幽门螺杆菌HSPB基因的克隆与序列分析

幽门螺杆菌(Hp)的研究已普遍受到关注[1-10].毒力因子中,目前研究的一个热点是热休克蛋白(heat shock protein,HSP).已知所有的Hp菌株都产生HSP,它作为分子伴侣对于Hp的生存及其致病具有重要作用[11-13].HSP位于细菌表面,具有较强的免疫原性,抗HSP免疫反应可使机体产生保护性免疫[14],因而存在着发展为疫苗成分的可能性.目前在我国对于Hp的HSP研究较少.因此,克隆中国菌株的HSPB基因,阐明其基因结构特征,对于研究它的生物学功能及探索其基因产物作为疫苗成分的价值有重要意义.

雷贝拉唑钠对幽门螺杆菌的体外抑菌效果观察

目的观察质子泵抑制剂雷贝拉唑钠对幽门螺杆菌的抑制作用。方法应用平板掺入法研究雷贝拉唑钠(波利特)对幽门螺杆菌的体外抑菌作用。结果 发现雷贝拉唑钠在体外对幽门螺杆菌具有明显的抑菌作用(MIC99为2.25μg/ml),其体外抑菌作用强于奥美拉唑(洛赛克)。结论本研究结果提示雷贝拉唑钠对幽门螺杆菌的直接抑菌作用可能在幽门螺杆菌感染的治疗中有重要作用。

空肠弯曲菌的双向电泳系统可重复性评价

目的:对空肠弯曲菌(Cj)的双向电泳(2DE)系统可重复性和稳定性进行评价,为空肠弯曲菌的蛋白质组学研究奠定基础。方法:选取一株空肠弯曲菌,培养48小时后制备全菌蛋白,进行双向电泳。比较不同上样量和不同批次对实验结果的影响。结果:不同批次和不同上样量的胶进行比较,蛋白质的匹配率均可达到90.89%;未匹配蛋白主要是一些低丰度蛋白;增加上样量可增加低丰度蛋白的检出,但可产生蛋白质的共迁移,因此选择合适的上样量很重要;不同批次蛋白质点在等电点方向的位置偏移为0.62±0.37mm,在SDS-PAGE方向的位置偏差为0.72±0.51mm,相对含量的相关系数为0.973。结论:表明空肠弯曲菌2DE的系统具有很好的稳定性及很高的可重复性,符合蛋白质组学的要求,实验结果具有可比性。

深低温保存胃黏膜标本对Hp检出率的影响

目的：了解深低温（－80℃）保存胃黏膜标本对幽门螺杆菌（Hp) 分离率的影响。方法：将从现场采取的经^13C呼气实验证实为Hp阳性的283份胃黏膜标本随机分为两部分，228份在现场1星期之内分离建立,55份保存于－80℃冰箱中,18个月之后分离培养，比较Hp的分离率。结果：1周内和深低温保存18个月后胃黏膜标本的Hp分离分别为51％和53％，经统计学分析二者没有显著差别。结论：胃黏膜标本在保存液中置于－80℃的低温条件下18个月不会影响Hp的分离率。

PEW在溶剂中的溶解行为及脱色研究

本文对PEW(PEW)在溶剂中的溶解度和溶解时间进行了测定,研究了PEW分子量、溶解温度对溶解度和溶解时间的影响。采用溶解方法对灰色PEW进行了脱色试验,通过白度、原子吸收分光光度分析证明,PEW中的有色杂质被有效去除,并初步认定有色杂质可能来自于聚合体系中的引发剂。

比较阈值电路中噪声对信号传输作用的研究

本文研究了光电探测系统的比较阈值电路中的噪声对信号传输的影响。从理论上计算了该系统的输出自相关函数、功率谱密度和信噪比；分析了比较阈值电路中的随机共振现象；说明对非线性系统可以用噪声来增强信号的传输能力。

