姜黄素通过抑制心肌细胞铁死亡发挥抗阿霉素心脏毒性作用

目的:观察姜黄素(CUR)抑制铁诱导的心肌细胞死亡,从而发挥抗阿霉素心脏毒性的作用。方法:对H9c2细胞用不同浓度(10 mg/L、12 mg/L和15 mg/L)的CUR进行3 h预处理,然后暴露于阿霉素(DOX)中,培养24 h。采用流式细胞仪和CCK-8试剂盒评估心肌细胞存活率和凋亡率,采用细胞谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)检测试剂盒、超氧化物歧化酶(SOD)检测活性试剂盒、脂质氧化(MDA)检测试剂盒检测心肌细胞氧化应激程度,用铁含量检测试剂盒测定心肌细胞中亚铁的含量,使用谷胱甘肽过氧化物酶4(GPx4)活性检测试剂盒评估GPx4在心肌细胞中的活性。将细胞根据处理方式的不同设置为空白对照组(CON)、DOX组、DOX+CUR10组、DOX+CUR12组、DOX+CUR15组。结果:与DOX组相比,DOX+CUR10组、DOX+CUR12组、DOX+CUR15组H9c2细胞存活率更高、凋亡率更低、GSH水平更高,MDA含量更低,SOD和GPx4活性更高、亚铁含量更低。除CON组外,DOX+CUR12组的H9c2细胞存活率最高、凋亡率最低、氧化应激水平最低、H9c2细胞中亚铁含量最低。结论:CUR可以通过防止心肌细胞经历铁诱导的细胞死亡来减少阿霉素的心脏毒性。

Slc25a3基因在低硒大鼠心肌细胞内的表达

目的:探讨低硒状态下SD大鼠心肌细胞内Slc25a3基因的表达情况。方法:将24只正常成年雄性SD大鼠随机等分为低硒组和正常组。两组大鼠分别给予低硒饮食及正常饮食。饲养4周后,进行动物模型鉴定实验。采用荧光法检测两组大鼠主要脏器的硒含量、采用谷胱甘肽过氧化物酶试剂盒检测肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶1(GPx-1)的活性、采用Realtime PCR方法检测GPx-1的mRNA水平的相对表达、采用丙二醛(MDA)测定试剂盒和超氧化物歧化酶(SOD)测试盒检测两组动物模型主要脏器中MDA含量和SOD活性;8周后,脊髓离断处死全部大鼠,取心脏组织进行下一步实验。结果:低硒组大鼠体内主要脏器硒含量均明显低于对照组,氧化应激水平明显高于对照组,心肌细胞内Slc25a3基因相对表达量明显高于对照组。结论:硒元素缺乏可以导致大鼠心肌细胞内Slc25a3基因相对表达量明显升高。