基于维吾尔医理论关联分析白癜风辨证分型与成熟及清除疗法

目的本研究将符合纳入标准的341例白癜风患者入院时进行维医辨证分型并进行成熟及清除疗法,分析不同辩证分型与之关联强度最大的前十项症候症状。方法使用成熟剂和清除剂前后对白癜风症候表现、白斑和色素再生面积进行量化评估,并采用多元统计分析方法,关联分析成熟和清除疗法对恢复白癜风患者内环境变化的相关性。结果与入院时比较,使用成熟剂和清除剂后患者症候症状明显改善(P<0.01)、白斑平均总面积明显缩小(P<0.01),白斑区明显色素再生(P<0.01)。结论干寒性或湿寒性气质患者,因饮食习惯和精神因素等诱因,体内黏液质逐渐旺盛,超出机体自我调节能力时黏液质质变导致白癜风,其中原气质原因涩味黏液质型白癜风相对多见。成熟及清除疗法主要通过成熟和清除异常黏液质,调节机体内环境,提高自然力,控制病情的发展。

采用生物信息学方法筛选和分析白癜风差异表达基因

目的通过生物信息学方法探索与白癜风进展相关的信号通路和基因。方法从GEO数据库中下载白癜风芯片检测数据集GSE75819,利用R语言软件中limma包的LMFit和eBayes函数筛选15例印度白癜风患者皮损与非皮损组织间的差异表达基因(DEG)。通过京都基因与基因组数据库(KEGG)、基因本体论(GO)分析和基因集富集分析(GSEA)评估DEG的富集途径和功能。通过蛋白-蛋白相互作用网络从DEG中筛选中心基因。2019年1-6月于新疆维吾尔自治区维吾尔医医院收集8例汉族寻常型白癜风患者皮损及非皮损皮肤组织标本,采用实时定量PCR法验证上述上调及下调差异最大的10个DEG的表达。结果与15例非皮损组织相比,在15例白癜风皮损组织中共发现148个DEG,其中KRT9、CXCL10、C8ORF59、TPSAB1、RPL26为前5位上调基因,SILV、RPPH1、TYRP1、MLANA、LOC401115为前5位下调基因,且经实时定量PCR在8例汉族白癜风患者皮损及非皮损组织中验证。GO分析显示,DEG主要富集于翻译起始、细胞对脂多糖的反应、核糖体、核糖体亚基和核糖体的结构组成等。KEGG通路分析显示,DEG主要富集于酪氨酸代谢、PPAR信号通路、氧化磷酸化和Toll样受体信号通路。蛋白-蛋白相互作用分析筛选出UPF3B、SNRPG、MRPL13和RPL26L14个中心基因。结论KRT9、CXCL10、C8ORF59、TPSAB1、RPL26、SILV、RPPH1、TYRP1、MLANA及LOC401115可能作为白癜风潜在的诊断标记分子和治疗靶点。