酪氨酸钆配合物的合成、表征及其与DNA的作用方式

在pH=7.40的缓冲溶液中合成了钆酪氨酸配合物(Gd(Tyr)3),采用UV光谱法、IR光谱法、荧光光谱法对其进行表征,探讨了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用.以甲基橙为探针,研究了钆配合物Gd(Tyr)3与DNA的作用方式.红外分析表明:配合物羧基的特征吸收峰位置为1 677cm-1,与单纯的氨基酸的峰值发生了变化,可以说明配体氨基酸与金属离子发生了一定的配位作用.甲基橙体积增加,DNA-Gd(Ⅲ)(Tyr)3体系在551nm处的荧光强度逐渐降低,可能是与该体系中的DNA发生了相互作用.

干旱胁迫对箭叶淫羊藿的影响

目的 研究干旱胁迫对箭叶淫羊藿的影响及其抗旱性。方法 采用分光光度法测定干旱胁迫中植物叶内过氧化物酶 (POD) ,超氧化物歧化酶 (SOD)活性和丙二醛 (MDA)含量。结果 随干旱胁迫的增强 ,叶内 POD活性和 MDA含量上升 ,而 SOD活性在 12 d内上升 ,12 d后活性下降。结论 箭叶淫羊藿具有一定的抗旱性 ,栽培一年以上的植株较当年栽培植株抗旱性强。

SrZn(WO_4)_2∶Tb^(3+),Ce^(3+)绿色荧光粉的制备及发光性能研究

通过化学共沉淀法制备了适合近紫外激发的SrZn1-x(WO4)2∶xTb3+∶yCe3+系列绿色荧光粉。利用X射线衍射(XRD)分析了不同掺杂比例对样品物相的影响。采用荧光光谱(PL)对样品的激发光谱和发射光谱进行了表征。分别讨论了稀土Tb3+单掺及Ce3+和Tb3+共掺对样品发光性能的影响。XRD分析表明:样品的主衍射峰与标准卡片(JCPDS 08-0490和JCPDS 15-0774)的衍射峰基本一致,说明单掺和共掺稀土离子均未改变基质晶格结构。在样品的激发光谱中,223nm为主激发峰,属于Tb3+的7F—7 D自旋允许跃迁。在223nm的紫外光激发下,样品发射光谱主发射峰位置在543nm,归属于Tb3+的5 D4→7 F5跃迁。当Ce3+和Tb3+共掺时,峰型和位置变化不大,Ce3+和Tb3+掺杂摩尔分数比为0.02∶0.06时,发光强度得到很大提高,说明Ce3+和Tb3+之间存在着能量传递。

掺铕铽钨酸锶荧光粉的制备与发光性质分析

通过化学共沉淀法制备了Sr0.95WO4∶xEu3+∶(0.05-x)Tb3+荧光粉。采用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对样品材料的结构、形貌和发光性能进行了表征。分别讨论了在不同反应温度下及稀土离子Eu3+和Tb3+共掺比例变化对荧光粉的发光性能和形貌的影响。结果表明:所得SrWO4∶xEu3+∶(0.05-x)Tb3+样品是由无规则棒组成的发光材料,它们在800℃时,发光性能最好;样品在223 nm紫外光的激发下,在543 nm和614 nm处,呈现出两个主要发光中心,分别归属于5D4→7F5和5D0→7F2跃迁,说明稀土离子Eu3+和Tb3+具有良好的发光性能,同时随着Eu3+和Tb3+掺杂比例的改变,荧光体的发光色度也在不断改变。

掺铽钼酸镉荧光粉的制备与光谱性质

以Cd(NO3)2·4H2O和Na2MoO4·2H2O为原料,采用沉淀法制备Tb3+离子掺杂的CdMoO4微纳米颗粒。在600℃下,分别对样品保温1 h、3 h,通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、荧光光谱分析(PL)对样品进行了表征。结果表明,产物为纯白钨矿型纯四方相CdMoO4,在1650 cm-1、1376 cm-1、756 cm-1处的特征吸收峰对应于[MoO4]2-四面体中Mo-O键的反对称伸缩振动,在3500~3300 cm-1和430 cm-1处出现明显的红外特征吸收带,可能是CdMoO4∶Tb3+吸附水羟基弯曲振动而引起的。在310 nm激发下,CdMoO4∶Tb3+,主峰都位于547.5 nm处,484 nm、547.5 nm、611.5 nm分别对应于Tb3+的5D4-7F6、5D4-7F5、5D4-7F3的跃迁。

