柴胡注射液致不良反应73例文献分析

目的：探讨柴胡注射液致不良反应的一般规律及特点，为临床合理用药提供参考。方法：通过检索1994-2008年国内公开发表的医学期刊报道应用柴胡注射液致不良反应案例，并进行统计分析。结果：不良反应多发生于〈20岁年龄组，男性略多于女性，其出现时间多发生于用药后的前15分钟内。不良反应临床表现复杂多样，涉及机体多个器官系统损伤，主要是对神经系统的损伤。结论：临床医师、药师应了解柴胡注射液所致不良反应的规律和特点，加强其应用的监测，以减少不良反应的发生。

乙肝解毒微丸制备工艺研究

目的应用挤出-滚圆法制备中药乙肝解毒微丸,研究微丸制备的最佳处方和工艺。方法采用挤出-滚圆法对润湿剂、药料、乙醇的用量进行筛选,最终筛选出最佳用量。结果用挤出-滚圆法制备的乙肝解毒微丸圆整度好,大小均匀,成品收率高。结论通过加入合适的润湿剂,可以采用挤出滚圆法制备乙肝解毒微丸,该工艺稳定、辅料用量少,挥发性有效成分破坏程度小。

HPLC法测定驱风口服液中大黄素的含量

目的:建立驱风口服液中大黄素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:UtimateXB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇—0.1%磷酸溶液(80∶20);检测波长为254nm。结果:大黄素进样量在0.072～1.452μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为103.2%,RSD为1.1%(n=6)。结论:本法简单、准确、重复性好,可以作为驱风口服液的质量控制方法。

他汀类药物治疗高脂血症的临床应用评价及效果分析

目的研究他汀类药物治疗高脂血症的临床应用评价及效果分析。方法选取我院收治的120例高脂血症患者,对所选患者的临床资料进行回顾性分析,根据用药不同分为三组,A组患者采用阿托伐他汀钙治疗,B组患者采用辛伐他汀治疗,C组患者采用普伐他汀治疗,观察治疗前后患者的血脂水平变化情况,并统计各组不良反应发生情况。结果用药1个月后三组TC和TG水平均显著下降,但A组和B组均明显低于C组,用药1个月后三组HDL-C水平均显著提升,但A组和B组均明显高于C组,A组和B组治疗总有效率明显高于C组,三组不良反应发生率对比差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀和辛伐他汀治疗高脂血症疗效确切,降低血脂效果明显优于普伐他汀,需要注意的是他汀类药要引发不良反应并无明显差别,在用药治疗过程中应注意不良反应症状。

痔疮止血栓中刺猬皮、当归、延胡索、冰片的定性鉴别

痔疮止血栓中刺猬皮、当归、延胡索、冰片的定性鉴别韩建伟③乔明③尹银华④郭梦令⑤痔疮止血栓是湖北中医学院研制的一种治疗痔疮出血的直肠栓剂，疗效显著［１］。该制剂由刺猬皮、当归、延胡索、合成冰片等中药组成，以半合成山苍子油酯为基质，用栓剂模具以热溶法制成...

尿石汤配方颗粒改善肾草酸钙结石大鼠肾功能效果及其机制

目的:探讨尿石汤配方颗粒改善肾草酸钙结石(CaXO)大鼠肾功能效果及其机制。方法:建立草酸钙肾结石大鼠模型,检测大鼠造模前后体质量变化,肾脏质量、脏器系数变化,排尿量、尿液pH、尿液Ca^(2+)、尿液结晶数量及类型,观察肾结石模型在大鼠机体上的宏观变化。采用He染色和Von-Kossa’S染色,观察尿石汤配方颗粒对肾结石模型大鼠肾组织的病理变化。采用试剂盒方法,检测大鼠肾组织中SOD、MDA、GHS-PX、CAT指标变化,探讨尿石汤配方颗粒对改善肾草酸钙结石大鼠肾功能可能的机制。结果:模型组体质量增长缓慢,肾脏质量增加,肾脏系数升高,排尿量减少,pH呈碱性,Ca^(2+)浓度升高,BLD结果显示+3,PRO结果显示+2,尿液中结晶为磷酸铵镁结晶,结晶数量为+3,肾脏病理观察可见明显肾小管扩张和草酸钙晶体沉积。给药组体质量增长较模型组快,肾脏质量和肾脏比重较模型组不同程度下降,排尿量增多,pH呈碱性,Ca^(2+)浓度呈下降趋势,BLD结果显示+3,PRO结果显示阴性,尿液结晶数不同程度下降,肾脏病理观察可见肾小管扩张程度下降,草酸钙晶体减少。模型组大鼠肾组织中SOD、GSH-PX、CAT等指标水平下降,而MDA指标水平升高。各给药组均能提高因造模引起的SOD、GSH-PX、CAT水平降低,同时降低因造模引起的MDA水平升高。结论:尿石汤配方颗粒对改善肾草酸钙结石大鼠肾功能具有良好的治疗效果。改善草酸钙结石肾功能作用可能的机制为:阻止MDA的产生,减少细胞损伤,激活SOD、GSH-PX、CAT的释放,以防止生成CaXO结晶。

