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miR-206-3p调控RAW264.7细胞向破骨细胞分化的体外研究
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作者 吴青蘅 王徐雯 +4 位作者 朱昕妍 山轶凡 周宣 顾嘉雯 郭舒瑜 《口腔生物医学》 2021年第2期87-90,共4页
目的:探究miR-206-3p对破骨细胞生成的影响。方法:RAW264.7细胞体外诱导破骨分化,过表达或抑制其miR-206-3p,实时定量RT-PCR检测miR-206-3p表达水平。通过纤维状肌动蛋白染色、抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察破骨细胞形成,实时定量RT-PCR及... 目的:探究miR-206-3p对破骨细胞生成的影响。方法:RAW264.7细胞体外诱导破骨分化,过表达或抑制其miR-206-3p,实时定量RT-PCR检测miR-206-3p表达水平。通过纤维状肌动蛋白染色、抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察破骨细胞形成,实时定量RT-PCR及Western Blot检测破骨细胞分化相关基因——活化T细胞核因子1(NFATc1)的表达。结果:过表达miR-206-3p后,破骨细胞生成受到抑制,NFATc1表达水平降低,而敲减miR-206-3p后可促进破骨细胞的生成,NFATc1表达显著上调(P<0.05)。结论:miR-206-3p通过影响NFATc1的表达,调控RAW264.7细胞向破骨细胞分化。 展开更多
关键词 miR-206-3p 活化T细胞核因子1 破骨细胞分化
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