单六东深层超稠油油藏蒸汽驱先导试验

“十五”以来，胜利滨南采油厂成功实现了原油粘度5×10^4～10×10^4mPa·s深层疏松砂岩敏感性超稠油油藏的工业化开采，形成35×10^4年产能力。为探索超稠油油藏蒸汽吞吐开采后运用蒸汽驱提高原油采收率的可行性，在对超稠油不同汽驱方式数值模拟的基础上，优选出了开采方案，并开展了超稠油油藏蒸汽驱先导试验。2个井组的矿场先导试验表明，蒸汽驱有利于提高超稠油油藏采注比、蒸汽波及系数和驱油效率，有利于提高超稠油阶段采出程度，提高蒸汽热利用率，改善开发效果。

农药产品中顺式二溴菊酰氯的分析方法研究

本文建立了顺式二溴菊酰氯含量测定的高效液相色谱法。将试样用甲醇溶解并衍生化反应30 min后,以甲醇+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用Eclipse XDB C_(18)色谱柱和紫外检测器,在220 nm下,对试样中的顺式二溴菊酰氯进行分离和测定。结果表明,顺式二溴菊酰氯在0.599~9.982μg/mL范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.9988,变异系数1.9%,平均回收率为99%,检出限浓度为0.200μg/mL,可以满足检测需求。

7-(4-烃氧基苯基)-4-(4-芳基哌嗪-1-基)-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物的合成与抗肿瘤活性研究

目的设计合成一系列7-(4-烃氧基苯基)-4-(4-芳基哌嗪-1-基)-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物并进行抗肿瘤活性研究。方法以4-(4-羟基苯基)环己酮、氰乙酰胺、单质硫作为起始原料,通过Gewald反应、改进后的Niementowski喹唑啉缩合反应、三氯氧磷氯代反应、亲核取代反应、脱乙基反应及Williamson反应得到相应的目标化合物,采用MTT法测定目标化合物体外抑制人类肺癌细胞株A549增殖的活性,并初步探究其构效关系。结果与结论目标化合物8a、8c、8f和8k在10μmol·L-1浓度下对肿瘤细胞的抑制率达到30%以上,有进一步研究的价值。

不稳定复合蒸汽驱技术在单六块的应用

单家寺油田单六断块特稠油油藏经过近15年的吞吐开发进入了多轮次吞吐后期开发阶段,由于边底水的强侵入致使吞吐效果越来越差,严重影响了多轮次吞吐后期开发效果,因此在剩余油分布规律研究的基础上,研制了复合驱油体系,提出了不稳定复合蒸汽驱技术,改善了多轮次吞吐后期的开发效果。不稳定复合蒸汽驱技术能有效的改善特稠油油藏多轮次吞吐后期的开发效果,是该阶段今后的主导开发工艺之一。

时事政治在初中政治教学中的运用分析

在初中政治教学中,教师可以将时事政治作为教学素材,合理地应用在多个教学内容中,既可以让学生从实际生活中思考,又可以丰富学生的社会阅历,这就可以促进学生的更好发展,从而可以提升初中政治教学的有效性。

会阴切开缝合手术体会

会阴切开是分娩过程中为保护母婴身体健康的一种措施,是围产期保健中之重要环节。现将会阴切开术中的几个问题总结如下: 一、会阴切开术的适应证: 1.初产妇,因各种原因需作阴道手术助产者如产钳助产;臀位助产;胎头吸引术等。

柱前衍生化HPLC法测定1种酰氯类化合物

目的:建立高效液相色谱法测定1种酰氯类化合物5-氯噻吩-2-甲酰氯。方法:采用Ameritech Accurasil C8(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol·L^-1磷酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长274 nm;以无水甲醇为衍生化试剂,三乙胺为缚酸剂,经衍生后进样测定。结果:5-氯噻吩-2-甲酰氯含量检测方法的专属性好;在1.012~2.040 mg·mL^-1浓度范围内线性良好r=0.9982,n=5;精密度、溶液稳定性好,RSD分别为0.040%(n=6)和1.2%(n=7);平均回收率(n=9)为99.0%,RSD为0.80%;色谱条件发生微小变化时,方法耐用性好;5-氯噻吩-2-甲酸的定量下限和检测下限分别为1.871μg·mL^-1和0.6237μg·mL^-1,5-氯噻吩-2-甲酰氯的定量下限和检测下限分别为1.562μg·mL^-1和0.4686μg·mL^-1;3批供试品中特定杂质和最大单一未知杂质含量均小于1.0%,主成分含量分别为98.5%、98.4%、98.4%。结论:本方法适用于5-氯噻吩-2-甲酰氯的测定,对于其他酰氯类化合物的测定也有重要的参考价值。

利伐沙班有关物质的HPLC测定

建立了高效液相色谱法检测利伐沙班中的有关物质。采用Ultimate LPC18色谱柱,以磷酸二氢钠溶液(pH 5.5)∶乙腈为流动相,线性梯度洗脱,检测波长250 nm。在本色谱条件下,利伐沙班与8个有关物质均能达到基线分离。利伐沙班与有关物质1、3、4、5、8在0.1~2.5μg/ml浓度范围内线性良好,定量限和检出限分别为0.05和0.02μg/ml,加样回收率为97.9%~104.3%,RSD为1.12%~1.78%(n=9)。本方法专属性好、准确度高、重现性好,可有效检测利伐沙班中的有关物质,为其质量控制提供参考。

氯氟吡啶酯原药的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种测定氯氟吡啶酯原药的高效液相色谱分析方法。[方法]使用规格为Agilent ZORBAX SB-C18的不锈钢色谱柱,流动相为乙腈-磷酸水溶液(pH值3)(体积比70:30),紫外检测波长为243 nm,对原药中氯氟吡啶酯的含量进行测定。[结果]该分析方法的回收率为99.1%~100.7%,相对标准偏差为0.54%;氯氟吡啶酯的质量浓度在38.6~1168.2 mg/L范围内具有良好的线性关系。[结论]氯氟吡啶酯的高效液相色谱分析方法具有很好的推广性,适用于工业控制分析,保证了氯氟吡啶酯产品的质量。