IncRNASPRY4-IT1在肝癌中的作用研究

目的研究长链非编码RNASPRY4-IT1（1ncRNASPRY4-ITI）在肝细胞肝癌（HCC）中的表达，及其对肝癌细胞系HepG2恶性生物学表型的调控作用。方法收集2013年9月至2014年12月60例肝癌及癌旁组织样本，利用荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检测IncRNASPRY4-IT1在肝癌组织中的表达，并检测IncRNASPRY4-IT1在人源性肝癌细胞系HepG2、HHCC、SK-HEP-1中的表达；利用小干扰RNA沉默HepG2细胞内IncRNASPRY4-IT1表达，分别进行Transwell细胞迁移、侵袭及CCK8细胞增殖实验；建立肝癌裸鼠成瘤模型，观察干扰IncRNASPRY4-IT1表达后荷瘤小鼠肿瘤生长的情况。结果比较癌旁组织，IncRNASPRY4-IT1肝癌组织中的表达显著上升（P=0．0109）；比较正常人肝细胞系L02，IncRNASPRY4-IT1在肝癌细胞系HepG2、HHCC、SK—HEP-1中表达明显升高（P均〈0．01），且在HepG2中上调尤为显著。干扰IncRNASPRY4-IT1表达后，HepG2细胞的迁移和侵袭并未受到明显影响（P〉0．05），然而其体外增殖活性受到显著抑制（P〈0．01）；荷瘤小鼠的肿瘤生长也明显受到抑制（P〈0．01）。结论长链非编码RNASPRY4-IT1在HCC中高表达，并通过促进肝癌的增殖而发挥重要的生物学功能，可能是HCC潜在的治疗靶点。

普拉克索在减轻小鼠肝缺血再灌注损伤中应用

目的探讨普拉克索(PPX)对小鼠缺血再灌注(I/R)后肝损伤的影响及机制。方法选择健康、雄性C57BL/6小鼠40只,随机分为4组:Sham+DMSO组、Sham+PPX组、I/R+DMSO组、I/R+PPX组,每组各10只。Sham组小鼠仅接受中线开腹、游离肝十二指肠韧带及关腹操作;I/R通过Pringle法诱导肝缺血再灌注模型。DMSO和PPX(1 mg/kg)均在术前30 min腹腔注射。再灌注3、6、24 h后检测血清谷丙转氨酶/谷草转氨酶(ALT/AST)水平,观察肝形态学变化;TUNEL染色了解肝细胞凋亡情况;通过试剂盒检测肝氧化应激指标MDA、HNE、SOD水平;使用Clark氧电极法检测肝线粒体功能指标RCR、ADP/O;检测肝ATP水平。结果与I/R+DMSO组比较,I/R+PPX组小鼠肝功能损伤指标ALT/AST水平显著降低(P<0.01),HE染色显示,I/R+PPX组小鼠肝细胞肿胀、排列紊乱、内皮细胞结构完整性破坏情况有明显改善(P<0.01);而从肝细胞凋亡统计情况可以看出,I/R+PPX组细胞凋亡数量减少(P<0.01);同时,I/R后的氧化应激指标水平较I/R+DMSO组显著减轻(P<0.05);I/R+PPX组肝线粒体功能水平及ATP生成水平较I/R+DMSO组显著提高(P<0.05)。结论 PPX能够保护肝线粒体功能,并进一步减轻肝的I/R损伤。