Y_2O_3:Eu^(3+)氧化物的制备与结构及其发光性能

对用草酸沉淀法制备的、不经球磨的红色发光材料Y2O3:Eu3+的结构和发光性能进行了研究。结果表明:该荧光粉大小分布均匀,一次粒径为4~6μm,最大激发峰位于238 nm,最大发射峰位于613 nm,荧光粉色品坐标x=0.645 4,y=0.340 8,相对亮度为181,可满足灯用荧光粉的要求。

表面活性剂PEG对草酸沉淀法制备Y_2O_3:Eu^(3+)粉体的影响

利用草酸沉淀法制备Y2O3:Eu3+粉体,研究表面活性剂PEG对Y2O3:Eu3+氧化物的形貌、分散性、粒径分布及粒度的影响;对加与不加表面活性剂制得的Y2O3:Eu3+粉体作了对比评价。结果表明:在反应体系中添加1%-2%分子量为40000的PEG,所得Y2O3:Eu3+粉体的粒度更细、分布更窄,可更好地满足荧光粉生产的需要。

草酸沉淀法制备Y_2O_3∶Eu^(3+)粉体粒度控制

利用草酸沉淀法制备Y2 0 3∶Eu3+ 粉体。通过研究草酸沉淀过程中温度、酸度、浓度及前驱体煅烧温度等条件对粒度的影响 ,获得控制最终产物粒度的各种手段 ,进而得到分散性能良好、不结团、高光效、流明特性稳定的微米级Y2 0 3:Eu3+ 荧光粉 。

草酸沉淀法制备细颗粒红色荧光粉Y_2O_3∶Eu^(3+)的发光特性

对草酸作为沉淀剂制备的细颗粒红色荧光粉Y2 O3 ∶Eu3 + 进行结构和发光特性研究 ,结果表明 :其一次粒径为 2 0～ 30nm ,团聚尺寸D50 =0 .5 3μm。该荧光粉最大激发峰位于 2 5 2 .2nm ,较微米级荧光粉 2 33nm红移了 19.2nm ;最大的发射峰位于 6 12nm ,与微米级的相比几乎没有差别。Eu3 + 离子的掺入构成了发光中心 ,其最佳掺杂的质量分数为 9% ,荧光粉发光的猝灭浓度由微米级的 6 %提高到 9%。由于纳米晶存在表面缺陷和悬挂键 ,其亮度约为微米晶的 70 %左右 ,随着团聚尺寸的增加、煅烧温度的提高和助熔剂的加入 ,荧光粉的发光强度增大。包膜能部分消除表面缺陷和悬挂键 ,提高发光亮度。荧光粉的色坐标为x =0 .6 4 79,y =0 .344 2。

绿色荧光粉LaPO_4∶Ce,Tb的发光性能研究

合成了细颗粒灯用绿色荧光粉;对各稀土离子分别进行光谱和发光性能研究,发现Ce3+、Tb3+、Gd3+离子的浓度对荧光粉的亮度有较大影响;该粉主发射峰是545nm,发光亮度高;颗粒较细且粒度分布均匀,平均粒径为3μm～4μm。

稀土绿色荧光粉LaPO_4∶Ce,Tb的煅烧条件研究

合成了 (La ,Ce,Tb)PO4 共沉淀 ,研究煅烧温度、煅烧时间、煅烧气氛、不同助熔剂等条件对发光亮度的影响。结果表明 :共沉淀法制备的LaPO4 ∶Ce,Tb绿色荧光粉煅烧温度低 ,煅烧时间短 ,发光亮度高 ;颗粒较细且粒度分布均匀 ,平均粒径为 3～ 4μm。

聚硅酸硫酸铝硼絮凝剂的研制及效果试验

采用硅酸钠、硫酸铝和硼酸制备了一种新型絮凝剂———聚硅酸硫酸铝硼(PSBA),探讨了SiO2/B、SiO2/(B及Al)的摩尔比等因素对PSBA絮凝性能的影响,确定了最佳制备工艺条件.研究表明:PSBA的pH适应范围较宽,且具有良好的稳定性.混凝处理靛蓝印染废水试验表明:PSBA的絮凝性能优于PASS、PAC、AS,且具有良好的去除CODCr和脱色能力,生成矾花快,絮体大,沉降性能好,具有低剂量高效能的特点,是一种优异的无机高分子絮凝剂.

