益经汤对环磷酰胺所致卵巢早衰小鼠的治疗作用研究

目的 探究中药复方益经汤对环磷酰胺(CTX)所致卵巢早衰(POF)小鼠的治疗作用。方法 腹腔注射CTX建立POF小鼠模型,随机分为模型组、阳性对照组、益经汤低、高剂量组和空白组,每组6只,灌胃给药30 d。检测小鼠动情周期、体质量,卵巢、子宫指数和组织形态变化;ELISA检测血清中雌二醇(E_2)、促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、抗缪勒氏管激素(AMH)、孕酮(PROG)的浓度;免疫组织化学法(IHC)检测卵巢PI3K、AKT、FOXO3A蛋白表达水平。结果 益经汤干预模型小鼠后,动情周期趋向正常,高剂量组体质量、卵巢指数、子宫指数皆显著升高(P<0.05);卵巢体积增大,初级和次级卵泡数量增多,细胞纤维化改善;子宫内膜增厚,恢复子宫腺上皮细胞排列;阳性对照组和益经汤高剂量组血清E_2、AMH、PROG均升高(P<0.05,P<0.01),FSH、LH显著下降(P<0.01)。益经汤组和阳性对照组PI3K、AKT、FOXO3A蛋白表达皆显著降低(P<0.01)。结论 益经汤可有效改善动情周期,恢复卵巢和子宫的功能,可提高血清E_2、AMH、PROG和降低FSH、LH的表达,机制可能与下调PI3K、AKT和FOXO3A蛋白表达有关。

拔脓生肌软膏的药效学及皮肤安全性评价

目的 考察拔脓生肌软膏(BNO)治疗皮肤感染性创面的药理学作用,并初步评价其皮肤安全性,为进一步研发和安全应用提供参考。方法 采用无特定病原体(SPF)级小鼠和大鼠建立金黄色葡萄球菌诱导的细菌性感染皮肤创面模型,随机分为基质组,BNO小、中、大剂量组,龙珠组,百多邦组,给予相应药物涂抹后,考察BNO对大、小鼠细菌性皮肤感染创面的治疗作用,主要观察创面愈合率、创面病理形态、皮肤细菌逆培养细菌含量、皮肤创面组织中羟脯氨酸,以及大鼠皮肤创面组织中白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;采用小鼠扭体及耳肿胀实验考察BNO的抗炎镇痛作用;采用皮肤刺激性实验和过敏性实验考察BNO对新西兰兔、豚鼠皮肤给药的安全性。结果 与基质组比较,BNO治疗后能显著促进皮肤创面愈合,改善创面组织病理形态,显著增加皮肤组织中羟脯氨酸含量,抑制创面感染部位的细菌生长,抑制炎症,降低IL-10、TNF-α的含量(P<0.05或P<0.01);BNO大剂量能显著抑制小鼠耳肿胀(P<0.01),中、大剂量均能显著减少扭体次数(P<0.05或P<0.01);BNO对新西兰兔、豚鼠皮肤实验结果显示没有明显的刺激性和过敏性,安全性良好。结论 BNO具有一定的抗炎镇痛及促进皮肤创面愈合作用,该制剂符合中药外用软膏的安全性要求。

东风桔止咳化痰作用及有效部位的筛选

目的研究东风桔乙醇提取物止咳化痰作用及探讨东风桔有效部位。方法东风桔药材经95%乙醇提取浓缩后,分成高、中、低剂量组和不同萃取部位组,采用小鼠浓氨水喷雾法、二氧化硫致小鼠咳嗽法、气管段酚红法分别进行止咳化痰的药效研究。结果在浓氨水喷雾法模型和二氧化硫致咳的模型中,东风桔乙醇提取物高、中剂量组、氯仿、正丁醇部位均能够延长氨水引咳的咳嗽潜伏期;在化痰的实验研究中,东风桔乙醇提取物高剂量组、氯仿部位及正丁醇部位的酚红浓度较高。结论乙醇提取物、氯仿部位及正丁醇部位有一定的止咳化痰作用。

中药化学成分提取分离方法的研究进展

目的介绍中药化学成分提取分离方法的研究进展,以提高其提取率。方法利用CNKI,PubMed,SD,维普资讯等数据库,对研究和应用较多、发展前景较广阔的新型提取分离技术进行总结。结果共引用38篇文献,分别阐述了6种提取方法,包括超高压提取、酶解、微波萃取、半仿生提取、真空冷冻干燥、超临界流体萃取;5种分离方法,包括膜分离技术、双水相萃取技术、泡沫分离技术(又称泡沫吸附分离技术)、分子印迹技术、分子蒸馏。结论传统的和现代的提取提取分离方法各有优劣,采用合适的提取分离方法,不仅可以提高提取效率,还可以增加某种化学成分的相对量,为后续处理带来方便。提取分离新技术的推广应用,将会使生产成本降低、产品质量得到提高,从而推动中药的现代化进程,为我国的中药走向国际市场奠定基础。

