甲状腺功能亢进患者应用尿常规检验的诊断价值分析

分析甲状腺功能亢进患者应用尿常规检验的诊断价值。方法 收集我院2022.1-2023.1之间的尿常规检验患者100例作为观察组,选取同时期健康体检人群100例设为对照组,两组均进行尿常规检验并对检验结果进行比较。结果 观察组各指标优于对照组(P<0.05)。结论 甲状腺功能亢进患者应用尿常规检验具有较高的诊断价值,能够作为评估甲亢患者病情变化的重要参考依据。

粪便常规检验及隐血试验分析在临床诊断中的重要性及必要性

探究在临床各类疾病诊断中使用粪便常规检验及隐血试验分析的必要性和价值。方法 回顾性分析和探究我们医院检验科2022年3月-2023年3月期间整理出来的需要实施粪便常规检验、隐血试验的标本1555份作为观察对象,对1555份检验结果展开分析欧探究检验在临床疾病诊断中的必要性和重要价值。结果 1555份粪便标本中755份实施粪便常规检验,800份同时实施隐血试验分析和常规检验,其中颜色、性状异常率高达10.03%(156/1555),属于异常类型中最多的一种,在156份异常标本中阳性检出率为23.72%(37/156);颜色与性状正常的粪便标本是1399份,阳性检出率为3.22%(45/1399)。结论 在临床疾病的诊断检查过程中通过隐血试验分析、粪便常规检验技术可以起到很好的诊断价值和意义,尤其是对一些胃肠道疾病诊断中可以起到的价值很高,临床诊断中应该联合隐血试验及粪便常规检验,最大程度上提高疾病的确诊率,为后续疾病治疗方案的制定、预后的判断提供可靠的实验室检查结果数据,为疾病的治疗赢得最佳的治疗时机。

UPLC-Q-TOF-MS/MS方法鉴定血必净注射液中20种化学成分

[目的]利用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对血必净注射液中的化学成分进行快速鉴定。[方法]采用ACQUITY UPLC~BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,在负离子模式下进行数据采集,通过与对照品对比保留时间、相对分子量、二级质谱碎片离子的方法确定化学成分。[结果]在负离子模式下,45 min内鉴定出血必净注射液中20种化学成分。[结论]建立了一种简单、准确的UPLC-Q-TOF-MS/MS方法对血必净注射液中的化学成分进行鉴定。

LC-MS法测定大鼠血浆中甘草次酸及其药动学研究

【目的】建立液相色谱-质谱联用（LC—MS）的方法测定大鼠口服三拗汤后甘草次酸的药代动力学。【方法】采用Agilent ZorbaxSB-C18（4．6mm×lS0mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-水（含10mmol／L甲酸铵），90％乙腈等度洗脱，流速0．3mL／min，柱温25℃，进样量20μL。采用电喷雾离子源，SIM负离子检测模式，甘草次酸和熊果酸（内标）定量离子分别为m／z469．4和m／z455．4。大鼠单剂量灌胃给予三拗汤浓缩液后，经液一液萃取法对大鼠血浆样品进行预处理，利用LC—MS法测定大鼠体内甘草次酸的血药浓度，并采用DAS（ver．1.0）软件计算药代动力学参数。【结果】甘草次酸的线性范围为5—10000μg，L，最低定量限为5μg几，内源性物质不干扰甘草次酸及内标的测定，方法精密度、准确度、回收率和稳定性均符合生物样品的测定要求。【结论】本方法具有专属性强、准确度高、灵敏度好的特点，可用于甘草次酸的药代动力学研究。

一测多评法同时测定胃力康颗粒中7种成分的含量

[目的]建立可用于胃力康颗粒中7种成分含量测定的一测多评法。[方法]采用超高效液相色谱(UPLC),以芍药苷为内参物,确定芦丁、柚皮苷、迷迭香酸、丹酚酸B、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、甘草酸的相对校正因子,通过相对校正因子计算各成分的含量;同时比较10批胃力康颗粒一测多评法的计算值与外标法测定结果的差异。[结果]建立了胃力康颗粒中7种成分一测多评的含量测定方法,10批胃力康颗粒中7种成分采用一测多评法测定与外标法测定结果无明显差异。[结论]本实验建立的一测多评法可用于胃力康颗粒中7种成分的含量测定,方法快速、准确,可用于胃力康颗粒的质量控制。

血必净注射液及其药代标示物对脓毒症大鼠炎性因子TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8和IL-10表达的影响

[目的]研究血必净注射液及其药代标示物对脓毒症大鼠炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-10(IL-10)表达的影响。[方法]30只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、血必净组、药代标示物组、左氧氟沙星组(阳性对照组),静脉注射给药后采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症大鼠模型,并于给药后5 h于大鼠眼眦静脉取血,离心取上清液。将取得的上清液采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8和IL-10的含量。[结果]血必净组、左氧氟沙星组和药代标示物组在给药5 h后,脓毒症模型大鼠血清中炎性因子TNF-α、IL-1和IL-8有显著降低。[结论]血必净注射液以及其药代标示物能够显著抑制因炎症刺激造成的炎性因子的过度分泌。

UPLC-MS/MS法同时测定血必净注射液中15种有效成分的含量

[目的]建立同时测定血必净注射液中15种有效成分含量的测定方法,并用于10批血必净注射液的含量测定。[方法]采用超高效液相色谱-质谱联用仪(UPLC-MS/MS),色谱柱为ACQUITY UPLC誖BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈、0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,洗脱时间为6 min,流速为0.3 m L/min,电喷雾离子源,多重反应监测(MRM)模式进行负离子扫描。[结果]各目标成分线性关系良好,方法学精密度RSD值为1.02%~4.94%,重复性RSD值为2.13%~4.99%,加样回收率为94.89%~105.34%,除没食子酸外各成分在12 h内均稳定。对10批不同批次血必净注射液含量测定结果表明,目标成分中芍药苷含量最高,原儿茶酸含量最低。[结论]该方法简便、快捷,可用于血必净注射液的质量控制。