由氯化钠和硫酸制盐酸和硫酸钠的研究

氯化钠和硫酸在50℃～135℃下反应,生成NaHSO_4固体和HCl气体。NaHSO_4和NaCl在80℃～110℃下溶于水,再加入一种高沸点的有机溶剂作为盐析剂,使Na_2SO_4沉淀析出。固液分离后,晶体经洗涤、干燥得硫酸钠；含有机溶剂的盐酸溶液先后蒸出水和HCl。蒸出的水一部分返回系统,一部分和HCl气体生成稀盐酸。蒸发残液(含溶剂和少量钠盐溶液)再返回系统作盐析剂。用稀盐酸吸收HCl气体得盐酸。该工艺投资较少、能耗较低、成本低、产品质量好,经济效益好。

细颗粒红色荧光粉Y_2O_3:Eu^(3+)的结构和光谱性质研究

对草酸作为沉淀剂制备的细颗粒红色荧光粉Y2O3∶Eu3+进行结构和光谱性质研究,结果表明:其一次粒径为20nm～30nm,团聚尺寸D50=0.53μm,粉体细且分布均匀。该荧光粉最大激发峰位于252.2nm,最大发射峰位于612nm,荧光粉色品座标x=0.6479,y=0.3442,符合荧光粉要求。

方铅矿的两矿法浸出动力学研究

对方铅矿精矿和软锰矿两矿共同浸出动力学过程进行了研究。结果表明,在常压下40 g/L稀硝酸溶液中,采用空气搅拌,两矿法浸出过程为内扩散控制,浸出产物硫膜的脱除、方铅矿粒度、浸出剂浓度以及添加剂均对铅浸出率有重要的影响。

固定化细胞小球降解三氟甲苯的特性研究

制备了包埋菌种z3的海藻酸钙小球,对固定化细胞小球的机械强度和三氟甲苯的降解率做了研究。通过改变海藻酸钙凝胶组成,添加硅藻土、蛋白质,使用交联剂己二胺、戊二醛等方法,提高了固定化包埋小球交联的密度和机械强度,保持了固定化小球对三氟甲苯的降解活性。扫描电镜显示了包埋小球经过己二胺戊二醛处理之后,小球的表面结构成网格状,内部网格复杂化,不均匀程度增加。

高校化学实验室废水处理

长期以来,化学实验室废水处理不为人们所重视,化学实验室废水对环境造成了一定的污染。本文对化学实验室废水的产生、状况、处理作了一些探讨,提出了简单易于操作的综合处理化学实验室废水的方法。

甲醇-甲缩醛-甲醛-水四元系的汽液平衡

检验了文献［１］热力学模型的准确性，并用该模型推算了难于测定的甲醇—甲醛、甲缩醛—甲醛及甲醇—甲缩醛—甲醛的汽液平衡．

磷肥厂低浓度氟硅酸制冰晶石的研究

介绍了利用中小磷肥厂副产的氟硅酸制冰晶石的新工艺,以低浓度的氟硅酸和碳酸氢铵、硫酸铝、硫酸钠为原料制取冰晶石,并副产硫酸铵和白炭黑。研究了各种因素对产品质量的影响,制得了符合国标规定的质量要求的产品和副产品,新工艺的优点是原料综合利用好,可制得n(NaF/AlF3)接近3.0的冰晶石,经济效益好,无污染。

对农村信用社贷款定价问题的思考

1984年8月，农业银行在转发《国务院批转农业银行关于信用社管理体制改革的报告》中指出，“信用社不再实行农业银行利率贷款管理的办法，而是对不同贷款对象的贷款利率实行不同的浮动幅度”。自此，农村信用社开始对不同的贷款对象执行不同的利率浮动幅度。1998年10月31日，农村信用社贷款利率浮动幅度最高由40％扩大至50％；

PAN/MXene复合纤维电极制备及性能研究

采用单片层MXene与聚丙烯腈粉末(PAN)为原料制备纺丝液,经过湿法纺丝成型、高温碳化制备出PAN/MXene复合纤维电极;分析考察了MXene含量对纤维电极微观结构以及力学、电学、电化学等性能的影响规律。结果表明,当MXene含量为25%(质量分数)时,纤维电极的综合性能最佳,强度、电导率以及比电容可达到13.24 MPa、696.37 S/m和112.13 F/g,1000次循环后电容保持率为95.83%。

