《物理化学实验》课程思政元素构建的探讨

综述了近3年物理化学实验课程思政元素构建的研究进展。在本校物理化学实验课程基础上,针对每个实验特点,分别构建出课程思政元素,自然的引出思政元素,从而开展课程思政的教育,激发学生的探究兴趣和思政学习热情,让每一名学生能参与到实验课思政元素的准备和课后探讨中。期望通过探讨,全面落实专业课程育人目标,完成高校立德的任务。

高效液相色谱测定景天三七中的没食子酸

利用高效液相色谱法建立了景天三七药材中游离没食子酸和总没食子酸的测定方法。色谱柱为Hypersil C18柱,流动相为V(甲醇)∶V(0.05%H3PO4)=15∶85溶液,检测波长为273 nm。没食子酸浓度在5.76～172.8μg/mL范围内线性关系良好,游离和总没食子酸回收率分别为99.5%和97.9%。测定了7个不同产地的药材,为制定其质量标准提供了参考依据。方法可作为景天三七药材的质量控制方法。

乳液体系中“活性”/控制自由基聚合研究进展

"活性"/控制自由基聚合(CRP)可用于合成具有精确结构和窄分子量分布的聚合物。乳液聚合具有环保、经济、易控的优点,但乳液体系为多相体系,控制试剂的相间分配和迁移较均相系统复杂,这使乳液"活性"/控制自由基聚合面临一些挑战,诸如控制聚合特征差、乳液稳定性下降等。本文介绍了近年来乳液体系中的原子转移自由基聚合(ATRP)和可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)的研究进展,包括体系的特性、面临的挑战、解决的方法,以及工程与商业运用的前景和需要解决的问题。

硝酸盐中氮和氧同位素的正热电离质谱法测定

A new method for isotopic determination of N and O in nitrate based on CsNO2+ with graphite load by positive thermal ionization mass spectrometry is present. The new method has been applied to determine N and O isotope in several nitrate reagents.

HPLC同时测定胡黄连中香草酸、阿魏酸和肉桂酸

建立了一种采用Shim-pack C18-ODS柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液（13∶87）为流动相,检测波长为290 nm,同时测定胡黄连中三种苷元有机酸的反相高效液相色谱方法。香草酸、阿魏酸和肉桂酸的线性范围分别为14.0-210.0 ng（R=0.9996）、52.0-520.0 ng（R=0.9995）和6.0-90.0 ng（R=0.9993）,平均回收率分别为96.6%、98.9%和97.4%。

核壳结构PB-g-(SAN-co-Si)抗冲改性剂的合成与表征

采用种子乳液聚合法,在聚丁二烯(PB)乳液接枝苯乙烯-丙烯腈(SAN)的同时,加入γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH-570),制备了带有缩合反应活性基团的聚丁二烯接枝(苯乙烯-丙烯腈-有机硅)共聚物(PB-g-(SAN-co-Si)大分子改性剂。采用透射电镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和SAN接枝率测定等方法对产物进行了表征。TEM显示乳胶粒具有典型的核壳结构,粒径为300nm,乳胶粒外分布有KH-570水解缩合形成的纳米硅粒子。FT-IR分析证实KH-570通过化学键接枝到PB链上。除通过自由基聚合外,SAN的接枝还可通过KH-570之间的水解缩合方式进行,KH-570的引入大幅度提高了接枝效率。

原位乳液接枝法制备聚丁二烯/SiO_2杂化材料

在聚丁二烯(PB)胶乳中进行乳液自由基反应,将乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)接枝到聚丁二烯分子链上,制备了聚丁二烯/SiO2杂化材料。运用硅含量、交联率、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、热失重分析(TGA)对产物结构进行了表征,考察了产物多种性能的变化情况,并探讨了杂化材料的形成机理。结果表明,VTES通过共价键合在PB链上,并与水解缩合形成的硅核连接,利用率达88.6%;接枝后产物凝胶率提高,分解速率降低,力学性能如门尼黏度、拉伸强度和断裂伸长率均显著改变。

