由沙门氏菌引起的犊牛腹泻病的实验室诊断及防治

为了探究山西某规模化奶牛场犊牛腹泻病的发病原因及相应的综合防治措施,本研究通过对该场犊牛腹泻病发病情况进行调查,同时对可疑病原轮状病毒、冠状病毒、大肠杆菌F5(K99)、小球隐孢子虫、沙门氏菌进行实验室检测,分离并培养了可疑病原菌,并对该病原菌进行形态学和血清学鉴定,选取18种常见抗生素,通过药敏试验筛选对该菌敏感的抗生素。结果显示,经临床诊断和实验室检测基本排除大肠杆菌F5(K99)、轮状病毒、冠状病毒、小球隐孢子虫和球虫感染的可能性,分离的可疑菌具有沙门氏菌的菌落特征和细菌形态,并与沙门氏菌O多价血清A-F呈现阳性反应,确诊该病原主要为沙门氏菌。药敏试验结果显示,所分离的沙门氏菌对头孢曲松、庆大霉素、头孢拉定、阿米卡星等药物高度敏感,可推荐用于临床治疗。结合以上结果,本研究提出该病的具体防治措施,并取得了较好的防治效果。本研究初步为犊牛腹泻病中沙门氏菌病的诊断和防治提供了参考,对犊牛腹泻病病原的早期诊断和治疗具有重要的临床意义。

新疆南疆地区羊口疮病毒的分离鉴定及其遗传进化分析

为确定新疆喀什等地区羊场发生的疑似羊口疮(ORF)的病原,利用GSFs细胞从送检的羊口鼻痂皮中分离获得的毒株,通过PCR鉴定确定该病原为羊口疮病毒(ORFV),命名为ORFV/XJ-NJ/2017/China株。然后对该分离株的B2L基因和ORFV121基因进行克隆,测序,并与其它ORFV序列进行遗传进化分析。结果表明:ORFV/XJ-NJ/2017/China的B2L基因全长为1097bp,编码365个氨基酸,ORFV121基因长889bp,编码296个氨基酸,与Gen Bank中收录的其他ORFV流行株相比,B2L基因核苷酸的同源性为94.7%~98.5%,与疫苗株的核苷酸同源性为97%,推导的氨基酸同源性为95%~97%,;ORFV121基因核苷酸的同源性为93.6%~99.1%,推导的氨基酸同源性87.7~98%。利用软件构建系统进化树分析,根据B2L基因遗传进化树分析结果表明,该分离株与印度分离株亲缘关系最近;由ORFV121基因遗传进化分析结果表明,该分离株与我国NA1/11分离株亲缘关系最近.根据B2L基因和ORFV121基因的遗传进化分析,其分离得到的病毒株可能是国内外流行重组后产生的一个变异株,为羊口疮病毒的后续研究提供依据。

2014—2015年新疆家养动物小反刍兽疫病原学监测

为了解新疆地区家养动物小反刍兽疫防控情况,对2014—2015年从新疆14个地州的种畜场、商品代养殖场、散养户养殖场、交易市场及屠宰场采集的羊眼鼻分泌物等3 812份样品,利用荧光反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)方法,进行了小反刍兽疫病原学检测,结果未检测出病原学阳性样品。监测结果表明,新疆各地采取的小反刍兽疫防控措施行之有效,尤其是疫苗免疫对防控小反刍兽疫起到了关键性作用。

鸡传染性支气管炎的研究进展

鸡传染性支气管炎（Chicken infectious bronchitis,IB）是广泛流行的一种高度接触性传染病。各种日龄的鸡群都可以发生,不但会引起鸡只死亡,而且会致使鸡群生产性能下降,饲料报酬降低。因其病原的易变性致使该病不能得到有效控制。它给现代密集型养禽业带来了严重的经济损失,因此引起世界各国的重视。鉴于该病对养鸡业造成巨大的威胁和危害,希望通过本论文能够对鸡传染性支气管炎有更全面的认识,对此病有更好的预防和治疗。