盐酸精氨酸葡萄糖注射液中葡萄糖含量的测定

目的建立测定盐酸精氨酸葡萄糖注射液中葡萄糖含量的方法。方法选择适宜的pH值,然后通过考察该pH值下溶液旋光度与盐酸精氨酸和葡萄糖浓度的线性关系并测定盐酸精氨酸的比旋度,建立旋光法测定葡萄糖含量的计算公式。结果测定pH值为4.2。在此pH值下,盐酸精氨酸和葡萄糖混合溶液的旋光度与盐酸精氨酸浓度和葡萄糖浓度的复相关系数为0.9999,线性范围分别为2.3～3.0g/100ml和1.8～3.2g/100ml;测得盐酸精氨酸的比旋度为11.54。结论盐酸精氨酸和葡萄糖的旋光度具有加和性,从测得的旋光度中扣除盐酸精氨酸的旋光度,即是葡萄糖的旋光度,葡萄糖的含量可按公式c=2.0852(α-0.1154c1)计算。

高效液相色谱法测定盐酸精氨酸葡萄糖注射液中盐酸精氨酸的含量

目的建立测定盐酸精氨酸葡萄糖注射液中盐酸精氨酸含量的方法。方法使用高效液相色谱法,色谱条件为:Shim-Pack-CLC-NH2柱;流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(50:50);流速为1 ml/min;检测波长为200 nm。结果线性范围为0.04-0.2 mg/ml;相关系数R=0.999 8;回收率为99.9%(RSD=0.30%,n=9)。结论此方法重复性好,结果准确,可用于测定盐酸精氨酸葡萄糖注射液中盐酸精氨酸的含量。

透明质酸对关节软骨蛋白聚糖aggrecan的影响

目的研究关节腔注射透明质酸对兔骨关节炎软骨基质的保护作用。方法关节滑液用软骨素酶ABC降解,丹磺酰肼柱前衍生。采用NH2色谱柱,流动相为乙腈-10 mmol/L醋酸溶液-10 mmol/L醋酸钠溶液(76∶16∶8),荧光检测器检测,激发波长350 nm,发射波长530 nm,流速为1 mL/min。结果透明质酸可减少兔关节滑液中C4S、C6S的含量。结论关节腔注射透明质酸可抑制兔软骨蛋白聚糖的降解或上调蛋白聚糖的合成,维持关节软骨正常的新陈代谢。

柱前衍生化法测定莫西沙星小环的对映异构体

目的建立柱前衍生化法测定莫西沙星小环对映异构体的方法。方法采用Symmetry C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱，流动相为甲醇-水（60：40），柱温为35℃；衍生试剂为2，3，4，6．四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯，检测波长为252nm。结果莫西沙星小环对映体衍生物获得了基线分离，并确认了R，R-衍生物的色谱峰；浓度1．44～72mg／L范围内与峰面积呈线性关系，回归方程为A=34801C-6472（r=0．9999）。结论所建方法简便、快速，可用于莫西沙星小环对映异构体的拆分。

HPLC法同时测定痤疮擦剂中3种组份的含量

目的 研究测定痤疮擦剂中甲硝唑、水杨酸及氯霉素的含量。方法 采用反相高效液相法 ,外标法 ,shim -packCLC -ODS柱 ,流动相为甲醇 -水 (5 0∶5 0 ) ,检测波长 2 80nm。结果 一次进样即可完成 3种不同组分的含量分析。线性范围分别是 :甲硝唑 2 0 .2 8～ 10 1.4μg·ml-1,r=0 .9999;水杨酸 80 .2～ 40 1μg·ml-1,r=0 .9998;氯霉素 40～ 2 0 0 μg·ml-1,r=0 .9998。平均回收率 :甲硝唑 96 .0 5 % ,RSD =1.45 % ;水杨酸 97.5 8% ,RSD =0 .98% ;氯霉素 97.34% ,RSD =1.2 0 %。结论 本法快速、简便、准确、分离度好。可用于该制剂中

高效液相色谱法测定头孢拉定制剂方法的改进

目的:改进头孢拉定制剂含量测定方法。方法:高效液相色谱条件:以Shim—Pack CLC—ODS(250mm×4.6mm)为色谱柱;柱温为35℃;流动相为水—甲醇—3.86％醋酸钠溶液-4％醋酸溶液(1364:500:30:6);流速为0.8mL·min^(-1);检测波长为254nm。结果:头孢拉定峰形良好,分离度和柱效满足药典要求,保留时间由原来的21.32min缩短至8.06min,提高了分析速度,含量测定结果与中国药典无显著差异。结论:该方法快速、准确、能更好地适用于常规检验工作和大批量生产时的质量控制。

SCC-DV-X_α方法的应用(I)─—反应机理研究

应用电荷自洽离散变分α近似计算方法，对Oppenauer氧化反应机理进行量子化学研究．计算结果表明：Oppenauer氧化反应发生环内氢负离子转移。

叠加相干态的Wehrl熵和Shannon熵

本文研究了叠加相干态的Ｗｅｈｒｌ熵和Ｓｈａｎｎｏｎ熵，并讨论了Ｓｈａｎｎｏｎ熵与广义坐标压缩性的关系．结果表明Ｗｅｈｒｌ熵和Ｓｈａｎｎｏｎ熵与叠加参数有关系，且叠加参数对Ｓｈａｎｎｏｎ熵的影响较大．

自制氟氯滴眼液中氟美松磷酸钠和氯霉素含量的同时测定

目的建立同时测定氟氯滴眼液中氟美松磷酸钠和氯霉素的高效液相色谱法。方法采用ZORBAX-ODS色谱柱(4.6mm×150mm);甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(55:45)为流动相;检测波长242nm。结果一次进样可同时完成两组分的含量测定。氟美松磷酸钠:线性范围为0.16～0.8g,相关系数为0.9999,加样回收率为99.9%(RSD=0.97%,n=9);氯霉素:线性范围为1.6～8g,相关系数为0.9999,加样回收率为100.0%(RSD=0.87%,n=9)。结论方法简便快捷,结果准确,适用于氟氯滴眼液的质量控制。

RP-HPLC法测定硫普罗宁的有关物质

目的:建立反相高效液相色谱法测定硫普罗宁的有关物质,并与药品标准收载的薄层色谱法进行比较。方法:采用Dia-monsil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇(82∶18),流速1mL·min-1,检测波长210nm,进样量20μL。结果:硫普罗宁峰与相邻杂质峰能够完全分离。硫普罗宁浓度在0.42～16.82μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),最低检测限为0.54ng。结论:反相高效液相色谱法与薄层色谱法比较,前者优于后者。反相高效液相色谱法操作简单,能准确、快速检测硫普罗宁的有关物质,可用于硫普罗宁的质量控制。