番薯块根化学成分研究

目的:研究番薯块根的化学成分。方法:95%乙醇提取回收溶剂后以氯仿萃取,萃取部位经多种层析方法分离;结合理化性质和波谱方法进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了6个化合物,分别为:Batatinoside I(1)、枸橼苦素(2)、咖啡酸十八烷酯(3)、乙酰-β-香树醇(4)、咖啡酸(5)、东莨菪素(6)。结论:其中,化合物1为结构新颖的树脂糖苷类化合物,并首次从番薯中分离得到。

甘薯的化学成分

目的:对甘薯(Ipomoea batatas)的化学成分进行研究。方法:运用多种层析方法进行分离纯化,通过波谱和化学方法确定化合物的结构。结果:分离鉴定了5个化合物,即乙酰-β-香树醇(1)、表木栓醇(2)、咖啡酸乙酯(3)、咖啡酸(4)、simonin Ⅳ(5)。结论:5个化合物为首次从该植物中分离得到,其中simonin Ⅳ(5)为首次从甘薯中分离得到的树脂糖苷类化合物。

巴西甘薯叶化学成分研究

目的：研究巴西甘薯叶的化学成分。方法：巴西甘薯叶乙醇提取物经石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，其中乙酸乙酯、正丁醇萃取部位用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法，分离得到4个化合物，经理化性质和波谱数据鉴定结构。结果：从巴西甘薯叶中分离鉴定4个化合物，分别为枸橼苦素（1）、咖啡酸（2）、3，4-二咖啡酰基奎宁酸（3）、1，2，3，4-四氢-β-咔啉-3-羧酸（4）。结论：化合物1～4均为首次从该植物中分离得到。

巴西甘薯叶成分研究

目的研究巴西甘薯叶的化学成分。方法巴西甘薯叶乙醇提取物经石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取后，醋酸乙酯萃取部位用硅胶柱色谱，Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法，分得8个化合物，经理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从巴西甘薯叶中分离鉴定了8个化合物，被鉴定为①银椴苷；②紫云英苷；③鼠李柠檬素；④鼠李素；⑤山柰酚；⑥咖啡酸十八烷酯；⑦槲皮素-3-O-β—D葡萄糖；⑧2，4-二羟基苯丙烯酸。结论化合物⑥～⑧为首次从该植物中分离得到。

树脂糖苷-大环内酯类化合物的结构解析研究

目的树脂糖苷类化合物是一类结构复杂新颖的化合物,总结其化学结构特点有利于结构解析。方法树脂糖苷类化合物由寡糖链与长链脂肪酸组成大环,小分子脂肪酸取代在糖链上,由于结构变化多样,解析困难大,通过总结文献报道的以simonic acid B为母核的树脂糖苷类化合物的波谱学特征。结果归纳了以simonic acid B为母核的树脂糖苷类化合物的内酯环取代位置,当小分子脂肪酸取代在糖链上时端基糖信号的波谱学特征。结论根据总结的以simonic acidB为母核的树脂糖苷类化合物的波谱学特征,可以快速确定此类型树脂糖苷类化合物结构。

大黄总蒽醌苷元提取条件的筛选

目的与方法以三氯甲烷、醋酸乙酯、乙醇、丙酮、水为溶剂,分别对大黄总蒽醌苷元进行提取,比较各溶剂的提取率。结果与结论各溶剂的提取率:三氯甲烷>醋酸乙酯>乙醇>丙酮>水,其中醋酸乙酯的提取率与三氯甲烷接近,可替代三氯甲烷作为大总黄蒽醌苷元的提取溶剂。

中草药及化学成分对细胞色素CYP3A4影响的研究概况

目的介绍中草药化学成分对细胞色素P3A4亚型影响。方法查阅国内外近年来关于中草药化学成分对细胞色素CYP3A4亚型影响的有关文献并进行综述。结果多种中草药及成分能够抑制或诱导细胞色素CYP3A4亚型,从而影响合用药物的代谢,导致药物相互作用的发生甚至不良反应的发生。结论应重视一些中草药配伍其它药物对细胞色素CYP3A4亚型的影响及所引起的药物相互作用和形成机制的研究,促进临床合理用药,提高中草药的有效性和安全性。

均匀设计法优化马缨丹提取工艺研究

目的优选马缨丹总黄酮的最佳工艺条件。方法以马缨丹中总黄酮的含量为评价指标,采用均匀设计法优选最佳工艺条件。以索氏加热回流提取法提取,芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度仪在406 nm波长处测定吸光度。结果马缨丹总黄酮最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数90%,液料比60∶1,药材粉碎度24目,提取时间4 h。结论所优选的工艺可行、重复性好。

