2020—2022年重庆市巴南区活禽市场外环境禽流感病毒监测分析

目的:探究2020—2022年重庆市巴南区活禽市场外环境禽流感病毒污染情况,为人感染禽流感疫情防控提供科学依据。方法:随机采集巴南区4个活禽市场的环境样本,包括宰杀或摆放禽肉案板表面的擦拭标本、粪便标本、笼具表面擦拭标本,采用全自动核酸提取仪和实时聚合酶链式反应对标本进行通用甲型流感病毒检测,阳性样本再进一步按照H5、H7、H9亚型分型,结果采用Excel 2021和SPSS 24.0软件统计分析。结果:巴南区禽流感阳性检出率为39.27%,不同年份禽流感阳性率差异无统计学意义(χ^(2)=3.580,P=0.166)。H5、H7、H9、H5+H9、H7+H9、H5+H7+H9和未分型阳性率分别为9.59%、0.58%、42.73%、15.41%、0.29%、0.29%、31.10%,其中H9病毒亚型占比最高(42.73%),检出H7+H9(0.29%)、H5+H9(15.41%)、H5+H7+H9(0.29%)3种混合型样本。D农贸市场检出阳性率最高(47.81%),且不同监测场所禽流感阳性率差异具有统计学意义(χ^(2)=23.406,P<0.001);粪便标本、笼具标本、案板擦拭标本阳性检出率分别为39.31%、39.38%和39.11%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.086,P=0.958);不同季度禽流感阳性检出率差异无统计学意义(χ^(2)=5.025,P=0.170)。结论:重庆市巴南区禽流感污染主要以H9为主,且阳性未分型样本占比较大,污染高峰为第一季度和第二季度。应加强对农贸市场禽流感病毒的实时监测,以及对禽类笼具、加工用具的消毒与灭菌。

2013—2022年重庆市巴南片区新发现HIV/AIDS病例特征分析

目的:了解重庆市巴南片区2013—2022年新发现人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)病例的变化趋势和流行病学特征,为相关部门制定防控策略提供参考依据。方法:在重庆市艾滋病检测系统及巴南区艾滋病确证信息报告系统中,收集2013—2022年巴南片区新发现HIV/AIDS病例的流行病学特征信息,并进行统计学分析。结果:2013—2022年重庆市巴南片区新发现HIV/AIDS病例6077例,病例数呈逐年上升趋势,年均增长率为13.21%;45岁以上人群新发现病例的占比呈明显上升趋势,年均增长率为24.97%;病例以男性为主,男女性别比为2.43∶1;婚姻状况以已婚为主,占51.69%;文化程度以小学及文盲为主,占39.66%;职业为农民最多,占35.54%;有55.29%的新发现HIV/AIDS病例是在医疗机构就医时被发现的;主要感染途径是通过异性性传播,占95.06%。结论:目前,重庆市巴南片区防控AIDS最有效的方法是减少人群高危性行为发生。相关部门应加强安全性教育,全面普及宣传AIDS的防治知识,提升居民特别是中老年群体AIDS防治、性健康意识、自我保护能力及风险意识,减少人群高危性行为的发生,增强人群的主动检测意识,扩大检测人群及检测量,从而进一步提升AIDS防治水平。

三峡大学校园垃圾分类回收现状及回收机制的建立探讨

指出了垃圾分类回收具有重要的意义,有利于资源节约型和环境友好型社会的建设,有利于循环经济的可持续发展。分析了校园垃圾分类回收现状,对建立校园分类回收机制进行了探讨。

艾美游仆虫大核基因组与转录组测序及结构特征

为获得艾美游仆虫(Euplotes amieti)大核基因组结构特征、分析基因功能及其表达调控方式,研究采用高通量测序技术对艾美游仆虫进行了大核基因组与转录组测序,结果显示基因组测序最终得到原始reads数据为10.92 Gb,过滤后得到50287条Contigs。GC含量较低,为31%;其中两端同时具有端粒的微染色体数量为27542条,占54.76%,只含有一端端粒的基因数量为6118条。Contigs进行基因结构分析,96.5%的基因能够被预测出功能,最终得到27650条基因,平均外显子长度为311.69 bp;内含子较短,平均长度为150 bp。转录组测序结果为76219898条,拼接后获得38588条转录组Unigenes,其平均长度为1189 bp。将转录组的38588条Unigenes比对发现有2%—3%基因发生了编程性移码,其中,绝大多数为+1PRF;除此之外,艾美游仆虫的终止密码子还存在重配现象,其终止密码子为UAA和UAG,而UGA编码半胱氨酸或硒代半胱氨酸。这与游仆虫属的编程性移码及终止密码子重配的特点一致。将27650条基因组Contigs与38588条转录组Unigenes成功获得注释。基因功能分析显示转录本显著富集于细胞生长与死亡、膜转运、运输与细胞学过程等。将基因组与转录组随机各抽取50个基因进行PCR验证。95%的基因均验证成功。结果表明艾美游仆虫除了具有游仆虫特有的微染色体、密码子重新分配和程序性移码等基因组特征外,还具有大量“联合微染色体”,编码大量与感受外界环境变化、细胞周期与蛋白表达调控等相关的特殊蛋白质,并通过一定量的miRNA与锌指类转录因子对基因进行表达调控。

关于北方地区鱼类越冬期的水化学与生物控制

鱼类越冬是我国北方地区养鱼生产中的重要环节。一年之中,鱼类大约要有一半的时间在冰下渡过。为了使鱼类安全越冬并提高其成活率,首先应了解鱼类越冬水域的理化、生物学特点和鱼类在越冬期的生理学特性,以及二者的内在联系。其次是分析鱼类在越冬期的死亡原因,和加强鱼类越冬管理工作。了解和掌握这些情况就可以创造条件,改善鱼类越冬环境,保护鱼类安全越冬。 近年来,北方地区提倡采用生物增氧越冬。生物增氧,就是根据越冬池的具体情况,创造条件,充分利用冰下水生植物。

纤毛病相关蛋白CEP43和CCDC13在艾美游仆虫中的细胞与亚细胞定位

艾美游仆虫(Euplotes amieti)含有几乎所有已知的纤毛病基因,但绝大多数基因及其表达产物的细胞定位和功能未知。为明确中心粒蛋白43(CEP43)和卷曲螺旋域蛋白13(CCDC13)在艾美游仆虫中的细胞以及亚细胞定位,本研究采用免疫荧光和免疫电镜技术对其进行显微与超微结构观察。免疫荧光结果显示,CEP43主要定位于艾美游仆虫的细胞核、腹面纤毛器(口围带、尾棘毛、额腹横棘毛)的基体及其附属微管,CCDC13主要定位于腹面纤毛器杆部和基体以及银线系统,附属微管及大核未见其定位。CEP43与γ-微管蛋白定位相同,CCDC13与γ-微管蛋白仅在腹面定位相同。2种蛋白在免疫电镜下显示与荧光标记定位相同,而且CCDC13在额腹棘毛基部的胶体金数量远多于CEP43。结合已有研究推测,纤毛形成后多余的CEP43受γ-微管蛋白复合体调控且被募集于细胞核,CCDC13参与形成银线系统,但为增加生长期艾美游仆虫的微管再生能力,附属微管结构不需要CCDC13的参与。本结果为进一步研究上述蛋白在腹毛类纤毛虫中调节和维持皮层微管类细胞骨架的装配和稳定性中的作用和机制提供资料。