“明线”“暗线”双线结合的教学改革实践研究

“化学反应过程与设备”是化工专业的一门重要课程,主要涉及化学反应原理、反应热力学、反应动力学等方面的知识,以及化工反应设备的结构、原理、应用和操作等方面的内容。该课程旨在培养学生的化学反应和工程应用能力,为化工行业的发展培养高素质的人才。针对高职高专教育在教师、教材、教法中存在的问题,该课程进行了教学改革。通过教学过程中的“明线”与“暗线”的教学设计与实施,一方面,对课程教学内容进行了精简和优化,注重培养学生的实践能力和创新思维;另一方面,引入了现代化的化工反应设备,利用计算机模拟、虚拟实验等技术手段,加强了实验教学的质量和效果,改革的综合效果得到了业界和学生的一致好评,为化工行业的未来发展注入了充分的活力和信心。

黄腐酸盐-黄腐酸可再生脱硫中硫酸盐的生成规律研究

考察了不同的亚硫酸盐初始浓度、初始pH值、氧化空气流量以及反应温度对亚硫酸盐氧化速率的影响。SO^(2-)_(3)氧化速率随亚硫酸钠初始浓度增加而增加,亚硫酸钠的反应级数约为0.6。在pH 4.5~7.5范围内,增加初始pH值,能降低SO^(2-)_(3)氧化速率,抑制硫酸盐生成,利于FA-Na/FA脱硫富液再生。降低氧化空气流量,可有效抑制SO^(2-)_(3)氧化反应正向进行。在303~333 K内,增加氧化温度能够促进SO^(2-)_(3)氧化反应生成硫酸盐,亚硫酸盐氧化反应表观活化能E a为79.305 kJ·mol^(-1)。

在超声条件下噻吩乙醇的制备

以2-溴噻吩,镁为原料,在超声作用下制得格氏试剂,再与环氧乙烷低温条件下制得的噻吩乙醇。在本文中其反应时间、产品纯度、产率都得到了改善。最后通过1HNMR、DEPT-135o及13CNMR对目标产物进行了表征。

聚噻吩液晶/多壁碳纳米管复合材料的制备及其性能研究

为开发新型液晶材料,采用多壁碳纳米管(MWNTs)作为增强相分散到液晶高分子基体中,设计并合成了高分子液晶材料。通过混酸对多壁碳纳米管进行改性,将处理后的多壁碳纳米管采用原位聚合法与高分子液晶在微波条件下制得复配材料。采用核磁共振氢谱、红外光谱、透射电镜和热致偏光显微镜(POM)等手段对各产物的结构及性能进行了表征。结果表明:该法制得的复配材料,在加热熔融时结合稳定,并在液晶相涡流线中有序排列,同时液晶相的宽度增加,改善了高分子液晶的性能。

新型噻吩酯化物的合成及其性能探究

以噻吩乙醇为端基,再与对羟基苯甲酸制得的十一烯酰氧基苯甲酸在DCC/DMAP高效酯化条件下得到目标产物,通过核磁、偏光显微镜(POM)对该产物的结构及性能进行了表征。该产物通过一个酯基键把噻吩环和苯环连在一起,形成刚性环的离域化的共扼大π键,加之以十一烯酸的柔性链作为尾链,即柔性链,达到了液晶分子典型的刚柔并济条件,在偏光显微镜检测下呈现较为规整的近晶B7相。

新型腈基液晶的合成及表征

本文首先利用十一烯酸与氯化亚砜反应把羧基变为酰氯,再与对羟基苯甲酸制得十一烯酰氧基苯甲酸,然后与自制的对羟基苯甲腈在DCC/DMAP高效酯化条件下得到目标产物,通过红外、核磁、偏光显微镜(POM)对该产物的结构及性能进行了表征。该产物通过两个酯基键把两个苯环以及十一烯酸的柔性链连在一起,即形成刚性环的离域化的共扼大π键,义有较长的柔性链,达到了液晶分子典型的刚柔并济条件,在加之末端的极性基团腈基,使该物质更具液晶性。

协同创新在职业教育课堂中的实践总结

随着职业教育对社会发展的贡献,越来越受到社会各界广泛的关注,但同时矛盾也越发凸显,职业教育学生到底和文化水平较低的产业工人有何优势,他们的知识结构出现严重的不足已不能完全适应产业的告诉发展,这需从源头分析原因,并找到好的解决方案。本文通过协同创新的机制的策略研究,把各个社会资源有效整合,应用于职业教育,进行了课堂“升级”。取得了较好效果。

