RP-HPLC同时测定三白草地上和地下部分黄酮类成分的含量

目的建立同时测定三白草药材中芦丁、金丝桃苷、槲皮素含量的高效液相色谱方法,为中药三白草质量标准的制定提供参考。方法采用70%乙醇超声提取,以Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.2%磷酸梯度洗脱0～30 min(20∶80→40∶60),30～40 min(40∶60→70∶30)为流动相,流速1.0 ml.min-1,柱温为25℃,检测波长为360 nm。结果芦丁、金丝桃苷、槲皮素3种成分分离良好,线性范围依次为2.04～30.60,5.52～82.80,0.66～9.90 mg.L-1,加样回收率分别为99.7%,100.6%和100.7%。结论该方法操作简便、快速、准确率、重复性好,可作为三白草质量评价的方法之一。

栀子厚朴汤的不同提取方法及其抗抑郁谱效

融合传统水煎法和现代超临界萃取法,设计10种不同提取方法得到栀子厚朴汤中间体,并进行超快速液相色谱指纹图谱研究。取10个样品进行小鼠强迫游泳药效学试验,运用双变量相关分析和多元线性回归分析指纹图谱与抗抑郁的相关性,归属影响抗抑郁药效相关峰。结果显示1(辛弗林)、2、7、15、16、18、20(和厚朴酚)、21(厚朴酚)、24和27号峰协同作用影响抗抑郁效果,其中20、21号峰与抗抑郁效果为显著相关。

基于聚类和PCA分析对江西49批栀子的HPLC指纹图谱研究

对江西不同产地的49批栀子用HPLC双波长检测法建立其超声水提物的指纹图谱,运用指纹图谱相似度评价、聚类分析和主成分分析进行研究。该法精密度、稳定性和重现性良好,相似度结果与聚类分析及主成分分析结果一致,证明该指纹图谱能有效鉴别栀子及其疑似品。

三白草黄酮类化学成分的研究

目的研究三白草Saururus chinensis中的黄酮类化学成分。方法采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定黄酮类化合物的结构。结果从三白草全草中分离鉴定了9个黄酮类化合物,分别为金丝桃苷(1)、槲皮苷(2)、异槲皮苷(3)、槲皮素(4)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、槲皮素-7-O-α-D-葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-α-D-葡萄糖苷(8)、芦丁(9)。结论化合物2、5～9为首次从该植物中分离得到。

栀子厚朴汤超临界CO_2萃取物与β-环糊精的包合工艺

利用正交设计,以包合物得率、和厚朴酚及厚朴酚包合率为考察指标进行综合评分,研究饱和水溶液法制备栀子厚朴汤超临界CO2萃取物(ZZHPT-SFE)包合物的最佳工艺。所得最佳工艺为:ZZHPT-SFE与-环糊精投料比1∶9(w/w),包合温度50℃,包合时间1 h。用薄层色谱法、扫描电镜法及差示扫描量热法确证了包合物的形成。

黄芪总苷抗HBV有效部位的HPLC指纹图谱

研究黄芪总苷抗HBV有效部位的HPLC指纹图谱。使用Ultimate XB-C18柱,以乙腈-0.5%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长205 nm。结果确定了16个共有峰,方法精密度、稳定性和重复性良好。