研究家蚕胚盘形成期受精核的分裂及移动速度,有助于了解家蚕胚胎最初的发育过程及对环境的感受性等。以家蚕卵着色非滞育性(pnd)品系和滞育卵品系C108为材料,经时观察产卵初期受精核的分裂,并估算受精核的移动速度及分裂频率。pnd品系卵...研究家蚕胚盘形成期受精核的分裂及移动速度,有助于了解家蚕胚胎最初的发育过程及对环境的感受性等。以家蚕卵着色非滞育性(pnd)品系和滞育卵品系C108为材料,经时观察产卵初期受精核的分裂,并估算受精核的移动速度及分裂频率。pnd品系卵在25℃±1℃保护条件下,于产卵后2 h受精,之后受精核开始分裂,分裂核的数量逐渐增加并同时向卵内四周移动,分裂核到达卵前极和后极的时间分别是9 h 30 min、10 h 30 min,到达卵腹侧和背侧的时间分别是9 h 40 min、9 h30 min。不同滞育性家蚕品系受精核的分裂周期不同,pnd品系为40 min,C108品系为60 min。由分裂核的位置推断:家蚕受精核的第1次分裂表现为左右核裂,第2次分裂表现为前后核裂,第3次核分裂表现为左右分裂和前后分裂同时进行,且至少前5次的核分裂表现为同步分裂。研究结果丰富了家蚕乃至昆虫早期胚胎发育特别是受精核的分裂周期及移动特点等生物学内容。展开更多
以家蚕卵作为放射线生物影响研究的材料,用氦离子射线4He2+(12.5 Me V/u,水中射程1.5 mm)、碳离子射线12C5+(18.3 Me V/u,水中射程1.1 mm)和氖离子射线20Ne8+(17.5 Me V/u,水中射程0.6 mm)对供试蚕卵进行整体照射或局部照射,考察重离子...以家蚕卵作为放射线生物影响研究的材料,用氦离子射线4He2+(12.5 Me V/u,水中射程1.5 mm)、碳离子射线12C5+(18.3 Me V/u,水中射程1.1 mm)和氖离子射线20Ne8+(17.5 Me V/u,水中射程0.6 mm)对供试蚕卵进行整体照射或局部照射,考察重离子射线对家蚕胚胎发育的影响。以照射后的孵化率为指标,调查发现家蚕胚胎对重离子辐射的敏感性随照射剂量的增加而增大;不同发育时期胚胎对重离子射线的辐射敏感性为早期胚胎的敏感性大于后期胚胎,以产卵后3 d内的胚胎对辐射的敏感性最高,产卵4 d以后胚胎的敏感性急速下降;家蚕胚胎对不同种类重离子射线的辐射敏感性不同,对射程长的4He2+和12C5+的辐射敏感性高于射程短的20Ne8+;蚕卵的受精核部位较非受精核部位对重离子射线的敏感性强。研究结果表明:不同发育阶段的家蚕胚胎对重离子射线的辐射敏感性、同一发育时期的胚胎对不同种类重离子射线的辐射敏感性以及蚕卵的受精核部位与非受精核部位对重离子射线的辐射敏感性均存在差异。展开更多
文摘研究家蚕胚盘形成期受精核的分裂及移动速度,有助于了解家蚕胚胎最初的发育过程及对环境的感受性等。以家蚕卵着色非滞育性(pnd)品系和滞育卵品系C108为材料,经时观察产卵初期受精核的分裂,并估算受精核的移动速度及分裂频率。pnd品系卵在25℃±1℃保护条件下,于产卵后2 h受精,之后受精核开始分裂,分裂核的数量逐渐增加并同时向卵内四周移动,分裂核到达卵前极和后极的时间分别是9 h 30 min、10 h 30 min,到达卵腹侧和背侧的时间分别是9 h 40 min、9 h30 min。不同滞育性家蚕品系受精核的分裂周期不同,pnd品系为40 min,C108品系为60 min。由分裂核的位置推断:家蚕受精核的第1次分裂表现为左右核裂,第2次分裂表现为前后核裂,第3次核分裂表现为左右分裂和前后分裂同时进行,且至少前5次的核分裂表现为同步分裂。研究结果丰富了家蚕乃至昆虫早期胚胎发育特别是受精核的分裂周期及移动特点等生物学内容。
文摘以家蚕卵作为放射线生物影响研究的材料,用氦离子射线4He2+(12.5 Me V/u,水中射程1.5 mm)、碳离子射线12C5+(18.3 Me V/u,水中射程1.1 mm)和氖离子射线20Ne8+(17.5 Me V/u,水中射程0.6 mm)对供试蚕卵进行整体照射或局部照射,考察重离子射线对家蚕胚胎发育的影响。以照射后的孵化率为指标,调查发现家蚕胚胎对重离子辐射的敏感性随照射剂量的增加而增大;不同发育时期胚胎对重离子射线的辐射敏感性为早期胚胎的敏感性大于后期胚胎,以产卵后3 d内的胚胎对辐射的敏感性最高,产卵4 d以后胚胎的敏感性急速下降;家蚕胚胎对不同种类重离子射线的辐射敏感性不同,对射程长的4He2+和12C5+的辐射敏感性高于射程短的20Ne8+;蚕卵的受精核部位较非受精核部位对重离子射线的敏感性强。研究结果表明:不同发育阶段的家蚕胚胎对重离子射线的辐射敏感性、同一发育时期的胚胎对不同种类重离子射线的辐射敏感性以及蚕卵的受精核部位与非受精核部位对重离子射线的辐射敏感性均存在差异。