噻吩乙酸的合成方法及其在制药领域中的应用

本文综述了近期国内外合成及生产噻吩乙酸的方法，总结了各方法的优缺点，同时得出了噻吩乙酸生产的将来发展方向，具有一定的指导意义。在制药领域方面，作者对噻吩乙酸在医药领域，尤其是抗生素方面进行了综述，得出噻吩环类抗生素的优势。针对医药、农药等领域的发展，噻吩乙酸的需求将进一步加大，期望得到一种切实可行的生产方案。

三噻吩的合成及其应用

三噻吩是极其重要的有机合成中间体，而且其衍生物结构新颖，具有独特的活性，在许多领域有重要用途，品种和数量正快速增长。目前，三噻吩的合成主要是采用格氏Grignard反应制得的，有待于研究比较温和的反应条件。本文综述了国内外三噻吩的合成及在光电材料、液晶材料、农药上的应用，最后对三噻吩及其衍生物的合成应用前景加以展望。

职业教育中有机化学实验教学改革探索与实践

对重庆工业职业技术学院的有机化学实验教学进行了改革探索,创建了绿色、安全的实验教学环境;优化整合了实验教学内容,选择更加贴近生活的实验项目;改进教学模式和教学方法,创新开设系列合成实验和微型化实验,使实验试剂和实验产物多向共享。通过改革,激发了学生的学习兴趣,提高了学生的实验实训技能,更好地培养了学生独立分析问题、解决问题的能力。

分子印迹技术在天然活性成分分离纯化中的研究进展

分子印迹聚合物对模板分子具有特异识别能力和选择性,被广泛应用于环境、医药、生物及食品等领域。本文从印迹分离材料不同使用形式的角度出发,分别讨论了分子印迹整体柱,印迹微球和印迹膜等印迹材料在天然活性成分分离方面的研究进展。通过分析说明了分子印迹聚合物材料对天然活性成分具有特异识别功能和选择性,分离工艺简单、快速、印迹材料可重复使用等优势,具有潜在应用价值。同时指出分子印迹微球和分子印迹膜作为分离材料在天然活性成分分离中更具有良好的应用前景,值得深入研究。

新型噻吩席夫碱及其酯化产物合成与性能

以噻吩为起始原料,优化了合成噻吩-2-甲醛的工艺,并由噻吩-2-甲醛与4-氨基苯酚缩合反应生成了噻吩-2-甲醛缩4-氨基苯酚席夫碱,用纸片法测试了该席夫碱有较好的抑菌作用,进一步由N,N-二环己基碳酰亚胺(DCC)/4-二甲氨基吡啶(DMAP)高效酯化法与十一烯酸进行酯化反应,通过偏光显微镜测得酯化产物有较好的液晶相织构。

一种酯类液晶的合成及与纳米材料的复配性能研究

首先通过DCC/DMAP高效酰化法合成了双-(对辛氧基苯甲酸)邻甲基对苯二酚酯,检测其是否具有液晶性,然后用修饰的多壁碳纳米管(MUCNTs)与其进行复配,最后通过核磁、扫描电镜、偏光显微镜等对其复配前后的结构及性能进行了研究。

新型噻吩席夫碱中间体的合成及表征

在N2保护下,利用噻吩、N,N-二甲基甲酰胺、三氯氧磷制得产率、纯度较高的噻吩-2-甲醛。利用该中间体与4-氨基苯酚、对氨基苯甲酸合成了噻吩-2-甲醛缩4-氨基苯酚席夫碱、噻吩-2-甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱两种新型的含噻吩环席夫碱化合物,并通过红外、核磁对它们进行了结构表征。

