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基因突变致散发型腓骨肌萎缩症并2型糖尿病1例
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作者 柯来顺 江华 +1 位作者 屈秀秀 卢武生 《卒中与神经疾病》 2017年第3期257-257,261,共2页
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)是神经系统遗传性周围神经病最常见的类型,患病率约为1/2500其遗传方式主要是常染色体显性遗传、常染色体隐形、X连锁传及散发性;主要临床表现为进行性对称性远端肌无力和肌萎缩、腱反射减... 腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)是神经系统遗传性周围神经病最常见的类型,患病率约为1/2500其遗传方式主要是常染色体显性遗传、常染色体隐形、X连锁传及散发性;主要临床表现为进行性对称性远端肌无力和肌萎缩、腱反射减弱或消失、远端感觉减退。 展开更多
关键词 散发型腓骨肌萎缩症 2型糖尿病 基因突变 常染色体显性遗传 遗传性周围神经病 腱反射减弱或消失 远端肌无力 神经系统
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