肝脏孤立性寄生虫性肉芽肿临床病理分析

目的探讨肝脏孤立性寄生虫性肉芽肿临床病理特征。方法回顾性分析2例肝脏孤立性寄生虫性肉芽临床病理资料。标本经常规固定,石蜡包埋,多层面间隔切片,HE染色,光镜观察。结果病变分别为肝脏左内叶3.2cm×2.5cm、右后叶3cm×2.5cm大小的肿块,灰白灰黄色,有淡黄色坏死伴不规则囊状腔隙。镜下病变区呈分叶状,每叶的中央为大小不等的坏死灶,伴或不伴有窟穴。坏死灶中见大量聚集的变性坏死的嗜酸性粒细胞、夏科-雷登结晶和其他细胞残影。坏死组织周边为炎性肉芽组织和增生的纤维组织带伴有多核巨细胞反应。淋巴细胞浆细胞散在或灶状聚集于肉芽组织和纤维组织中,嗜酸性粒细胞较丰富,弥漫或聚集分布。可见到寄生虫卵壳样物。结论肝脏孤立性寄生虫性肉芽是一种少见病,易被误诊为肿瘤或其他瘤样病变。它具有一定的病理组织学特征,明确诊断多依赖于病理检查,但当缺少典型的病原体结构时,难于对感染的寄生虫病进行分类。

甲状腺内胸腺癌病理组织学特征及其鉴别诊断

甲状腺内胸腺癌(Intrathyroid thymic carcinoma,ITTC)是位于甲状腺或邻近组织内,具有胸腺上皮分化的恶性肿瘤,占甲状腺肿瘤的0.5%以下,容易误诊为未分化癌[1-2]。本研究对3例ITTC进行了回顾性临床病理学分析,重点观察其组织病理学表现和组织学构型特征,为ITTC诊断和鉴别提供了形态学依据。

乳腺浸润性恶性腺肌上皮瘤临床病理学分析

乳腺腺肌上皮瘤(AME)是由腺上皮和突出增生的肌上皮构成的双相型肿瘤,成分之一或同时恶性则为恶性AME[1]。该类肿瘤罕见,占乳腺肿瘤的1%以下,组织学表现复杂,组织构型模式异质性大,故极易导致误诊[2-4]。本文报告1例恶性AME,对其临床病理特征进行分析,旨在提高大家对该病的认识,精准诊断,为临床治疗提供依据。

嗅神经母细胞瘤临床病理免疫表型观察

目的探讨ONB的临床病理特征、免疫表型和鉴别诊断。方法观察和分析3例ONB临床病理学特点。结果3例ONB均发生于青年,病变位于鼻腔、鼻腔鼻窦和颅前窝,有鼻堵塞、鼻出血、头痛等症状。组织学特征是肿瘤分叶,分叶大小不一,境界清楚。叶间为较阔的血管纤维间质,血管增生显著,叶内为密集的小圆形小梭形瘤细胞,染色质如椒盐状。可见Homer-Wright假菊团、Flexner-Wintersteiner真菊团和神经丝分化,可伴有鳞状及腺样分化。其中2例为高级别肿瘤,1例为低级别肿瘤。免疫标记结果复杂,特征是NSE、Syn弥漫强阳性表达,S-100表达于叶周瘤细胞。可不同程度的表达CgA、NF、GFAP和CD99,局灶性表达CKpan、EMA。不表达SMA、Myosin、Desmin、TTF-1、HMB45、CD20、CD3等,Ki-67瘤细胞表达率高。本组3例中2例分别死于术后11个月、35个月,1例已存活5年余。结论ONB是一种少见的恶性肿瘤,有特定的临床病理学特征,掌握该特征能与尤文肉瘤/原始神经外胚层瘤(EWS/PNET)、小细胞癌、恶性淋巴瘤、恶性黑色素瘤、胚胎性横纹肌肉瘤等相鉴别。

