗。结果治疗组和对照组总有效率均为100%,治疗组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间短于对照组,治疗组住院费用低于对照组(P均<0.05)。结论夏陈化痰口服液联合抗生素在改善小儿咳嗽、咯痰等肺炎症状、体征方面优于对照组,明显降低住院费用,值得临床推广使用。

夏陈口服液对小儿肺炎T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨夏陈口服液对小儿肺炎T淋巴细胞亚群的影响。方法 2005-10-2007-04唐山市丰润区人民医院45例住院肺炎患儿随机分为干预组(25例)、未干预组(20例),同期在本科住院的非感染患儿22例为对照组,治疗第5天及第10天抽静脉血2 ml,采用流式细胞仪检测患儿静脉血中T淋巴细胞亚群水平。结果治疗第5天未干预组CD3、CD4、CD4/CD8明显低于对照组与干预组(P<0.05);干预组CD3、CD4、CD4/CD8亦明显低于对照组(P<0.05)。治疗第10天干预组CD3、CD4、CD4/CD8与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);未干预组CD3、CD4、CD4/CD8明显低于对照组与干预组(P<0.05)。结论夏陈口服液能有效增强小儿的免疫功能。

夏陈口服液对小儿肺炎降钙素原的影响

目的探讨夏陈口服液对小儿肺炎降钙素原(PCT)的影响。方法 2006-10-2007-04儿科110例住院肺炎患儿随机分为观察组(58例)及对照组(52例),治疗第1、5、7、10天采静脉血2 ml,采用双抗夹心免疫化学发光法,检测PCT水平。结果治疗第5、7、10天观察组PCT水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论夏陈口服液对小儿肺炎抗炎作用显著,具有抗感染的临床意义。

神曲消食口服液治疗小儿脾胃虚弱型功能性消化不良的疗效观察

探究神曲消食口服液治疗小儿脾胃虚弱型功能性消化不良疗效。选取2019年1月至2019年12月期间本院儿科收治的162例脾胃虚弱型功能性消化不良患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组81例。对照组使用枸橼酸莫沙必利联合穴位贴敷治疗,观察组使用神曲消食口服液联合穴位贴敷治疗,治疗2 w后,比较两组患儿的症状改善时间、血浆胃动力指标、血清营养学指标、疗效和HAMA评分。与对照组比较,观察组患儿的腹痛、腹胀和便秘改善时间显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿的血浆胃动素、胃泌素和神经肽Y水平显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿的血清白蛋白、纤维连接蛋白和瘦素水平显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿的治疗有效率显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿的HAMA评分显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。神曲消食口服液治疗小儿脾胃虚弱型功能性消化不良疗效较好,值得临床应用。

儿童肥胖和性早熟的关联性探究

选取100例在我院接受健康体检的儿童作为研究样本对象,深入探讨儿童肥胖性早熟的关联性。方法:本研究开始于2020年3月,结束于2021年3月,所选取的研究对象为在我院接受健康体检的100例儿童。在研究开始后对所有的儿童进行全面的健康检查,比较儿童的体重差异以及性早熟情况。结果:在本研究中100例接受健康体检的儿童有22例为肥胖儿童,在22例肥胖儿童中有10例儿童为性早熟,78例正常儿童中有4例儿童为性早熟(p<0.05)。结论:本研究通过临床数据分析发现,儿童是否存在性早熟与是否肥胖具有密切相关性,并且女性儿童肥胖与性早熟的相关性与男性儿童相比更为密切,因此必须加以重视。