通识教育背景下基础化学课程的教学改革——以工科大学“普通化学”课程为例

针对高校由专业教育向通识教育这一教育理念的转变和现代社会对创新人才培养的紧迫要求,需要深入研究将基础课程建设为通识教育课程的特点和规律,探讨综合改革中存在的问题和应对策略。本文以西北工业大学"普通化学"通识教育课程实践为例,在通识教育分析的基础上,提出了改革"普通化学"公共基础课为通识教育课程的改革框架结构,并论述了教学目标、教学内容、教学手段和评价体系四个方面的改革。

硝酸盐中氮和氧同位素比值的测定及其地质意义

本文系统总结了硝酸盐中氮和氧同位素组成的测定方法及其地质意义研究现状。基于此，作者指出硝酸盐中氮和氧同位素在地质上的应有前景依赖于两方面：精确灵敏快捷的同位素测定方法及其地质意义的深入开发研究。

正热电离质谱同时测定硝酸盐中氮和氧同位素组成

初步研究了一种硝酸盐中氮和氧同位素质谱测定的新方法。该法利用石墨的非还原热离子发射特性 ,建立了以测定 Cs2 NO2 + 离子的正热电离质谱测定硝酸盐中氮和氧同位素组成的过程 ,对方法的可行性、特点和存在的问题进行了讨论 ,并对几种测定氮和氧同位素的方法进行了比较。运用正热电离质谱法对几种不同厂家生产的硝酸盐试剂的氮和氧同位素组成进行了测定 。

注射用己酮可可碱中己酮可可碱含量及有关物质的高效液相色谱法测定

目的:建立注射用己酮可碱中己酮可可碱含量及有关物质的高效液相色谱测定法。方法:采用Hy- persil C_(18)(150×4.6mm,5μm)化学键合柱,以甲醇-水-冰醋酸(35:65:1)为流动相,检测波长为274nm。结果;己酮可可碱的线性范围为40～800ng,r=0.9995,检出限为1.2ng,定量限为4.0ng。结论:该方法简便准确,可用于注射用已酮可可碱产品的质量控制和生产过程监测。

高效液相色谱法测定胡黄连及清热八味散中阿魏酸

本文建立反相高效液相色谱法测定胡黄连药材及其制剂清热八味散中阿魏酸含量的方法。采用C18-ODS柱，乙腈-0．05％磷酸溶液（15：85）为流动相；313nm检测。阿魏酸线性范围52．0～520μg，r=0．9995，胡黄连药材和清热八味散平均回收率分别为98．85％和98．32％，含量测定重复性RSD分别为1．4％和1，5％。方法准确，重复性好，为制定胡黄连药材及其制剂的质量标准提供参考依据。

反硝化条件下河岸渗滤过程中苯胺的降解

通过河岸渗滤作用(riverbankfiltration,RBF)诱发河水的补给,增大地下水的允许开采量可以满足更多居民生活饮用水需求.受人类活动的影响,河流等地表水体遭受苯胺污染,可能通过RBF进入地下水,以致饮用该地下水存在健康风险.为研究反硝化条件下,苯胺在RBF中的转化,采集渭河河床沉积物及沿岸地下水含水层的含水介质,装置土柱,进行土柱动态模拟实验.经过153d的实验研究发现,利用苯胺对RBF中土著反硝化微生物进行驯化,大约经过37d菌种完全适应.具有该菌种的RBF系统,对苯胺具有巨大降解能力,在NO3--N约为23.0mg/L的条件下,RBF系统可使40、80甚至400mg/L浓度的苯胺100%降解,矿化率分别达97.99%、91.39%与75.30%.反硝化条件下,苯胺在RBF中的降解仅有少部分经过脱氨作用,绝大部分与腐殖质以共价键形式形成耦合物,该耦合物更易为微生物降解,且降解过程中不产生对研究环境微生物有毒的中间产物,可实现反硝化条件下RBF中苯胺的连续降解.

