中青年乳腺癌患者术后化疗治疗依从性及其影响因素分析

对影响青年乳腺癌患者术后化疗治疗依从性的因素进行探究。方法:研究对象选择2019年1月-2021年1月住院的184例乳腺癌患者,并于2021年2月-2023年2月之间进行了随访,并采取本院自制的一般资料调查问卷、乳腺癌患者术后化疗治疗依从性调查问卷对患者进行调查,并将资料整理后分别进行单因素分析及多因素Logistic回归分析。结果:对184例中青年乳腺癌患者进行为期2年的随访调查后,其中治疗依从率为71.74%(132/184) ,不依从率为28.26%(52/184);单因素分析结果显示:文化程度、付费方式、生活自理能力、与家人亲密程度均是影响中青年乳腺癌术后化疗治疗依从性的因素,差异具有统计学意义(P<0.05);经多因素Logistic分析可见,文化程度、生活自理能力、与家人亲密程度均是影响中青年乳腺癌术后化疗治疗依从性的独立因素。结论:对中青年乳腺癌术后患者而言,影响其化疗治疗依从性的因素主要为文化程度、生活自理能力、与家人亲密程度,在对患者进行化疗方案制定时,应对这三方面进行考虑,其次,付费方式对于患者治疗依从性也存在一定影响,不可完全忽视该方面。

新冠肺炎疫情下信息化助力抗肿瘤药物临床试验质量保证

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情发生以来,各地陆续启动重大突发公共卫生事件一级响应,严重影响了药物临床试验尤其是抗肿瘤药物临床试验的开展。一方面,部分抗肿瘤药物临床试验受试者完成访视的难度增加,导致试验数据缺失;另一方面,也给临床试验质控体系带来了极大挑战。本文以我院药物临床试验机构为例,介绍疫情防控期间信息化手段全方位助力抗肿瘤药物临床试验的持续推进,全流程保证临床试验质量的作用,以期为各机构在疫情等特殊情况下采取信息化应对措施确保试验质量提供一定的借鉴和参考。

风电场大规模数据管理系统设计与研发

为了加强对风电场运行数据的高效管理,设计开发了风电场大规模数据库管理系统。系统以VB、Java和C#为开发工具,以SQL Server为开发平台,对风电场内部各台机组和整场各项运行数据进行采集、存储和修改等工作,并能随时改变数据库中风场数目和风机台数,满足用户的多种需求,为优化风电运行和风电产业的进一步发展提供数据支撑。

药物临床试验中恶性肿瘤受试者依从性现状及其影响因素分析

分析药物临床试验中恶性肿瘤受试者依从性现状及其影响因素。方法:选取2020年01月~2023年01月我院接收的106例进行药物临床试验恶性肿瘤受试者的相关临床资料进行回顾性分析。统计受试者的依从性现状,并分析依从性的影响因素。结果:106例恶性肿瘤受试者中依从性良好者有64例、依从性一般者有37例、依从性较差者有5例。依从性的影响因素包括受试者年龄、治疗环境、用药方式、家庭居住地、受教育水平、有无家属陪同、不良反应、责任医护人员态度几种,且以年龄与治疗环境影响大。结论:对进行药物临床试验的恶性肿瘤受试者的依从性现状进行分析,找出具体的影响因素,进行有效规避,确保药物临床试验效果,尽可能维护受试者生命安全,具有重要临床意义。

热控仪表管路施工过程中的质量控制

1.施工重点 火电厂热控仪表管路按作用主要分为测量管路,取样管路,信号管路以及气源管路和排污管路。仪表管路的安装质量,直接影响测量的准确性以及自动调节和保护的质量。对于设备的水位（差压式液位变送器）、真空及风压等小压力测量管路的敷设,

不锈钢半自动(MAG)焊在核电厂建设中的应用

对采用半自动(MAG)气体保护焊来焊接不锈钢水箱的工艺进行了研究,并且对试验结果进行了分析,试验结果表明:焊缝经NDT检测合格,金相照片和力学性能良好。该焊接工艺成功应用于核电厂不锈钢水箱的安装焊接中,焊接接头质量合格,外观成型良好,焊接效率高。

核电站厂区辐射和气象监测系统安装

本文介绍了核电站厂区辐射和气象监测系统安装的施工技术,分析了在实际应用过程中出现的问题,提出了解决方案,从而为同类型机组和设备安装提供借鉴。

图像识别技术在机组运行状态判断及监控对点中的应用

水电站主要是通过人工查看数字量输入(DI)板信号指示灯、监控画面、事件表和报警表查看机组运行状态正常与否,花费时间较多且存在遗漏的可能。文中提出了一种将图像识别技术应用到DI板信号指示灯识别的方法,通过图像识别自动生成信号点表,并将图像处理算法(模板匹配、动态规划、几何定位与区域选择算法)集成到手机应用软件(APP)。使用该APP的拍照和识别功能,实现对机组DI板信号指示灯的实时、快速识别并输出结果,识别正确率可达到98%以上。现场人员根据识别结果可快速查看机组运行时信号点状态是否正常,有针对性地检查和对点,提高了工作效率,特别是对于新建水电站机组投运和已投产水电站机组检修作业的优化效果更为明显,同时所提出的图像处理算法可推广到更多工业场景下的指示灯及仪表智能识别应用中。

基于过程管理的药物临床试验管理系统构建与应用

为提高临床试验管理质量和效率,基于本院临床试验管理流程建立临床试验管理系统(CTMS),包括立项审查、伦理审查、合同审查、项目启动管理、项目实施过程管理、试验药物管理、项目费用管理、生物样本管理、项目结题管理和项目统计与查询管理,对药物临床试验项目进行信息化和智能化精细管理。通过结合CTMS各模块功能对药物临床试验项目工作流程优化重构,提高了工作人员工作效率,改善服务质量,降低人为出错率,取得了显著成果。

药物临床试验质量控制创新管理模式探索

药物临床试验是一个复杂的工程,其中间环节多、时间跨度长、过程繁琐、观察指标多、记录内容细致。为保障试验实施过程规范化、监管部门数据核查时可溯源,本文从试验药物、生物样品集中管理,现场管理组织(SMO)优选,SMO闭环质量抽查,项目全程管理,数据实时记录和质控,临床研究监查员系统性监查和质控前置预设等方面,介绍本机构持续改进所形成的一套符合临床试验质量实时质控的创新管理模式,旨在为广大药物临床试验机构加强临床试验质量控制,提高临床试验质量提供参考。