浅谈氯离子对不锈钢腐蚀的机理的研究

在化工生产中,腐蚀在压力容器使用过程中普遍发生,是导致压力容器产生各种缺陷的主要因素之一.普通钢材的耐腐蚀性能较差,不锈钢则具有优良的机械性能和良好的耐腐蚀性能.Cr和Ni是不锈钢获得耐腐蚀性能最主要的合金元素.Cr和Ni使不锈钢在氧化性介质中生成一层十分致密的氧化膜,使不锈钢钝化,降低了不锈钢在氧化性介质中的腐蚀速度,使不锈钢的耐腐蚀性能提高.氯离子的活化作用对不锈钢氧化膜的建立和破坏均起着重要作用.

长链非编码RNA HULC对胶质母细胞瘤原位移植瘤模型肿瘤生长的促进作用

[目的]初步探讨LncRNAHULC对胶质母细胞瘤U87细胞株体内体外生长的作用机制。[方法]实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测胶质母细胞瘤U87细胞HULC过表达组(H ULC-over)及其对照组(V EC)和沉默表达组(H ULC-siRNA)及其对照组(N C)中HULC表达水平。CCK8增殖实验和克隆形成实验检测U87细胞增殖能力。流式细胞学技术检测U87细胞凋亡能力。小鼠异种原位移植模型按照注射U87细胞对应分为HULC-over组(n=10)和VEC组(n=10)及HULC-siRNA组(n=10)和NC组(n=10),观察各组小鼠生存期。免疫组化检测Ki67的表达。[结果]HULC-over组较VEC组HULC表达量显著升高,HULC-siRNA组较NC组HULC表达量显著降低(均P<0.01)。CCK8增殖实验显示HULC-over组较VEC组细胞增殖率显著升高;HULC-siRNA组较NC组细胞增殖率显著降低(第2、3、4天,均P<0.01)。细胞克隆实验显示VEC组和HULC-over组克隆形成率分别为(34.47±1.56)%和(95.4±2.74)%;NC组和HULC-siRNA组克隆形成率分别为(23.83±0.92)%和(10.23±0.61)%,过表达HULC克隆形成率升高,沉默表达HULC克隆形成率降低(均P<0.01)。细胞凋亡实验显示VEC组和HULC-over组早期凋亡率分别为(3.55±0.56)%和(0.09±0.01)%;NC组和HULC-siRNA组早期凋亡率分别为(2.89±0.67)%和(7.13±0.14)%,过表达HULC细胞早期凋亡率降低,沉默表达HULC细胞早期凋亡率升高(P<0.01)。小鼠生存期数据表明HULC-over组比VEC组存活时间更短,而HULC-siRNA组比NC组存活时间更长(P<0.05)。与VEC组相比,Ki67蛋白在HULC-over组中表达上调;与NC组相比,Ki67蛋白在HULC-siRNA组中表达下调(均P<0.05)。[结论]LncRNAHULC对胶质母细胞瘤U87细胞体内体外生长具有促进作用。

长链非编码RNA HULC沉默表达对人脑胶质母细胞瘤细胞SHG44增殖和凋亡的影响

【目的】探讨长链非编码RNA肝癌高表达转录本(LncRNA HULC)沉默表达对人脑胶质母细胞瘤细胞株SHG44增殖和凋亡的影响。【方法】实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证HULC沉默表达组(HULC-siRNA)及其阴性对照组(NC组)HULC的表达水平。CCK8增殖实验和平板克隆形成实验检测瘤细胞的增殖能力。细胞周期和细胞凋亡实验检测瘤细胞的周期分布及凋亡能力。【结果】qRT-PCR证实HULC-siRNA组较NC组的HULC表达量显著降低(P=0.003)。CCK8增殖实验显示HULC-siRNA组较NC组细胞增殖率显著降低(第2天P=0.003;第3天P=0.005;第4天P=0.009)。平板克隆形成实验显示NC组和HULC-siRNA组的克隆形成率分别为(34.11±1.24)%,(14.44±0.87)%,沉默表达HULC后细胞克隆形成率显著降低(P<0.001)。细胞周期实验显示NC组和HULC-siRNA组的细胞数分别为G1期(36.89±4.09、51.74±0.68),S期(46.95±2.49、36.89±2.13),沉默表达HULC后细胞周期明显被阻滞在G1/S期(G1期P=0.023,S期P=0.038)。细胞凋亡实验显示NC组和HULC-siRNA组的早期凋亡率分别为(2.57±0.22)%,(7.063±0.71)%,沉默表达HULC后细胞早期凋亡率显著增加(P=0.004)。【结论】LncRNA HULC沉默表达后可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖,促进其凋亡。