腹胀、腹部巨大包块

病历摘要患儿女,5个月。因持续性腹胀月余,于1991年2月18日入院。l月前开始发现患儿腹胀,无恶心呕吐,无发冷发热,二便正常,腹胀渐加重,近1周食奶减少。病程中无消瘦,无呕血、便血。患儿系第1胎第1产,足月顺产,无外伤史。父母健康,非近亲婚配。入院查体:T36.5℃,P110次/分,R35次/分。神清,发育正常,营养良好。皮肤巩膜无黄染。浅表淋巴结不肿大。颈静脉无怒张。双肺呼吸音清晰。心音有力,律齐,未闻及病理性杂音。腹部高度膨隆,以右侧更甚。腹壁静脉无曲张,腹水征(-)右腹部扪及一约20×15cm大小的包块,质软,光滑,上界不清,下界入盆,左右两缘界清。压之无哭闹,活动性差。肝下界不清,脾未及。脊肋角空虚。

眼羊狂蝇蛆病2例

例1,刘某,男37岁,某工厂干部。眼红伴痒痛4小时。患者自述7月9日傍晚下班后从工厂骑自行车回家时,有一“飞虫”碰过眼睛,未在意,4小时后眼痒痛伴异物感,即来院就诊。查体:右眼结合膜充血,结膜囊内发现乳白色虫体爬动,蠕动快。临床拟诊:眼蝇蛆病,在裂隙灯下取出虫体10条,

伴有色素沉着的肾细胞癌临床病理分析

伴有色素沉着的肾细胞癌又称为色素性肾细胞癌,非常少见。本研究报道4例伴有色素沉着的肾细胞癌并复习有关文献,结果总结报道如下。1临床资料 1.1一般资料4例色素性肾细胞癌分别来自2007-06-01-2010-01-31济宁医学院附属湖西医院（2例）、济宁医学院附属医院（1例）和郓城县人民医院（1例）。

脐尿管粘液性囊腺瘤一例

脐尿管粘液性囊腺瘤一例屈传贵明玉华王光义董建民患者女，３２岁。因脐部肿物缓慢生长２年于１９９５年１１月８日入院。患者４岁前曾脐部流液，后症状自行消失。查体：脐下有５ｃｍ×４ｃｍ×４ｃｍ肿块，周界清，活动差。临床诊断：腹壁肿瘤。手术所见：肿瘤位于脐与膀...

颅前窝肿物

1．病例简介：患者女，35岁。因头痛并逐渐加重3个月，近1个月有时恶心呕吐，于2006年2月18日收住院。体检：意识清楚，痛苦面容。面部无肿胀，眼球无外突，无复视。鼻腔黏膜光滑，无异常发现。浅表淋巴结不肿大，神经系统检查未见异常。X线胸片无异常发现。颅脑CT示额区类圆形高密度区，约4．4cm×3．3cm大小，密度不均匀，病灶界限清晰，灶周大片低密度区。增强后病灶明显强化。

原发性皮肤CD30^+间变大细胞淋巴瘤1例

患者男,41岁。双侧颈部、腋下及会阴区皮肤多发红色丘疹1月余。皮损组织病理示:皮肤原发性CD30^+大细胞淋巴瘤。免疫组化:CD30(+)、CD3(弱+)、CD4(+)、CD20(-)、CD79a(-)、CD56(-)、BCL-2(-)、S-100(-)、cyclind-1(-)、Ki67(+)阳性细胞数<75%。诊断:皮肤原发性CD30^+大细胞淋巴瘤。多线化疗后病情进展,应用ICE作为解救方案,取得明显效果,疗效可达Cru,值得临床借鉴。

肺内巨大畸胎瘤一例

患者,女,24岁。1989年11月23日入院。于10个月前始咳痰,痰中带血,伴右前胸疼痛;近4个月来间断发烧,咳嗽加剧痰量增多,每日约300ml,时为黄色.时为铁锈色痰,混有灰暗色颗粒。查体:胸廓尚对称,右胸前下部叩浊,呼吸音低,闻及于湿性罗音,心脏无异常;腹平软,肝脾不大;可见杵状指(趾)。