铽-铕共掺杂的SrMoO_4荧光体的制备与发光性质

本文以Na2MoO4、Eu2O3、Tb4O7和SrCl2为主要原料,通过共沉淀法制备了Sr0.95MoO4∶xEu3+∶(0.05-x)Tb3+荧光粉。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱分析(PL)对样品进行了表征。XRD分析结果表明产物为纯白钨矿型纯四方相SrMoO4,5%的总掺杂量没有引起基质结构的变化。样品在800℃时,发光性能最好,在223 nm紫外光的激发下,Tb3+在486 nm、543 nm、583 nm、617 nm处有一组发射峰,分别对应于Tb3+的5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4、5D4→7F3的跃迁。Eu3+、Tb3+共掺杂时,发射光谱中Eu3+主发射峰位于611 nm附近,归属于5D0-7F2能级跃迁发射,而位于583 nm附近的弱发射峰归属于5D0-7F1跃迁。

一种新型希夫碱锌配合物的合成与发光性质研究

以邻香兰素和邻苯二胺为主要原料合成一种新型希夫碱化合物,再用醋酸锌与其反应,制备了一种双希夫碱锌配合物。通过红外光谱、热重分析、荧光光谱对合成的配体及配合物进行了表征。结果表明,邻香兰素缩邻苯二胺配体及锌配合物具有较好的热稳定性和光致变色性能。在波长为380 nm的紫外光激发下,邻香兰素缩邻苯二胺配体在596 nm处出现最大发射峰,而其锌配合物的最大发射峰位于550 nm处,与配体相比蓝移了46 nm。

一种用于电源管理的高性能电荷泵

设计了一种用于电源管理的高性能交叉耦合电荷泵。与传统的Dickson电荷泵相比,该电荷泵不受阈值压降影响,电压输入范围大;同时,开关管采用最大过驱动电压,极大地减小了传导损耗。HSPICE仿真结果表明,当输入电压为5V、时钟频率为50 MHz时,最大效率达到96.3%,在空载条件下,升压效率高达99%。负载电流在10～120μA范围内,输出电压只有1.55V的变化,具备较强的电流驱动能力。

稀土离子掺杂硼酸钙发光材料的合成与光谱性质

以硼砂和氯化钙为原料,主要采用化学共沉淀法成功合成了稀土离子Eu3+、Tb3+掺杂的硼酸钙发光材料。通过X射线衍射、荧光光谱对样品物相和发光性能进行了表征。探究了不同的实验条件(即不同煅烧温度、稀土离子浓度)对其发光性能的影响,样品的激发光谱表明,在800℃时,CaB2O4∶Tb3+的发光能力最强;掺杂稀土Tb3+离子的发光材料在5%时发光性能最强。在221nm紫外光激发下,样品在612nm和543nm处有Eu3+和Tb3+离子明显的特征发射峰,而且掺杂Eu3+离子的发光材料的发光性能随着Eu3+浓度的增加而增强。

铽掺杂氟化铈微纳米材料的水热合成与荧光性质

以氯化铈和氟化钠为原料制备铽掺杂的氟化铈纳米颗粒,采用水热法,在不同保温时间下制得3种样品。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见光谱仪(UV)、荧光光谱仪(PL)对样品进行表征。XRD分析结果表明:制备的CeF3:Tb3+纳米颗粒为六方晶系结构,SEM证实不同的保温时间,样品的形貌差别较大。在310nm的光激发下,350nm处宽而强的发射峰对应三价Ce3+离子的特征发射峰,位于540nm处来源于Tb3+离子的特征发射(5 D4-7F5),在482nm处的发射峰对应于Tb3+离子的5 D4-7F6的跃迁。

浅谈巨额财产来源不明罪的立法完善

巨额财产来源不明罪的实施对打击各种贪污腐败事件具有重要作用。但是,由于其在立法上还存在很多不完善之处,严重影响了巨额财产来源不明罪的实际实施。为此,笔者在分析我国巨额财产来源不明罪立法的不足之处后提出相应的立法完善,以期给相关研究者以有益启示。