雌三醇阴道栓的制备与临床应用

根据文献介绍,我院制备了雌三醇阴道栓,经妇科临床疗效观察,认为效果较好,局部应用能使阴道上皮增生,酸度增加,抑制致病细菌生长,未发现不良反应。现介绍如下。

加强药品管理,防止药物滥用

麻醉药品(如度冷丁)与精神药品(如镇静催眠药)都具有药物依赖性特性,过量使用有可能造成药物滥用,导致严重的社会问题。造成药物滥用的原因很多,如基层医务人员缺乏这方面的知识,对药物滥用可能导致的恶果认识不足,在管理方面,对这类药品未严格执行管理制度。有的患者对度冷丁产生依赖性,到处骗取这种麻醉药品。

细菌对抗生素的耐药性

抗生素的耐药性是指细菌与抗生素在机体反复接触后,机体内病原菌对抗生素的敏感性下降,直至消失,致使抗生素的疗效降低,甚至无效。耐药性是大多数抗生素在较长期使用后出现的现象,有少数抗生素如链霉素能使细菌迅速产生高度的耐药性,也有少数细菌如金黄色葡萄球菌对许多抗生素都能迅速产生高度的耐药性。

对〈乐得胃〉处方的改进及临床疗效观察

胃及十二指肠溃疡、胃炎、神经性消化不良等疾病系常见病,一般多用“乐得胃”,“胃得乐”等药物治疗,“乐得胃”每片含碳酸氢钠200mg,次硝酸铋300mg,碳酸镁400mg,弗朗鼠李皮25mg。

Conray-280和 Conray-400临床用途有何不同,处方上可否相互代用?

[答]:异泛影的注射剂有钠盐和葡甲胺盐二种。异泛影钠(碘酞钠,Sodium Iothalamate,Conray-400)含碘量:59.87%,注射剂含量为80%,每ml含碘480mg.

高效液相色谱法测定莲子心中3种生物碱的含量

建立了同时测定莲子心中莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱等３种生物碱含量的高效液相色谱法，以二氯甲烷—异丙醇—二乙胺（７０∶３０∶０．２）为流动相，检测波长２８２ｎｍ，在上述条件下三组分能完全分离。

用强化靶向材料修饰斑蟊素多相脂质体与其肝脏定向作用的实验研究

本试验合成了一种含氧乙基的半乳糖衍生物Galβ1－（CH2－CH2－O）3－C14H29做为强化靶向材料，使其与卵磷脂（EYL）制得的斑蟊素脂质体相融合，测定其一系列理化性质。结果表明，此种强化靶向材料的加入并不影响脂质体的常规理化性质。小鼠尾静脉注射3．5h后，强化斑蟊素脂质体是普通斑蟊素脂质体在肝内浓度的3．6倍（P＜0．05），滞留时间亦显著延长。因为半乳糖可识别的动物凝聚素存在于肝内，所以此种半乳糖衍生物修饰的脂质体可充当治疗肝病药物的理想载体。

莲子心中生物碱成分的研究

从江西瑞昌产莲子心中分离得6种生物碱,根据理化常数、波谱分析等,初步鉴定为莲心季铵碱(Lotusine)[Ⅰ]、荷叶碱(Nucifecine)[Ⅱ].前荷叶碱(Pronuciferine)[Ⅲ]、莲心碱(Li-ensinine)[Ⅳ]、异莲心碱(Isoliensinine)[Ⅴ]和甲基莲心碱(Neferine)[Ⅵ]。其中[Ⅰ]、[Ⅱ]、[Ⅲ]为首次从国产莲子心中分离提得。

日本海马温肾壮阳相关活性的实验研究

对日本海马进行了温肾壮阳相关活性的实验研究。实验证实,口服日本海马能明显提高氢化可的松所致“阳虚”小鼠的抗疲劳能力,提高小鼠碳粒廓清速率,促进小鼠外周血清溶血素的生成,增加幼鼠前列腺、精囊、睾丸的重量,并且能提高小鼠血清睾酮的含量及睾丸组织中cAMP水平。为其临床应用提供了实验依据。