HER2与膀胱尿路上皮癌临床病理分子分型的相关性

【目的】探讨人类表皮生长因子受体2(HER2)与膀胱尿路上皮癌(UBC)临床病理分子分型的相关性。【方法】收集50例浸润性UBC和20例非浸润性UBC石蜡包埋标本。所有UBC肿瘤组织采用免疫组织化学(IHC)检测HER2蛋白表达,HER2表达2+的肿瘤组织采用荧光原位杂交(FISH)检测HER2基因扩增状态。50例浸润性UBC肿瘤组织采用IHC检测管腔型标记(CK20、GATA3)、基底/鳞状型标记(CK14、CK5/6)和Ki67的蛋白表达。卡方检验和Fisher确切概率法分析HER2与临床病理资料(性别、年龄、病理组织学诊断、病理组织学分级、Ki67增殖指数、病理分子分型、肿瘤最大径、肌层浸润、脉管侵犯、局部淋巴结转移和临床分期)的关系。P<0.05为差异有统计学意义。【结果】浸润性UBC中HER2阳性率为44%(22/50),非浸润性UBC未见HER2阳性。HER2阳性在浸润性UBC的两种分子分型中分布的差异有统计学意义,管腔型高于基底/鳞状型(P=0.003)。HER2阳性与浸润性UBC病理分级高级别、Ki67≥30%和脉管侵犯均有关,差异有统计学意义(P=0.006;P=0.001;P=0.004);与肌层浸润、局部淋巴结转移、临床分期、肿瘤最大径、性别、年龄均无关(P均>0.05)。【结论】HER2与浸润性高级别UBC的侵袭性密切相关,却与肌层浸润和临床分期无关。HER2状态结合分子分型或许有助于筛选潜在的HER2靶向治疗有效的UBC患者。

lncRNA HULC促进胶质母细胞瘤细胞血管生成拟态及上皮间质转化

目的探讨长链非编码RNA肝癌高表达转录本(lncRNA HULC)对人脑胶质母细胞瘤细胞株SHG44血管生成拟态(VM)和上皮间质转化(EMT)的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证lncRNA HULC过表达组(HULC组)及空白载体组(vec组)的lncRNA HULC水平。VM实验检测HULC组及vec组SHG44细胞的小管形成能力。qRT-PCR检测HULC组及vec组EMT相关基因E-cadherin、N-cadherin和MMP-2的转录水平。蛋白免疫印迹实验(Western blotting)检测HULC组及vec组EMT相关蛋白E-cadherin、N-cadherin和MMP-2的表达水平。结果HULC组lncRNA HULC水平显著高于vec组(P=0.013)。vec组和HULC组的成管节点数分别为(430.7±81.84)、(841.7±26.56)(P=0.028),说明过表达lncRNA HULC后,SHG44细胞生成拟态血管的能力增强。HULC组EMT相关基因E-cadherin的mRNA转录水平显著低于vec组(P=0.001),N-cadherin的mRNA转录水平显著高于vec组(P=0.006),MMP-2的mRNA转录水平显著高于vec组(P=0.0008),表明HULC组EMT趋势更明显。HULC组EMT相关蛋白E-cadherin的表达水平显著低于vec组(P<0.001),N-cadherin蛋白表达水平显著高于vec组(P=0.009),MMP-2蛋白表达水平显著高于vec组(P=0.0056),表明HULC组EMT趋势更明显。结论lncRNA HULC可促进胶质母细胞瘤细胞株的VM和EMT。

浅谈旋流计量装置的应用效果分析

原油计量的准确性对整个油田的产量评估、国家经济建设和国家能源战略储备都具有举足轻重的作用.滨南采油厂通过对国内外的油井计量技术进行调研和科技攻关,攻克了气液旋流分离、气液无源控制、在线含水测量、多井自动控制等技术难点,自主研发了多相计量装置.在单井成功应用'旋流分离多相计量装置'的基础上,进一步开发技术系列,扩展应用范围,对21个采油站进行管网改造,安装使用了25台'旋流分离多相计量装置',完成了全厂分站计量系统的改造.统计2015年液量计量误差5.48%,油量误差5.2%.通过三年的应用和完善,取得了良好的效果.

浅谈聚丙烯酰胺絮凝剂在三次采油中的应用

聚丙烯酰胺絮凝剂的增稠、絮凝和对流体的流变性调节的作用所具备的性能使得它在石油开采中充当了重要的角色.它广泛地被用于钻井、堵水、酸化水、压裂、洗井、完井、减阻、防垢和驱油等方面.