聚合酶链反应检测白喉杆菌的实验研究

目的 建立检测白喉杆菌的聚合酶链反应 (PCR)方法。方法 用PCR扩增白喉杆菌特异的白喉外毒素B基因 (toxB)片段 ,琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物。结果 白喉杆菌参考菌株 (有毒株 )均扩增出 318bp的特异性片段 ,而其他需鉴别诊断的常见病原菌均未扩增出此特异条带。检测灵敏度为 85 0fg/ μl基因组DNA。 结论 依据toxB基因建立的白喉杆菌PCR检测方法具有高度的敏感性和特异性 。

聚合酶链反应检测嗜肺军团菌的实验研究

目的探讨并建立聚合酶链反应(PCR)用于检测嗜肺军团菌的方法。方法用PCR方法扩增嗜肺军团菌巨噬细胞感染增强子基因(mip)片段,琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物;分析其特异性和敏感性。结果在嗜肺军团菌14个血清型参考株均扩增出特异的340 bp片段,而三株非嗜肺军团菌及其他需鉴别诊断的常见病原菌均未扩增出此特异条带。检测灵敏度为2.6 pg/ul基因组DNA。结论依据mip基因建立的嗜肺军团菌PCR检测方法具有高度的敏感性和特异性,是诊断与鉴别诊断嗜肺军团菌感染的一种有效手段。

学校体育培养大学生社会适应能力的研究

文章通过对学校体育的作用,社会适应能力的实质的理论分析来阐述学校体育培养大学生社会适应能力的意义及培养大学生适应社会能力的具体措施和方法。

幽门螺杆菌cagA基因及蛋白序列多态性分析

目的:结合本实验室研究结果,充分利用NCBI的核酸和蛋白数据库中检索到的CagA基因碱基和蛋白质氨基酸序列,分析其序列特征以及与地域和疾病的相关性. 方法:利用Vector NTI Suite 9.0,ClastalX(version 1.8), Phylip(version 3.5)和Treeview(version 1.61)软件对检索到的幽门螺杆菌CagA基因碱基和蛋白质氨基酸序列进行多序列比较和系统发育分析. 结果:检索到可以利用的全序列44条,部分序列560条. 通过44条全序列比对,相似性分析和构建系统进化树, 发现CagA基因碱基和蛋白质氨基酸序列可分为具有明显地域特征的东西方两类.通过44条CagA全序列和266条C端部分序列分析,发现C端相对多变区的重复序列可分为两类:第一类为菌株共有的不连续重复序列,第二类为个别菌株特有的连续重复序列,此类重复序列包含EPIYA模体的重复.序列特征与疾病的关系分析表明,非胃癌株中包含第二类重复序列的菌株占13%(9/71),胃癌株中包含第二类重复序列的菌株占31%(12/39),),X2检验P=0.021<0.05, 故可以认为胃癌株中包含第二类重复序列出现率高于非胃癌株,可以认为包含第二类重复序列的菌株与胃癌有关. 结论:幽门螺杆菌CagA基因及蛋白序列多态性明显,具有东西方两个地域聚类特征,重复序列可分为两类.第二类重复序列中包含EPIYA模体的重复可能导致菌株致病性增强.

拍卖 步步陷阱

如果你以为拍卖的形式是一种公平竞争的话,或许错的不是你;但是,如果你以为可以借助拍卖来获取物超所值的收藏,那么错的有可能就是你。因为,也许从预展起你就已经一步步迈入了被设计好的一个个陷阱里。

揭秘诺沃克病毒

2003年秋冬季节．香港嘉诺撒圣心学校先后有150名学生出现呕吐、腹泻和发烧的症状，学校被迫停课．继而又有其他小学校出现了类似的情况。医院化验结果证实生病的学生是感染了病毒性胃肠炎．显然．这种病毒性胃肠炎具有传染性。消息传出来以后．人们非常担心，许多人甚至推迟了去香港旅行的计划．那么这是怎么一回事呢？