清肠化湿方通过激活AhR/IL-22缓解小鼠溃疡性结肠炎的作用机制研究

目的通过构建溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)小鼠模型,从芳香烃受体(AhR)角度,观察清肠化湿方对白细胞介素-22(IL-22)分泌及黏蛋白-2(MUC-2)与紧密连接蛋白(Claudin4)表达的作用,阐述其缓解小鼠UC的作用机制。方法用DSS构建UC小鼠模型,每日观察小鼠体质量、粪便形状、隐血情况,同时进行疾病活动指数(DAI)评分。给药结束后测量小鼠结肠长度,HE染色观察结肠病理情况,qPCR检测结肠组织白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、AhR的mRNA。Western blot检测结肠MUC-2、AhR、细胞色素P4501A1酶(CYP1A1)、IL-22、Claudin4表达水平。结果与正常组比较,模型组小鼠DAI评分上升(P<0.01),结肠长度缩短(P<0.01),结肠黏膜病理受损情况严重;AhR的mRNA表达下降(P<0.05),IL-1β、TNF-α、IL-6的mRNA表达上升(P<0.05,P<0.01);MUC-2、AhR、CYP1A1、IL-22、Claudin4蛋白表达下降(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,美沙拉嗪组、清肠化湿方组DAI评分降低(P<0.01),结肠长度变长(P<0.01),结肠黏膜病理情况改善;IL-1β、TNF-α、IL-6的mRNA表达下降(P<0.05,P<0.01);MUC-2、CYP1A1、Claudin4蛋白表达升高(P<0.01)。与模型组比较,清肠化湿方组AhR的mRNA表达上升(P<0.05),AhR、IL-22蛋白表达升高(P<0.01)。与清肠化湿方组比较,清肠化湿方+TMF组小鼠DAI评分上升(P<0.01);结肠长度缩短(P<0.05);结肠黏膜病理受损情况严重;IL-1β、TNF-α、IL-6的mRNA表达上升(P<0.01);MUC-2、AhR、CYP1A1、IL-22、Claudin4蛋白表达下降(P<0.01)。结论清肠化湿方能够激活AhR,上调CYP1A1表达,促进IL-22生成,抑制炎症水平,同时增加MUC-2及Claudin4的表达,从而缓解UC。

基于网络药理学探讨清肠化湿方治疗溃疡性结肠炎的作用机制

目的:运用网络药理学方法探讨清肠化湿方治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用靶点与信号通路,从而解释其治疗湿热型UC的分子作用机制。方法:应用中药系统药理学技术平台(TCMSP)筛选清肠化湿方的潜在活性成分(OB≥30%,DL≥0.18)及作用靶点。利用Cytoscape软件,通过TCMSP、GeneCards数据库构建“潜在活性成分-作用靶点-疾病”网络。运用STRING平台,构建蛋白-蛋白相互作用网络模型,找出核心靶点。通过R软件对潜在靶点进行GO、KEGG富集分析。结果:网络分析结果表明,清肠化湿方中排名前4位的活性成分是:槲皮素、山奈酚、汉黄芩素、黄芩素。从清肠化湿方中找到210个基因靶点,UC中有4213个靶点,清肠化湿方治疗UC的关键靶点包括AKT1、IL-6、VEGFA、CASP3等,GO富集分析显示这些基因靶点主要影响核受体、类固醇激素受体、细胞因子受体结合、细胞因子活性。KEGG富集分析表明,AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF等通路富集较多。结论:本研究阐述了清肠化湿方治疗UC的物质基础及作用机制,为未来研究提供了理论基础和研究方向。

北斗海事卫星数据采集终端在环境监测中的应用

环境监测站和采集设备由于工作需要,必须放置在需要进行监测的地方,这些地方通信不便,人迹稀少,进行实时监测人工成本极高。对此提出一种基于北斗和海事卫星的数据采集传输控制系统,将采集到的数据通过北斗和海事卫星发送到指挥中心进行统一管理监测。该系统融合了数据采集,数据处理和通信技术。经过实地测试,结果表明北斗海事卫星数据采集传输控制系统所解析并传输到控制中心的数据与实地数据相吻合,弥补了因为地理位置原因所产生的实时监控困难的问题。

MXene修饰碳纤维电极的制备及其超级电容器性能研究

近年来,柔性储能设备因便携、可穿戴性而受到广泛关注,二维过渡金属碳化物MXene因其具有优良的储能性能和柔韧性而被广泛的运用于柔性储能系统。采用冷冻干燥的方法,使分散的MXene纳米片层吸附在酸化后的碳纤维表面,通过碳纤维不同的酸化时间、MXene浸渍次数和不同的溶液浓度下进行处理。采用SEM、FT-IR、XRD观察对比不同处理条件下碳纤维微观物理化学结构的变化情况,同时采用电化学工作站对不同处理条件下碳纤维复合电极的储能性能进行探讨。结果表明,选择合适的酸化时间,浸渍次数和溶液浓度条件,能够使MXene纳米片层牢固有效的附着在碳纤维表面,有效提升复合电极的电化学储能性能,在合适的处理条件下,碳纤维复合电极的比电容可达到70.9 F/g。复合电极组装超级电容器,其比电容有12.8 F/g,是烧蚀CF样品的6倍。