肺炎支原体表面黏附蛋白的研究进展

肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)是社区获得性肺炎的主要病原体之一,MP通过细胞黏附、直接细胞毒性、炎症损伤以及免疫逃逸等途径导致肺炎支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)。MP的致病性与细胞黏附密切相关,细胞黏附需要一组表面黏附蛋白(surface adhesion protein)共同完成,如P1、P30、P40、P90、P116、P65蛋白,高分子量蛋白(high molecular weight,HMW)1、HMW2、HMW3,延伸因子Tu(elongation factor Tu,EF-Tu)以及J-结构域蛋白(J-domain protein,TopJ)。现就MP主要表面黏附蛋白的研究进展作一概述。