碱熔-比浊法测定铜精矿中氯离子含量

将铜精矿样品采用氢氧化钠熔融分解,以沸水提取,冷却定容沉淀后分取上清液,加入过量硝酸银溶液和稳定剂,采用氯化银比浊法于波长490 nm处测定氯离子含量。通过分析硝酸用量、稳定剂用量、稳定时间、铜精矿中共存元素以及不同含量样品对氯离子测定的影响,可以看出,该法操作简单,RSD为1.15%~4.78%,加标回收率为96.00%~113.39%,精密度及准确度均能满足生产需要。

超高分子量聚乙烯聚合催化体系及制品加工技术研究进展

论述了超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)的几种常见聚合工艺及其催化剂体系,详细阐述了传统Ziegler-Natta催化剂及新型催化剂的作用机理,最后概述了几种常见的PE–UHMW制品加工技术及应用现状。

火花直读光谱法快速测定铜阳极板中硫含量

本文用火花直读光谱法测定铜阳极板中硫含量,分析了火花直读光谱仪检测铜阳极板的最佳预燃时间、最佳曝光时间、工作曲线范围、分析波长等仪器条件参数,同时对铜阳极板试样加工制备方法、曲线校正方法、样品均匀性进行了研究,通过有证标准样品测定和红外碳硫法分析比较,对该方法准确度进行验证,同时进行了精密度实验。结果表明该方法精密度、准确度良好。采用该方法有效缩短了分析检测时长,实现了阳极板中杂质元素的一次测定,满足生产控制要求。

超高相对分子质量聚乙烯纤维的生产应用现状

概述了超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)纤维的主要性能,详细介绍了UHMWPE纤维的制备过程和国内外主要生产厂家,阐述了UHMWPE纤维在各个领域内的实际应用效果和现状。

AlPO_4-5负载溴化铝催化酮的Baeyer-Villiger氧化反应

以异丙醇铝为铝源,正磷酸为磷源,三乙胺作模板剂,采用水热反应合成了AlPO4-5分子筛。应用不同浓度氢溴酸对AlPO4-5分子筛进行化学剪裁,制备AlPO4-5-AlBr3催化剂。FESEM、XRD、N2吸附-脱附等表征结果表明,合成的AlPO4-5是规整的微孔六方棱柱,化学剪裁制备的担载型催化剂AlPO4-5-AlBr3依然保持规整的六方棱柱。催化氧化实验表明,质量分数30%双氧水作为氧化剂,在乙酸乙酯溶剂中,催化剂AlPO4-5-AlBr3对部分环酮具有较好的催化活性。

用电感耦合等离子体发射光谱法测定粗铜中7种杂质元素

文章建立了用硝酸溶解样品,电感耦合等离子体发射光谱法连续测定粗铜中铁铅锌等的方法。通过实验,对仪器条件和共存离子的干扰情况进行了考察。在选定实验条件下,铁、铅、锌、砷、铋、镍、锑的线性范围为0~10 mg/L,工作曲线线性关系良好;实际样品分析的回收率为93.7%~103.2%;实际样品分析的精密度相对标准差(relative standard deviation,RSD)<9.2%。该方法操作简单,准确度和精密度均能满足粗铜中杂质元素的分析要求。

压片制样-X射线荧光光谱法测定粗铜吹炼炉渣中12种组分

粗铜吹炼炉渣组分的检测没有相应的国家或行业标准可以借鉴,为此实验采用粉末压片法制样,建立了X射线荧光光谱法(XRF)测定粗铜吹炼炉渣组分的方法。通过试验确定分析条件为:磨样时间60s,粒度180目(84μm);压样压力25t;保压时间25s;工作电压电流60kV、50mA。为克服Pb、Sb、Bi组分的校准曲线线性差的问题,利用理论α系数和经验系数法进行了校正,各组分校准曲线的均方根偏差(RMS)和品质因子(K)均满足要求。对同一闪速粗铜吹炼炉渣压制7个压片以进行精密度试验,结果表明,对于质量分数不小于1%的常量组分,测定结果的相对标准偏差(RSD)小于2%;质量分数小于1%的微量组分,测定结果的RSD小于10%。对粗铜吹炼炉渣试样进行分析,测定值与其他方法的测定值基本一致,尽管Cu分析结果偏差较大,但仍能满足炉前快速分析的要求。

石墨消解—电感耦合等离子体质谱仪测定红薯中重金属含量

本文比较了不同消解体系和消解时间对样品消解的影响,最终确定采用硝酸-高氯酸-盐酸体系溶解样品,再运用ICP-MS测定红薯不同部分的重金属含量。结果表明,镉、铅在红薯根中含量高于叶片;锌、镍在茎中含量高于红薯根。此外,镉、铅、铜、镍、锌等重金属元素的回收率在96.60%~103.69%之间。此方法操作简单,准确度、精密度满足分析要求。

X射线荧光光谱法测定硫酸钡含量

依据行业标准和国家标准采用传统经典方法重量法检测硫酸钡,存在分析环节繁琐、过滤洗涤时间长等问题。本文采用粉末压片法,加入粘结剂解决硫酸钡压片不成型的难题,创建了X射线荧光光谱法测定硫酸钡成分的方法。文中对磨样时间、压样压力、光管电流、电压等影响因素进行考察,优化了分析条件。在选定分析条件下,硫酸钡工作曲线线性关系良好,实际样品分析的精密度RSD在0.071%~0.19%,方法对照未见明显偏差。该方法操作简单,劳动效率高,准确度、精密度良好,值得推广。

电感耦合等离子发射光谱法测定铼酸铵生产工艺浸出渣中的铼

目前标准规定的《四苯砷氯盐酸重量法测定粗铼化合物中的铼》(YS/T836—2012)分析方法存在对样品适应性差、流程较长、成本高等问题,不利于指导生产。本文针对此问题,根据企业实际生产情况,研究出便利的浸出渣中铼的分析方法:加入硝酸5 mL、溴饱和溶液0.8 mL、盐酸10 mL对样品进行完全溶解;使用电感耦合等离子发射光谱仪在分析谱线为Re227.52 nm范围内进行检测分析。精密度试验和加标回收试验表明,该方法相对标准偏差RSD在1.25%~3.45%之间,加标回收率在95.23%~102.22%,满足生产分析要求。另外,该方法还将检测时间从8 h缩短至4 h,满足了工艺控制快速检测的要求,其所使用的化学试剂均为实验室常规试剂,检测成本低,具有较高的使用价值和推广价值。

“846”麻醉注射液在野生动物上的应用

“846”麻醉注射液选用国内合成生产的几种高效镇痛双氢埃托啡(DHM_(99)),强镇静、镇痛、松肌药保定宁,强安定药氟哌啶醇(Halo peridol)。每毫升内含保定宁60mg,双氢埃托啡4mg,氟哌啶醇2.5mg。

X射线荧光光谱法分析闪速吹炼炉渣中12种元素含量的研究

本文提出了用粉末压片法制样，X射线荧光光谱法测定闪速吹炼炉渣化学成分的方法。对磨样时间、压样压力、光管电流、电压等影响因素进行考察，优化了分析条件。在选定条件下，利用经验系数校正、康普顿校正，工作衄线线性关系良好。实际样品分析的精密度RSD在0．13％-7．14％，方法对照未见明显偏差，效果理想。方法操作简单，劳动效率高，准确度、精密度能满足闪速吹炼工艺快速分析的测定要求。