基于纳米容器BTA@MSNs-PAA的智能防腐涂层的制备及性能

碳钢被广泛应用于工农业生产中,智能涂层的研究和应用为碳钢的腐蚀防护提供了新的途径。本文以正硅酸乙酯(TEOS)为原料,通过加入扩孔剂1,3,5-三甲苯(TMB)合成了大孔径的介孔SiO2纳米容器(MSNs),采用聚丙烯酸(PAA)对MSNs进行化学修饰制备了一种装载缓蚀剂苯并三氮唑(BTA)的pH敏感性智能纳米容器BTA@MSNs-PAA。通过扫描电子显微镜(SEM)、动态光散射粒径分析(DLS)、X射线衍射分析(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、热重/差热分析(TGA/DTA)和紫外可见光谱(UV-vis)对BTA@MSNs-PAA的结构和性能进行了表征。通过将BTA@MSNs-PAA掺杂到环氧树脂涂层中,在碳钢表面制备了一种智能防腐涂层,采用电化学阻抗谱(EIS)和盐雾加速腐蚀试验对智能涂层的防腐性能进行了评价。结果表明,BTA@MSNs-PAA近似呈球形且表面光滑,平均粒径为320nm。BTA@MSNs-PAA可通过PAA与BTA之间的静电相互作用装载BTA分子,其装载量可达16.49%,BTA@MSNs-PAA可响应酸性刺激而加速释放BTA分子。基于BTA@MSNs-PAA的智能防腐涂层对碳钢表现出显著的腐蚀防护性能,这可能是因为当碳钢基体发生腐蚀时,其腐蚀点位下降的pH触发纳米容器快速释放BTA分子,从而有效抑制了基体的进一步腐蚀。

PLGA缓释微球的制备及其释药降解性能研究

以巴比妥为球心物质,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,采用溶剂挥发法制备了聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物PLGA载药微球。透射电镜、光学显微镜测试表明微球球型规则,表面平滑,分布均匀,微球粒径在400nm左右,包覆效果良好,微球载药率1.039%,药物包封率42.34%。红外(FT-IR)分析得知,两种物质互相融为一体。以PH=7.4的PBS缓冲溶液为释放介质,用紫外分光光度计(UV)对微球的体外释药过程进行了实验,微球在前10天有明显的突释,此后缓慢释药,45天后药物释药率在80%以上。实验结果表明:PLGA是一种理想的控缓释材料。

材料中间体乙酰化二茂铁的合成及工艺研究

首次在同一反应类型不同条件下研究并比较了两种乙酰化二茂铁材料中间体的合成，并通过元素分析、IR、^1HNMR进行表征分析，确定产物的结构。最后探讨了反应时间、温度、催化剂用量对合成工艺的影响。得到的最佳工艺条件为：对乙酰基二茂铁而言，反应时间Г=35min、n（二茂铁）：n（磷酸）=1.0：3．5、反应的温度为Г=55℃；而对于产物是1，1′一二乙酰基二茂铁而言为：反应时间Г=45min、二茂铁与催化剂磷酸的比例为1．0：5．5、反应的温度T=45℃。

4-羟乙氧基苯甲酸氢键液晶的合成及表征

本文分别用4-硝基苯甲醛、4-羟基苯甲醛和4-甲基吡啶合成了质子受体4-硝基苯乙烯基吡啶、4-羟基苯乙烯基吡啶,无水乙醇重结晶,收率25%左右。用4-羟基苯甲酸和1-溴代乙醇合成了质子供体4-羟乙氧基苯甲酸,水重结晶,收率82%。利用两类中间体制备2种4-羟乙氧基苯甲酸类氢键型液晶。IR和1HNMR证实了各中间体结构。POM、IR、DSC检测了各复合物。POM拍摄的向列相液晶织构表明4-硝基苯乙烯基吡啶与4-羟乙氧基苯甲酸的氢键复合物呈现明显的液晶态,IR图谱3500-2500cm-1处峰的变化以及羰基向高波数位移证明了羧基和吡啶间的分子间氢键代替了羧基间的分子间氢键。复合物在升温时122.2℃出现液晶相,清亮点为158.9℃,液晶相范围36.7℃;降温时150.1℃出现液晶相,116.1℃凝固,液晶相范围34.0℃.

4-(2-丙烯酰氧乙氧基)苯甲酸-2-甲基对苯二酚酯的合成与液晶相研究

以2-甲基对苯二酚和对羟基苯甲酸为原料，通过烷氧化、酯化、酰氯化、再酯化，合成了化合物4-（2-丙烯酰氧乙氧基）苯甲酸-2-甲基对苯二酚酯。通过IR、^1HNMR、POM对化合物的结构及液晶性行为加以分析研究。结果表明这种化合物具有热致液晶性，呈典型的近晶相织构。

DCC/DMAP法合成两种对称酯类液晶

本文通过1-溴己烷、1-溴辛烷分别与对羟基苯甲酸反应,其产物用DCC/DMAP高效酯化法与邻甲基对苯二酚合成的双-(对己氧基苯甲酸)邻甲基对苯二酚酯、双-(对辛氧基苯甲酸)邻甲基对苯二酚酯,通过红外、核磁、偏光显微镜等对其结构及液晶性能进行了研究。