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磷脂酶C对ADP诱导的兔血小板IP_3水平的影响
被引量:
5
1
作者
陈涛
王歆
+4 位作者
瞿永华
尹飞宇
王常高
陈明锴
何东平
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期1176-1179,共4页
目的测定磷酯酶C(PLC)对ADP诱导的兔血小板三磷酸肌醇(IP3)的影响,从而进一步阐明PLC抗血小板聚集作用的机制。方法取家兔血除去红细胞制备血小板,血小板计数后分为8个组。第1组用生理盐水处理,第2组用ADP处理,第3组用ASP处理以...
目的测定磷酯酶C(PLC)对ADP诱导的兔血小板三磷酸肌醇(IP3)的影响,从而进一步阐明PLC抗血小板聚集作用的机制。方法取家兔血除去红细胞制备血小板,血小板计数后分为8个组。第1组用生理盐水处理,第2组用ADP处理,第3组用ASP处理以ADP诱导激活,第4~8组分别用不同剂量的PLC处理并以ADP诱导激活。采用三氯醋酸法制备血小板IR,再用放射免疫分析法分别测定IR含量。结果家兔血小板经生理盐水处理后的IP3含量为0.29pmol/10。血小板,而经ADP处理后IR含量为0.39pmol/10^8血小板。经ASP668μmol·L^-1、5、10、15、20和25U PLC·ml^-1各组处理,并以ADP激活的血小板,测得的IP3含量分别为0.19、0.08、0.15、0.25、0.04和0.18μmol/10^8血小板)。ADP组比生理盐水组IP3有明显的提高,而ASP组、不同的PLC组比ADP组IR有明显的降低(P〈0.05)。结论PLC使得ADP激活后的兔血小板IP3水平下降,且无剂量依赖性,表明PLC具有降低血小板中IP3水平的作用,这可能是PLC抗血小板聚集作用的重要原因之一。
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关键词
磷酯酶C
血小板
IP3
放射免疫分析
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职称材料
题名
磷脂酶C对ADP诱导的兔血小板IP_3水平的影响
被引量:
5
1
作者
陈涛
王歆
瞿永华
尹飞宇
王常高
陈明锴
何东平
机构
武汉工业学院食品科学与工程学院
湖北中医学院医学检验与技术系
中国科学院武汉病毒研究所
武汉大学人民医院消化内科
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期1176-1179,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No30171074)
中国科学院创新重大资助项目(NoKscxl-Sw-1)
武汉工业学院科学基金资助项目(No04441)
文摘
目的测定磷酯酶C(PLC)对ADP诱导的兔血小板三磷酸肌醇(IP3)的影响,从而进一步阐明PLC抗血小板聚集作用的机制。方法取家兔血除去红细胞制备血小板,血小板计数后分为8个组。第1组用生理盐水处理,第2组用ADP处理,第3组用ASP处理以ADP诱导激活,第4~8组分别用不同剂量的PLC处理并以ADP诱导激活。采用三氯醋酸法制备血小板IR,再用放射免疫分析法分别测定IR含量。结果家兔血小板经生理盐水处理后的IP3含量为0.29pmol/10。血小板,而经ADP处理后IR含量为0.39pmol/10^8血小板。经ASP668μmol·L^-1、5、10、15、20和25U PLC·ml^-1各组处理,并以ADP激活的血小板,测得的IP3含量分别为0.19、0.08、0.15、0.25、0.04和0.18μmol/10^8血小板)。ADP组比生理盐水组IP3有明显的提高,而ASP组、不同的PLC组比ADP组IR有明显的降低(P〈0.05)。结论PLC使得ADP激活后的兔血小板IP3水平下降,且无剂量依赖性,表明PLC具有降低血小板中IP3水平的作用,这可能是PLC抗血小板聚集作用的重要原因之一。
关键词
磷酯酶C
血小板
IP3
放射免疫分析
Keywords
phospholipase C
platelet
IP3
radioimmunoassay
分类号
R332 [医药卫生—人体生理学]
R331.143 [医药卫生—人体生理学]
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作者
出处
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被引量
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1
磷脂酶C对ADP诱导的兔血小板IP_3水平的影响
陈涛
王歆
瞿永华
尹飞宇
王常高
陈明锴
何东平
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
5
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