HDAC3和PTEN在非小细胞肺癌中的表达及其与预后的相关性

目的探讨组蛋白脱乙酰酶3(histone deacetylases 3,HDAC3)、第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(phosphates homologue deleted on chromosome 10,PTEN)在非小细胞肺癌中的表达与临床病理特征和预后的关系。方法收集手术切除的原发非小细胞肺癌组织61例,癌旁肺组织24例。采用免疫组化法检测这些组织中HDAC3和PTEN蛋白的表达,并分析HDAC3和PTEN蛋白的表达与临床病理特征和预后的关系。结果原发性非小细胞肺癌组织中HDAC3表达显著高于癌旁肺组织(P <0. 01),而PTEN的表达则是癌旁组织高于癌组织(P <0. 01)。HDAC3蛋白的表达与患者的临床分期有关(P <0. 05),而PTEN的表达则与患者肿瘤组织的淋巴结转移情况和临床分期有关(P <0. 05)。Kaplan-Meier生存分析HDAC3阳性表达组患者生存率明显低于阴性表达组,PTEN阳性表达组患者生存率明显高于阴性表达组。COX回归分析显示HDAC3和PTEN是非小细胞肺癌患者的独立预后因素。结论 HDAC3和PTEN与非小细胞肺癌的发生、发展有关,并可能存在协同作用; HDAC3和PTEN蛋白表达的检测有助于评估患者的预后。

非小细胞肺癌的PD-L1表达与临床病理学特征的相关性研究

目的探讨程序性死亡配体1(PD-L1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与NSCLC临床病理特征的相关性。方法收集2019-05—2020-05间首都医科大学附属北京胸科医院住院的1227例NSCLC患者的临床病理资料,采用免疫组织化学法检测PD-L1蛋白,应用ARMS法和二代测序技术检测NSCLC相关驱动基因,分析PD-L1与NSCLC临床病理特征的相关性。结果1227例患者中PD-L1阳性572例(46.6%),logistic回归模型结果显示有吸烟史(OR=1.456,P=0.036)、鳞癌(OR=1.798,P<0.001)、临床分期晚(III-IV期)(OR=1.384,P=0.034)以及有淋巴结转移(OR=1.547,P=0.003)是PD-L1表达阳性的独立危险因素。PD-L1表达在角化型鳞癌与非角化型鳞癌之间没有显著差异(P=0.763),而在腺癌中,实体型和微乳头型表达高于其他组织学类型(P<0.001)。并且,PD-L1表达阳性与KRAS突变及ALK阳性呈正相关(P=0.018,P=0.009),而与EGFR突变呈负相关性(P<0.001)。此外,PD-L1表达在不同标本类型之间具有差异性,Kappa一致率为0.315。结论PD-L1在NSCLC中的表达与KRAS突变和ALK阳性具有相关性,提示KRAS突变和ALK阳性患者可能在PD-L1抑制剂免疫治疗中获益更多。