浅析电网调度自动化实时信息分析与评估系统

在经济不断发展的背景下，我国的生产生活对于电力的需求量越来越大。与此同时，电力系统中电网调度自动化水平也越来越高，对于提高我国的电力使用效率和安全性都产生了重大的影响。本文主要介绍了电网调度自动化信息分析评估系统，分析了其构架设计，并结合实例探讨了该系统的准确率。

试论我国再保险市场的构建

随着社会主义市场经济体制的确立和发展,我国的保险市场初具规模,保险业所面临的风险亦随之增大。为分散保险业自身的风险,我国再保险市场的建立这一新课题被提了出来。本文拟就此课题进行探讨。

中国香港地区幽门螺杆菌毒力基因型与十二指肠溃疡关系的研究

目的 研究幽门螺杆菌 (Hp)的重要毒力因子vacA ,cagA ,iceA及插入序列IS在中国香港地区分离菌株中的分布特征及其与十二指肠溃疡的关系。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)和Southernblot方法 ,对 72例证实为Hp感染的胃十二指肠疾病患者的胃黏膜标本直接进行检测。结果 72例患者中 ,69例 (95 .8% )感染的Hp菌株为vacAs1c型 ,3例 (4.2 % )为s1a型 ;2 3例(31 .9% )为vacAm1b型 ,46例 (63 .9% )为vacAm2型 ;6例 (8.3 % )为混合型。 63 .9% (46/72 )的患者感染菌株为iceA1型 ,2 9.2 % (2 1 /72 )为iceA2型。cagA的阳性率为88.9% (64/72 )。结论 Hp毒力因子vacA ,cagA和iceA在香港菌株中的分布有自己的特点 ;未发现特定cagA 。

波利特、达克普隆和Nexium对幽门螺杆菌的体外抑菌效果比较

目的 观察、比较质子泵抑制剂 (PPI)波利特 (雷贝拉唑肠溶衣片 )、达克普隆 (兰索拉唑胶囊 )和Nexium对幽门螺杆菌 (Hp)的抑制作用 ,初步解释近期临床流行病学资料所显示的不同PPI用于Hp根除治疗所表现的明显效果差异现象。方法 使用Hp国际标准株NCTC116 37、NCTC116 39和国内分离菌株CAPMN6 2 ,应用平板掺入法测定三种PPI对Hp的体外抑菌作用。结果 波利特在体外对Hp具有明显的抑制作用 (MIC99为 2 .2 5mg/L) ,其次为达克普隆 (MIC99为 42 .5mg/L) ,而Nexium抑菌作用不明显 (MIC99为 36 0mg/L)。结论 不同PPI对Hp的直接抑菌作用存在明显差异 ,其作用除本身化学结构的差异因素外 ,制剂中的其他复合成分的影响也不容忽视 ;亟待对体外抑菌效果与用于Hp感染治疗效果的相关性进行分析 ,以便更好地指导临床用药和相关幽门螺杆菌病的防治。

104株幽门螺杆菌插入序列IS605、IS606的分布

目的 筛查中国 5地区幽门螺杆菌 (Hp)插入序列IS6 0 5、IS6 0 6的分布。方法 选取来自北京、福建、云南、沈阳、香港等地共 10 4株Hp ,用PCR及染色体打点杂交的方法筛查IS6 0 5、IS6 0 6的分布 ,并对其分布特点进行分析。结果 中国 5地区Hp菌株IS6 0 5的阳性率为 4 0 % ,IS6 0 6的阳性率为 18%。云南菌株IS6 0 5的阳性率有高于其他地区的趋势 ,不同地区IS6 0 6的分布差异无显著性。不同临床诊断结果分离的菌株IS6 0 5、IS6 0 6的分布差异无显著性。IS6 0 5的两个开码读框ORFA、ORFB共存。结论 中国 5地区Hp菌株广泛存在IS6 0 5、IS6 0 6 ,且IS6 0 5的分布可能与菌株分离个体的地理位置有关。