脂肪族聚酮的加工性能

以2种不同相对分子质量的脂肪族聚酮(POK)树脂作为研究对象,利用毛细管流变仪、拉伸流变仪、旋转流变仪、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)研究了POK1和POK2的挤出特性、熔体强度和加工稳定性。结果表明,在相同温度下,与POK1相比,POK2的幂律指数较高,同时当剪切速率小于600 s^(-1)时,与POL2相比,POK1的黏流活化能较低,当剪切速率大于600 s^(-1)时,二者保持一致。拉伸黏度测试表明,POK1和POK2的熔体强度分别为15和40 m N。加工稳定性方面,在小幅震荡流变测试中,POK1和POK2分别在16.6和4.7 min处出现分子间环化和交联现象,2种POK树脂的熔点和结晶温度均降低。并且,交联后2种树脂的热失重残炭率由30.3%和28.4%提升至32.6%和30.8%,这表明,此时POK树脂出现了降解交联,影响其结晶性能和可加工性。

利用正交试验法解决多层陶瓷电容器芯片分层问题

本文论述了如何利用正交试验法，解决多层陶瓷电容器生产过程中一个很难，且很重要的问题——电容器芯片分层．通过对实际生产结果的验证，认定这种国产陶瓷粉料的配方是合理的．

RTM用生物基联苯环氧树脂化学流变及固化特性

设计合成了一种RTM用新型生物基四官能度联苯环氧树脂,采用旋转流变仪和示差扫描量热仪(DSC)对其流变特性及固化特性进行了研究。根据其等温化学流变行为,发现采用双阿伦尼乌斯粘度模型可有效预测树脂的加工工艺窗口。根据其非等温DSC固化反应行为及Malek方法分析确定了树脂体系的固化反应符合自催化模型,选用Sestak-Berggren双参数自催化动力学模型分析表明,其模型曲线与实验曲线吻合良好。研究结果为确定生物基联苯环氧树脂的RTM工艺参数提供了理论依据。

回收聚丙烯含量对共混改性样品性能的影响研究

为了探究回收塑料含量对共混改性再生料加工性能及物理性能的影响,将回收聚丙烯胶头母料(回料)与纯聚丙烯进行共混制备共混样品,表征其流变性能、结晶性能及力学性能。结果表明:当回料含量从0增至50%时,共混样品熔体黏度降低,松弛谱中0.1 s处松弛峰向低频移动;回料存在较高分子量部分使共混熔体在1 s处也出现松弛峰。当回料含量从0增至50%时,共混样品在冷却过程主结晶峰的峰值温度从118.2℃升高至120℃,但也出现明显的低温结晶行为。当回料含量从10%增至50%时,样品结晶度从40%降至35%,同时也出现低熔点结晶结构。当回料含量为50%时,共混样品冲击强度、拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量分别下降35%、7%、10%和9%,表明回料的增加导致共混样品力学性能降低。

扩链剂改性对聚丁二酸丁二醇酯薄膜室温降解老化过程的影响

将扩链剂与聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混,制备改性PBS薄膜。通过万能拉伸试验机、差示扫描量热仪(DSC)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和旋转流变仪等,表征PBS薄膜和扩链改性PBS薄膜室温降解老化后结构与性能的变化。结果表明:室温老化降解4周后,PBS薄膜的应变100%拉伸强度较改性PBS薄膜大幅度下降,扩链剂改性PBS可以减缓拉伸性能老化衰减。随着老化时间增加,改性前后PBS薄膜在室温老化过程储能模量、损耗模量、复数黏度明显下降,未改性PBS薄膜变化更明显。PBS薄膜在室温下降解未对晶区造成破坏,主要发生无定形区。而扩链改性使PBS分子链增加,减少PBS膜非晶区分子链断裂,有助于抑制无定型区降解老化。