肿瘤组织培养药物敏感性检测结果与乳腺癌临床新辅助治疗结果的一致性分析

分析肿瘤组织培养药物敏感性(Histoculture Drug Response Assay, HDRA)检测结果与乳腺癌临床新辅助治疗结果之间的相关性,并研究HDRA检测在乳腺癌新辅助治疗效果评价中的应用价值。方法 选择我院2020年6月到2022年5月经过病理证实的52例乳腺癌新辅助治疗患者作为主要研究对象。在患者通过新辅助治疗之前,均开展HDRA检测工作,对新辅助治疗的疗效以及HDRA检查结果进行对比分析,判断其与病理学Miller-payne分级的一致性。结果 在本研究中,以Miller-payne分级结果做为金标准,评级为1-2级的视为新辅助治疗效果不佳,3-5级为有效治疗,以此为标准评价HDRA在体外药物敏感性筛选方面的应用价值。研究结果显示,HDRA检测的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为:77.78%、93.33%、95.45%、70%,临床总体符合率为83.33%。同时,MP分级1-2级和3-5级中对应的HDRA检测结果敏感和不敏感组,两组具有显著的统计学差异。P<0.05、HDRA检测结果与乳腺癌临床新辅助治疗病理分级评效结果具有较好的一致性。提示在乳腺癌患者的临床检测过程中可以使用HDRA检测技术进行药物方案筛选,从而优化肿瘤患者治疗方案选择,提高患者获益率。

乳腺癌内分泌治疗耐药机制的研究进展

乳腺癌是全球女性高发的恶性肿瘤，中国每年乳腺癌新发病例和死亡人数分别占全世界的12．2％和9．6oA，而且患者更趋于年轻化。已发现60％～70％的乳腺癌为雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）阳性，是雌激素依赖性的恶性肿瘤。近三十多年来，以他莫西芬（TAM）为代表的内分泌治疗已成为ER阳性乳腺癌患者综合治疗中最重要的手段。