左氟沙星注射液的紫外分光光度法测定

目的 :建立左氟沙星注射液的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法测定 ,用 0 .1mol·L-1盐酸溶液作溶剂 ,测定波长为 2 93nm。结果 :在 2 .0～ 12 .0 μg·ml-1浓度范围内 ,线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 0 .3%。结论 :方法简便、快速。

替硝唑在唾液中的药代动力学

采用ＨＰＬＣ法，对６名健康志愿受试者单剂量口服１．０ｇ替硝唑片后唾液中的药代动力学进行了研究。药时曲线４名符合一室模型，２名符合二室模型，平均消除半衰期（ｔ＿（１／２））为１３．４±２．４ｈ，峰浓（Ｃｍａｘ）为２４．０±４．６ｍｇ／Ｌ，达峰时间（Ｔｍａｘ）为１．７５±０．５９ｈ，曲线下面积（ＡＵＣ）为４４５±１０９（ｍｇ·ｈ）／Ｌ。

青霉素两种不同给药方法的比较研究

本文针对临床应用青霉素治疗金葡菌感染的给药方法进行了实验研究。采用相同剂量不同给药次数观察金葡菌慈染小鼠死亡率。两组比较结果无显著性差异（p＞0．05）。实验结果表明，青霉素每日1次大剂量给药能够产生很好的抗菌效果，与每日2次给药相比，显得更方便，而且也可减少不良反应发生的机会。

头孢泊肟酯的体内过程

头孢泊肟酯的体内过程罗顺德，于星，尹武华，吴克媛（武昌４３００６０湖北医科大学附属第一医院药学部；武昌４３００６１湖北中医学院科技情报中心）头孢泊肟酯（ｃｅｆｐｏｄｏｘｉｍｅｐｒｏｘｅｔｉｌ，简称ＣＰＤＸ－ＰＲ），是日本三共制药株式会社开发的新酯型头...

薄层扫描法测定莲子心中莲心碱的含量

用冷浸法相回流法提取,测得莲心碱的含量分别为0.853%和0.939%,其回收率分别为97.9%和100.9%。

文拉法辛的临床疗效评价

通过文献检索 14 4例文拉法辛的疗效观察。结果表明 ,文拉法辛治疗抑郁症及治疗精神分裂症阴性症状有较好疗效 ,是治疗各种类型抑郁症有效药物之一。

莲心碱在兔体内药物动力学研究

建立了HPLC法测定兔血浆中莲心碱浓度的方法,其浓度在0.125～2.5μg/mI范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率日内、日间均大于99%,用本法测定静注后兔体内血药浓度的经时变化,结果符合开放性二室模型,其主要药物动力学参数为:t1/2α=8.303min;t1/2β=129.961min;AUC=132.671μg·min·ml;CL=0.0452ml·min^(-1);Vc=2.768L·kg^(-1)。

HPLC法测定鼻渊灵冲剂中黄芩苷含量

目的 :建立了高效液相色谱法测定鼻渊灵冲剂中黄芩苷含量的方法。方法 :样品水溶液经聚酰胺柱层析初步分离后 ,用高效液相色谱法测定。色谱条件 :ShimpackCLC -ODSC18柱 ( 6.0 × 1 50mm) ,以甲醇 -水 -磷酸 ( 53∶4 7∶0 .2 )为流动相 ,检测波长 2 76nm。结果 :线性范围 0 .0 8～ 0 .4 0 μg ,平均回收率为 95.93 % ,RSD =1 .1 2 % (n =5)。结论 :本法简便 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法。

心律失常患者中心律平药动学研究

用ＨＰＬＣ测定血浆中心律平的浓度，灵敏度高，准确度好，在５０～４０００ｎｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，最低检测限５０ｎｇ／ｍｌ。６名心律失常患者口服６００ｍｇ心律平后，药时曲线拟合均呈一室模型，平均消除半衰期为２．３±０．６ｈ，平均达峰时间３．０±０．７ｈ，血浓最大个体差异相差７．９倍，峰浓最大相差２．５倍，提示心律平存在明显个体差异。

莲心碱注射液稳定性研究

应用经典恒温加速试验法,对莲心碱注射液稳定性试验进行研究,结果表明水品的分解反应基本符合一级反应,其活化能为75030 J·mol^(-1),t_(0.9)^(25℃)仅为3个月,t_(0.9)^(10℃)为15个月,本实验为该注射液的贮存提供参考。