浙江省医药产业竞争力评价与提升策略

目的为提升浙江省医药产业竞争力提供参考。方法通过构建医药产业竞争力的综合指标体系,对比浙江省与国内发达医药省市2013年的指标数据,分析浙江省医药产业竞争力现状和存在的问题,从技术创新、产品结构、企业规模和产业集聚等方面剖析浙江省医药产业竞争力减弱的原因。结果与结论浙江省医药产业存在生产能力不足、经济效益较弱、运营负担重等问题,特别是在成长推进方面与发达医药省市有较大差距,应以促进技术创新和产业集聚为重点,从完善政府组织架构和产业政策,创新医药公共研究体系,发挥电子商务在促进产业结构优化的作用等方面入手,进行系统地设计创新,以确保浙江省医药产业的健康、快速发展。

QC实验室“数据完整性”实践与期望

检验记录数据完整是药品检测体系中最基本的要求,数据完整性(Data integrity)体现在数据的一致性、真实性和完整性三个方面。当前我国医药生产企业飞行检查中QC实验室数据完整性方面出现问题较多,回顾药品检验记录"数据完整性"的来龙去脉,同时理解当前FDA对"数据完整性"的本质要求,对解决如何更好的完善QC实验室数据完整性具有很好的指导意义。

药剂职业教育“先学后教,当堂操作”教学模式探讨

把药物制剂专业教学地点移至模拟车间,以培养"全能型制剂车间班组长"为抓手、以项目为导向开展顶岗实习,让学生认识企业,认识"员工—班组长—车间主任"的职业发展途径和所需知识结构,感受作为基层管理员的班组长的压力,化压力为动力,扎实学习专业知识。以学校模拟车间为实训场所,以"兵教兵"方式让学生自己管理设备、物料和人员,并组织生产,在生产中发现问题和解决办法;实训教师不现场指挥,只作场外指导,故意设置障碍,锻炼学生应变能力,帮助解疑释难,触类旁通。

T/CITS 0009-2022《疫苗冷链 便携式无源疫苗冷藏箱技术要求及检测方法》标准解读

T/CITS 0009-2022标准于2022年5月13日发布实施,标准从便携式无源疫苗冷藏箱的术语定义、分类、技术要求、试验方法等内容进行了详细规定,为便携式无源疫苗冷藏箱的检测提供依据。为了便于相关人员理解标准,对标准的重点技术内容进行了解读。

敞开式低温陈列柜送风系统的优化设计研究

从敞开式低温陈列柜内部风机的布置入手,通过改变风机的数量和送风量,测试风幕特性和柜性能,来优化送风系统的设计。研究表明,采用双风机替代原单风机配置后,陈列柜风幕各层的送风速度分布更趋合理,柜内温度场均匀性提高22.29%,融霜水量减少9.26%,功率消耗减少2.53%,提高了陈列柜的运行性能。

卧式敞开式低温陈列柜送风口结构改进的试验研究

风幕性能直接影响敞开式低温陈列柜的性能。试验研究了送风口结构的改进对风幕特性及陈列柜性能的影响,结果表明,送风口改进后,风幕各层的送风速度分布更趋合理性,送风速度沿陈列柜长度方向的均匀性提高了29.2%,送风温度均匀性提高了42.1%,柜内温度场均匀性提高了27.0%,单周期的融霜水量减少了14.8%,单周期功率消耗减少了7.4%。改进后的送风口结构不仅优化了风幕特性,而且提高了陈列柜的运行性能。

WHO/PQS合格评定--E003类疫苗冰箱标准及试验方法简析

WHO/PQS合格评定是一种验证疫苗冷链产品质量符合性的产品认可制度。疫苗冷链产品的性能直接影响疫苗的保存质量,关系到疫苗使用者的生命安全。本文主要介绍WHO/PQS合格评定中E003类疫苗冰箱的分类、技术要求和试验方法,对试验时需要重点关注的问题进行分析,以期为疫苗冰箱产品的设计提供参考,有助于对WHO/PQS合格评定的理解。

R32空气源热泵机组性能试验研究

为了了解R32制冷剂应用于空气源热泵系统的性能,分别对采用补气增焓方案和喷液冷却方案的2台R32样机进行测试,并与同型号R22机组进行对比。试验结果表明,2台R32样机均能够安全稳定运行,在整机成本、系统简单性及可操作性方面,喷液冷却系统占有较大优势,但在低温适应性方面,补气增焓系统优势明显。最终根据性能试验结果,给出R32样机存在的问题及进一步优化设想。

家用除湿机团体标准T/CAS 342-2020主要修订内容解读

家用除湿机团体标准T/CAS 342-2020正式发布实施,新版标准增加了待机功率测试及考核方法、除湿时间和推荐除湿面积量化计算方法,并对噪声限值进行分级,其中待机功率、除湿时间及推荐除湿面积的量化计算是首次在除湿机行业提出,通过试验方法的研究对行业内主流品牌样机进行了待机功率摸底测试及数据分析,了解代表性除湿机产品待机功率的取值范围及应提升的方向;最后给出标准执行时需要重点关注的问题,便于相关人员理解。

电冰箱安全标准国际提案61C/791/DC内容解析

根据电冰箱国际标准的最新提案61C/791/DC的具体要求、与现行标准的差异,以及行业现状分析这三个方面对提案内容进行了详细的介绍,希望通过解析,使冰箱行业相关人员能够及早了解国际标准动向,并及时应对国际标准变化。

基于FMECA与RRF模式的药品风险监测模型构建

[目的]利用数据挖掘和风险分析,构建药品风险监测指标数学模型。[方法]以“失效模式效应与关键性分析法”和“风险排列过滤”为核心方法,根据数据来源渠道、数量、更新频率、可监测性,确认风险严重程度,量化风险要素,对权重和阈值进行研究和确定,构建模型并进行验证。[结果]从产品、企业、区域三个层面,建立了药品风险监测预警系统模型。[结论]基于“失效模式效应与关键性分析法”和“风险排列过滤”模式建立的产品、企业、区域三个风险模型,有助于监测药品生产环节的风险隐患,提高药品的用药安全。