有机碳与水合金属氧化物对反硝化条件下河流沉积层中苯胺降解的影响

采集渭河沉积物及西安某自备井的地下水,沉积物采用逐级分离法处理后,进行厌氧微宇宙实验,研究反硝化条件下河流沉积层中苯胺降解及有机碳与水合金属氧化物的影响.结果表明,硝酸盐为50、300或400mg.L-1,沉积物中的原有或外加的有机碳都对苯胺降解具有抑制作用;去碳沉积物、去碳去金属沉积物实验中,硝酸盐为50mg.L-1时,外加有机碳具有抑制作用,当硝酸盐为300或400mg.L-1时则有促进作用.去碳沉积物与去碳去金属沉积物的实验发现,无论是否有外加有机碳,水合金属氧化物都对河床沉积层中反硝化条件下苯胺降解具有促进作用.机理分析表明,反硝化条件下,河流沉积层中的微生物以生长代谢的方式利用苯胺,使其降解.苯胺降解经过脱氨基过程.

二氧化硅增强双烯类非极性橡胶的研究进展

介绍了S iO2增强非极性橡胶的2种方法:机械混炼法和原位改性法,分析了2种方法制备S iO2增强橡胶的结构性能特点,指出原位改性法可以实现S iO2粒子均匀分散且粒径大小可控,具有更好的改性效果。并对S iO2增强橡胶的研究方向做出展望。

原位聚合制备HNBR/PZDMA纳米复合材料的结构与性能

采用氧化锌(ZnO)与甲基丙烯酸(MAA)在混炼和硫化过程中原位聚合制备氢化丁腈橡胶/聚甲基丙烯酸锌(HNBR/PZDMA)纳米复合材料。研究了甲基丙烯酸锌(ZDMA)理论生成量、硫化剂用量和二段硫化时间对复合材料物理机械性能的影响,分析了PZDMA对复合材料热稳定性的影响,并考察了混炼胶和硫化胶的形态结构。结果表明,原位合成ZDMA的理论量为50 phr,硫化剂DCP用量为4～6phr,二段硫化时间为9 h时,复合材料的综合性能最佳。TGA分析表明PZDMA显著提高了复合材料的热稳定性;SEM分析表明原位合成ZDMA在HNBR中分散均匀,与HNBR相容性较好,拉断断面形态与复合材料高强度相符合。

有机无机杂化囊壳型微胶囊相变材料的研究进展

主要论述了传统微胶囊相变材料的的制备方法。介绍了以有机无机杂化材料为囊壳的微胶囊相变材料的优势,并总结了3种不同的制备方法,包括纳米粒子填充法,溶胶-凝胶法和Pickering乳液法。着重讨论了Pickering乳液在有机无机杂化囊壳微胶囊相变材料中的应用。

丁苯橡胶接枝改性的研究进展及应用

介绍了丁苯橡胶接枝改性的机理,综述了近几年来丁苯橡胶接枝改性方法的研究进展。同时,对丁苯橡胶接枝产物的应用及其前景作简要展望。

盐湖硼氯同位素地球化学研究进展

对与盐湖硼、氯同位素地球化学研究有关的样品中硼、氯的提取、分离纯化 ,硼、氯同位素质谱测定方法以及盐湖卤水、粘土沉积物和蒸发硼酸盐矿物的硼同位素地球化学和盐湖卤水与盐类矿物的氯同位素地球化学研究进展进行了系统总结。所总结的内容代表了世界范围内此领域研究的最新进展 ,其中很大部分内容是中国科学院青海盐湖研究所 VG35 4课题组的研究成果 ,反映了中国科学院青海盐湖研究所在此研究领域的水平。

硅烷接枝乳聚丁苯橡胶制备及与白炭黑复合材料的性能

采用乳液接枝法,分别使用两种热引发剂,制备了乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)接枝的乳聚丁苯橡胶(ESBR),表征了接枝ESBR的结构,初步探讨了ESBR接枝机理,并与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)接枝ESBR得到的橡胶接枝率、单体接枝效率以及接枝橡胶的性能进行对比。结果表明,过氧化苯甲酰引发接枝按双键加成和烯丙基氢取代进行,过硫酸钾(KPS)引发接枝按双键加成进行;VTES接枝可得较高单体接枝效率;KPS引发VTES接枝可得到综合性能较好的接枝橡胶。该条件合成的SBR接枝VTES(SBR-g-VTES)与白炭黑(SiO2)共混制备的复合材料,与SBR/SiO2复合材料相比,拉伸强度提高23.72%,SiO2分布更加均匀。