均匀设计法优化五爪金龙提取工艺及不同采收期总黄酮含量测定

目的:研究五爪金龙总黄酮的最优工艺条件,并对其不同月份总黄酮进行含量测定;方法:通过均匀设计法优选方案,采用索氏加热回流提取法,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度仪在406 nm波长处测吸光度,测定五爪金龙中总黄酮的含量;结果:均匀设计实验结果表明,乙醇浓度为90%,提取时间为4 h,料液比为1∶60,颗粒度为60目为最佳反应条件;不同月份总黄酮测得的平均含量为(4.8614±0.1205)%;结论:不同采收期五爪金龙总黄酮含量变化不大,适合大规模长期采收,为五爪金龙的开发利用提取提供参考。

五爪金龙的化学成分研究

目的:为阐明五爪金龙的有效成分,对其地上部分进行了化学成分研究。方法:五爪金龙地上部分乙醇回流提取,提取物用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取,氯仿萃取部位经反复硅胶柱层析。化合物结构鉴定通过理化常数和波谱数据进行确定。结果:分离得到4个化合物,经光谱方法和物理方法鉴定分别为槲皮素-4′,7-二甲醚(Ⅰ),山奈素-4′,7-二甲醚(Ⅱ),β-胡萝卜苷(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ)。结论:以上化合物全部为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ为首次从该属中分离得到。

地塞米松注射液对大鼠细胞色素P4502D6的影响

目的观察地塞米松(激素类药物)注射液对大鼠细胞色素P4502D6(CYP2D6)亚型的影响。方法 SD大鼠,雌雄各半,随机分成2组,地塞米松组按50mg·kg-1尾静脉给药,对照组按10mL.kg-1尾静脉给生理盐水,给药7d后,每组给予氢溴酸右美沙芬注射液5mg·kg-1;按时间从大鼠眼静脉取血10次,血样处理后,用HPLC法同时测定大鼠血浆CYP2D6R探针药物右美沙芬及其代谢产物去甲右美沙芬浓度,用DAS2.0软件进行分析,求出其主要药代动力学参数。结果地塞米松组与对照组比较,对右美沙芬t1/2无显著性差异;而AUC0-t右美沙芬为(63.43±7.71)mg·mL-1.min,与对照组(41.07±4.63)mg.L-1.min比较有显著性差异(P<0.05)。结论地塞米松注射液对右美沙芬有一定诱导作用,可以促进合用药物的消除,从而加速其代谢。

不同提取方法考察盘龙参药材山奈酚含量测定

目的:以山萘酚含量为指标,探讨盘龙参的合适提取方法。方法:盘龙参全草用95%乙醇溶液,经索氏、超声和回流3种提取方法,分别对提取液进行HPLC法测定山萘酚的含量。结果:索氏、超声和回流3种不同提取方法,所得到的山萘酚的含量(mg/g)分别为2.528、0.812、0.968。结论:索氏取方法为从盘龙参药材中提取黄酮的最佳方法。

《中药化学》中波谱解析讲解的浅谈

中药化学是一门结合中医药基本理论和临床用药经验，主要运用化学的理论和方法及其它现代科学理论和技术等研究中药化学成分的学科，主要是研究中药中具有生物活性或能起防病治病作用的化学成分，即有效成分的化学结构、物理化学性质、提取、分离、检识、结构鉴定或确定、生物合成途径和必要的化学结构的修饰或改造，以及有效成分的结构与中药药效之间的关系等等。结构鉴定是其研究内容的一个重要部分，对化学结构的鉴定最主要的一个方法就是波谱解析，因此浅谈一下在中药化学教学中波谱解析部分的教学方法。

黄芪中黄芪多糖的提取富集工艺研究

目的优化黄芪中黄芪多糖的提取富集工艺。方法以粗多糖提取率和葡萄糖计总多糖得率为指标,通过单因素及正交设计法L9(34)(四因素:温度、时间、次数和固液比)考察黄芪中黄芪多糖的水提取工艺,再运用单因素考察黄芪多糖的醇沉工艺条件(乙醇浓度、醇沉时间)。结果确定最佳水提取工艺条件:在70℃恒温中回流提取3次,每次提取3h,加纯化水量40ml;确定醇沉的条件:加95%乙醇至终浓度90%进行醇沉静置4h,收集沉淀物。结论水提醇沉工艺收率稳定,方法简便、快速,为黄芪多糖的开发利用提供了实验依据。

盘龙参化学成分预实验

目的采用系统预试法对盘龙参可能的化学成分进行预实验,初步探索盘龙参的化学成分。方法采用试管反应法、纸反应法,对盘龙参水、95%乙醇、石油醚提取物进行研究,通过多种指示剂和显色剂的显色反应或沉淀反应,对盘龙参可能含有的化学成分进行初步研究。结果盘龙参可能含有氨基酸、多肽、糖类、鞣质、有机酸、植物甾醇、三萜类、挥发油及油脂类成分、生物碱、黄酮类、酚类、强心苷等成分。结论初步确定盘龙参含有多种有效成分,为进一步研究盘龙参的生物活性成分及开发利用提供了实验基础。