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基因突变致散发型腓骨肌萎缩症并2型糖尿病1例
1
作者
柯来顺
江华
+1 位作者
屈秀秀
卢武生
《卒中与神经疾病》
2017年第3期257-257,261,共2页
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)是神经系统遗传性周围神经病最常见的类型,患病率约为1/2500其遗传方式主要是常染色体显性遗传、常染色体隐形、X连锁传及散发性;主要临床表现为进行性对称性远端肌无力和肌萎缩、腱反射减...
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)是神经系统遗传性周围神经病最常见的类型,患病率约为1/2500其遗传方式主要是常染色体显性遗传、常染色体隐形、X连锁传及散发性;主要临床表现为进行性对称性远端肌无力和肌萎缩、腱反射减弱或消失、远端感觉减退。
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关键词
散发型腓骨肌萎缩症
2型糖尿病
基因突变
常染色体显性遗传
遗传性周围神经病
腱反射减弱或消失
远端肌无力
神经系统
原文传递
题名
基因突变致散发型腓骨肌萎缩症并2型糖尿病1例
1
作者
柯来顺
江华
屈秀秀
卢武生
机构
福建省漳州市解放军第一七五医院神经内科
出处
《卒中与神经疾病》
2017年第3期257-257,261,共2页
文摘
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)是神经系统遗传性周围神经病最常见的类型,患病率约为1/2500其遗传方式主要是常染色体显性遗传、常染色体隐形、X连锁传及散发性;主要临床表现为进行性对称性远端肌无力和肌萎缩、腱反射减弱或消失、远端感觉减退。
关键词
散发型腓骨肌萎缩症
2型糖尿病
基因突变
常染色体显性遗传
遗传性周围神经病
腱反射减弱或消失
远端肌无力
神经系统
分类号
R746.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基因突变致散发型腓骨肌萎缩症并2型糖尿病1例
柯来顺
江华
屈秀秀
卢武生
《卒中与神经疾病》
2017
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