胃癌、结肠癌中血管内皮生长因子的表达

目的 研究血管内皮生长因子 (VEGF)在胃癌、结肠癌中的表达及意义。 方法 应用免疫组织化学技术 ,检测 35例胃癌、2 1例结肠癌中VEGF的表达。 结果 35例胃癌、2 1例结肠癌组织中 ,VEGF表达总阳性率 6 7.86 % (38/5 6 ) ,有淋巴结转移者VEGF表达阳性占 75 .6 1% (31/4 1) ,无淋巴结转移VEGF表达阳性占 4 6 .6 7% (7/15 ) (χ2 =4 .35 ,P <0 .0 5 )。癌组织浸润至浆膜层及浆膜外者VEGF表达阳性占 77.5 0 % (31/4 0 ) ,浸润至肌层及粘膜层者VEGF表达阳性占 4 3.75 % (7/16 ) (χ2 =6 .71,P <0 .0 1)。 结论 VEGF促进胃癌、结肠癌的生长、侵袭与转移 。

子宫腺瘤样瘤11例临床病理分析

目的探讨子宫腺瘤样瘤的组织发生、临床病理特点、免疫组织化学表达及其鉴别诊断经验。方法对11例子宫腺瘤样瘤标本进行临床病理、免疫组织化学观察。结果11例子宫腺瘤样瘤占同期子宫良性肿瘤标本的1.1%。肿瘤多位于肌壁及浆膜下,内膜下少见。肿瘤以单发为主,多发少见。临床无特异性表现,镜下肿瘤的组织学结构由大小不等、形态不一的腔腺样结构组成,亦可见弥漫的印戒细胞样结构。免疫表型:细胞角蛋白(AE1/AE3)、波形蛋白(VIM)、上皮膜抗原(EMA)和钙网膜蛋白(Calretinin)阳性,其余均阴性。结论子宫腺瘤样瘤易漏诊,应多处取材,注意巨检标本观察,以提高检出率。支持间皮起源,免疫组化检查是其诊断及鉴别诊断的重要参考依据。

肺母细胞瘤临床病理分析(附4例报告)

目的探讨肺母细胞瘤的临床病理学特点及鉴别诊断。方法对4例成人型肺母细胞瘤进行病理学及免疫组织化学研究。结果巨检周围型2例,中央型2例;镜检上皮型1例,双相型3例;免疫组化AE1/AE3阳性4例,VIM阳性3例,TTF-1、Syn、CgA与NSE阳性2例。结论成人型肺母细胞瘤是一类罕见的高度恶性肿瘤,预后较差。诊断上须与肺的癌肉瘤、肺腺癌等相鉴别。

pN0早期胃癌淋巴结微转移的临床分析

目的探讨pN0早期胃癌淋巴结微转移状况及其与临床病理特征的关系。方法收集61例pN0早期胃癌患者手术后石蜡标本,采用免疫组化MaxVision法检测pN0早期胃癌868颗HE染色阴性淋巴结细胞角蛋白CK8及CK18的联合抗原(CAM5.2)的表达情况,评估61例pN0早期胃癌的淋巴结微转移率;分析pN0早期胃癌淋巴结微转移与临床病理特征的关系。结果 61例pN0早期胃癌有10例(16.4%)发现淋巴结微转移,868颗HE染色阴性淋巴结共有15颗(1.73%)发现微转移灶。黏膜下癌淋巴结微转移率高于黏膜内癌(P<0.05),脉管侵犯组淋巴结微转移率高于无侵犯组(P<0.05);而不同性别、年龄及癌灶大小、部位、大体分型、分化程度间淋巴结微转移率的差异无统计学意义(均P>0.05)。结论免疫组织化学是检测胃癌淋巴结微转移的有效手段,评估早期胃癌的淋巴结微转移状态有助于早期胃癌的准确分期、预后判断及治疗方案的合理选择。

宁波市宫颈癌液基细胞学筛查统计分析

目的通过调查宁波市液基细胞学(TCT)筛查情况,为宫颈癌筛查提供预防指导依据。方法采用回顾分析法,收集2011—2016年在宁波市三甲医院进行TCT检查的所有就诊者信息,并根据年龄及限购区域区分<30岁、30~45岁、> 45岁3个年龄段及城区与城乡结合部,比较筛查结果。结果 <30岁组城区与城乡结合部阳性率差异无统计学意义(> 0.05),30~45岁组城区与城乡结合部阳性率差异有统计学意义(<0.05),> 45岁组城区与城乡结合部阳性率差异有统计学意义(<0.05),3个年龄组阳性率差异有统计学意义(<0.05)。结论城乡结合部> 30岁女性应该每年进行TCT筛查,增强宫颈癌防范意识。

pN0早期胃癌血管内皮生长因子C、D及其受体-3的表达与淋巴结微转移的关系

目的探讨pN0早期胃癌血管内皮生长因子（VEGF）-C、VEGF-D及VEGF受体（VEGFR）-3的表达与淋巴结微转移的关系。方法收集2005年1月至2010年1月61份pN0早期胃癌手术后石蜡标本，采用免疫组织化学法检测61份pN0早期胃癌和25份癌旁组织中VEGF-C、VEGF-D及VEGFR-3的表达及868个HE染色阴性淋巴结CAM5.2的表达。评估61份pN0早期胃癌患者的淋巴结微转移发生率，采用t检验、X^2检验或Fisher精确概率法分析pN0早期胃癌VEGF-C、VEGF-D和VEGFR-3的表达与淋巴结微转移的关系。结果pN0早期胃癌中，各有3.4％（21／61）VEGF-C、VEGF-D呈高表达，44.3％（27／61）VEGFR-3呈高表达，分别高于癌旁组织[VEGF-C、VEGF-D和VEGFR-3高表达率分别12.0％（3／25）、8.0％（2／25）、16.0％（4／25），X^2=4.433、6.321、6.144，P均〈O.053；10例（16.4％）发现淋巴结微转移。pN0早期胃癌中VEGFR-3染色脉管侵犯（FVI）阴性者VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3低表达多于FVI阳性者（X^2=15.828、6.879、9.244，P均〈0.05）；VEGF-C及VEGFR-3高表达与浸润深度（X^2=5.561、5.678，P均〈0.05）、VEGFR-3阳性染色脉管密度（FVD）（t=2.987、5.652，P均〈0.01）及淋巴结微转移（X^2=6.705、6.192，P均〈O.05）相关，与分化程度无关（P均〉0.05），而VEGF-D高表达与浸润深度、FVD及淋巴结微转移均无关（P均〉0.05），却与分化程度相关（X^2=8.472，P=0.004）；VEGF-C、VEGF-D及VEGFR-3高表达均与性别、年龄及癌灶大小、部位、大体分型无关（P均〉0.05）。结论pN0早期胃癌VEGF-C与VEGFR-3高表达与淋巴结微转移相关，虽然VEGF-D高表达与淋巴结微转移无关，但仍可能通过VEGF-C-VEGFR-3信号轴间接影响pN0早期胃癌的淋巴结微转移。