西吡氯铵含片的制备及稳定性研究

目的:制备稳定性良好的西吡氯铵含片。方法:以含片口感、硬度,压片颗粒的流动性为指标,通过正交试验筛选出合适的填充剂处方,同时选择适当的矫味剂与润滑剂,通过湿法制粒制备西吡氯铵含片,并进行溶化性及稳定性的考察。结果:含片最佳处方为:西吡氯铵0.1g,甘露醇50g,蔗糖45g,乳糖5g,枸橼酸3g,蓝莓香精2g,硬脂酸镁0.5g。3个月加速试验稳定性良好。结论:西吡氯铵含片处方合理,工艺简便易行,为工业化生产提供依据。

西吡氯铵含片的制备工艺研究

制备稳定性良好的西吡氯铵含片。方法:以含片口感、硬度,压片颗粒的流动性为指标,通过正交试验筛选出合适的填充剂处方,同时选择适当的矫味剂与润滑剂,通过湿法制粒制备西吡氯铵含片。结果:含片最佳处方为:西吡氯铵0.1g,甘露醇50g,蔗糖45g,乳糖5g,枸橼酸3g,蓝莓香精2g,硬脂酸镁0.5g。结论:西吡氯铵含片处方合理,工艺简便易行,为工业化生产提供依据。

《中国药典》2015年版与2010年版复方青黛胶囊微生物限度检查法的验证研究

比较复方青黛胶囊《中国药典》2015年版与2010年版微生物限度检查法的验证研究。按照《中国药典》2010年版附录[1]及2015年版四部[2]通则1105非无菌产品微生物限度检查进行方法学建立和验证。复方青黛胶囊试验按《中国药典》2010年版方法检查可采用培养基稀释法进行细菌检查,平皿法进行霉菌和酵母菌检查;按《中国药典》2015年版方法检查可采用平皿倾注法进行需氧菌总数及霉菌和酵母菌总数的测定。2015年版《中国药典》所用培养基广谱性强,有助于所有存活微生物生长;同时新版药典的微生物计数法与2010年版相比,更科学、严谨、操作性更强,达到了与国际接轨的目的。

试论试剂质量对药品检验结果的影响

随着我国高科技的不断发展与创新,我国的医药事业也得到了快速的发展。对于药品的安全生产关系到我国疾病的治疗效果,所以药品质量的检验结果具有重要的作用。对于药品的管理工作中药品检验环节针对使用试剂的质量对整个检验的结果都产生重要的影响。本文主要针对我国的试剂质量对药品检验结果的影响进行分析,提出加强管理的具体措施。为我国药品的安全生产提供重要的保障。

薄层色谱用于中药检验的进展

中药检验是确保中药材质量、安全以及疗效的重要手段,近年来,伴随中医药的发展和进步,中药在临床治疗中的作用、价值愈加明显,如何进一步提高中药材质量引起社会各项各界关注和重视。薄层色谱技术是现阶段进行中药检验的主要方式,在中药材定量、定性分析等方面具有积极作用。基于此,本文就对薄层色谱用于中药检验的进展进行简单综述。

中药调配质量及对疗效的影响分析

分析中药(TCM)调配质量改进的方式以及对临床治疗影响。方法:选取某院2020年1月-2020年12月TCM治疗患者88例,将上半年未实施TCM调配质量改进的患者作为对照组(44例),将下半年实施TCM调配质量改进的患者实验组(44例),比较其治疗效果。结果:与对照组相比,实验组不良反应发生率更低,治疗有效率更高,其结果差异明显且具有统计学意义(p<0.05)。结论:TCM调配质量的高低与患者的机体康复效果具有很强的关联性,临床还需积极采取相关的质量改进方式来提升综合治疗效果。