尿石汤配方颗粒对大鼠草酸钙结石肾脏的保护作用

目的探讨尿石汤配方颗粒对大鼠草酸钙结石肾脏的保护作用。方法建立草酸钙大鼠肾结石模型,检测尿石汤不同剂量给药后大鼠血清中肌酐(CRE)、尿素氮(BUN)、Ca^(2+)、Mg^(2+)的变化以及肾脏组织病理变化和肾脏骨桥蛋白(OPN)的表达水平变化。结果造模后大鼠血清CRE、BUN、Ca^(2+)水平显著升高,Mg^(2+)水平显著下降,给药尿石汤配方颗粒后,大鼠血清中CRE、BUN、Ca^(2+)水平呈下降趋势,Mg^(2+)水平呈上升趋势。病理镜检,发现肾结石可造成肾脏肾小管显著扩张,草酸钙晶体大量沉积,给药后大鼠肾脏肾小管扩张程度明显降低,草酸钙晶体分布减少。模型组大鼠肾组织OPN显著表达,给药后,大鼠肾组织OPN表达见不同程度降低。结论尿石汤配方颗粒对大鼠草酸钙结石肾脏具有良好的保护作用,其原因可能为游离状态的OPN抑制草酸钙晶体核心的形成、聚集和成长,减少草酸钙晶体在肾脏的沉积,达到保护肾脏的作用。

基于网络药理学的虎杖抗炎活性成分及作用机制研究

目的:构建虎杖抗炎的"成分-靶点-通路"网络,探究虎杖可能的活性成分及其潜在作用机制。方法:通过文献和TCMSP数据库查找虎杖化学成分,采用类药性(drug likeness,DL)以及口服生物利用度(oral bioactivity,OB)评估筛选活性成分;通过Drugbank、Pharmmapper数据库筛选虎杖活性成分潜在靶点基因,通过GeneCards和MalaCards数据库得到炎症相关基因靶点;将活性成分的潜在靶点基因与炎症相关基因进行比对,得到虎杖抗炎的潜在靶点基因;使用R语言和KOBAS3.0数据库对靶点基因功能和相关通路进行注释;采用Cytoscape3.6.1软件构建虎杖抗炎作用的"成分-靶点-通路"网络;将筛选得到的部分活性成分和关键靶点进行分子对接。结果:从虎杖中共筛选出13个活性成分,涉及包括ELANE、PLG、ALB、MMP9等65个基因靶点,影响了Toxoplasmosis、IL-17 signaling pathway、Relaxin signaling pathway、TNF signaling pathway等96条信号通路;分子对接试验结果显示,筛选得到的两个活性成分与关键靶点的结合能力与阳性药物接近。结论:构建的"成分-靶点-通路"网络图揭示了虎杖通过多成分、多靶点、多通路的形式发挥抗炎作用,分子对接试验间接证实了网络药理学预测结果的可靠性与准确性。研究结果为进一步阐释虎杖抗炎作用机制提供了科学依据。

吲达帕胺缓释片人体药动学和生物等效性研究

目的:研究吲达帕胺试验制剂(缓释片)和参比制剂(片剂)的人体药动学和生物等效性。方法:24名健康志愿者按随机双周期交叉试验设计,分别口服受试制剂(吲达帕胺缓释片)和参比制剂(吲达帕胺缓释片)1.5 mg,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法测定吲达帕胺的全血浓度。利用DAS药动学程序计算其药动学参数和评价其生物等效性。结果:吲达帕胺试验制剂和参比片剂的主要药动学参数:Cmax分别为(32.9±7.1),(32.3±5.4)ng·mL-1;Tmax分别为11(5,15),12(5,15)h;T1/2ke分别为(15.0±2.2),(14.9±2.1)h;AUC0-t分别为(977.3±217.7),(965.1±179.6)ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(1 028.6±237.1),(1 015.3±193.7)ng·h·mL-1;受试制剂相对生物利用度为(101.27SymbolqB@11.3)%。结论:经方差分析及双单侧t检验结果显示,受试的吲达帕胺缓释片与参比的吲达帕胺缓释片具有生物等效性。