关于架空输电线除冰措施的研究

降低冰灾损失是目前的技术难题,通常的融冰措施可分为热融冰和机械除冰两类,该文简要阐述了利用焦耳效应、短路电流热效应、高频高压激励时介质损耗发热以及双分裂导体间电磁力、短时脉冲引起的电动力除冰的机理,并分析了各方案的利弊及应用范围。此外,介绍了其它国家在此领域取得的科技成果。

基于MSC1210的大坝安全监测数据采集模块的研制

大坝安全对于保证社会稳定和有序发展至关重要。介绍了一种基于单片机MSC1210的多功能数据采集模块,该模块为一个分布式大坝安全监测自动化系统的核心部件。该系统主要由监测传感器、数据采集模块及监控主机三部分组成。数据采集模块完成对所连接的各类监测传感器输出信号的采集、处理和存储,并实现与监控主机的通信,可检测电压、电流、频率、阻抗等形式的信号,其与监控主机的通信采用RS-485和GPRS无线传输互为备用的方式。重点研究了数据采集模块的工作原理、硬件构成及抗干扰措施。本系统应用了测量及通信技术的最新成果,在准确度、可靠性、扩展性、简易性等方面都有很大的提高。

关于瞬时无功功率理论的探讨

通过瞬时无功功率P-Q理论(IRP)及电流物理分量理论(CPC)在电网电压、电流为正弦的三相三线制不对称电路中的应用的对比,表明瞬时无功功率理论的分析结果与电路中的某些功率现象不一致:即无功功率Q为零时,瞬时无功电流可能不为零;有功功率P为零时,瞬时有功电流不为零;电源电压为正弦,负荷为非谐波源时,瞬时有功电流和瞬时无功电流中都包含三次谐波分量。瞬时有功功率p、瞬时无功功率q与有功功率P、无功功率Q及不平衡功率D之间的关系说明p、q分别与多个功率现象相关,仅用P、Q的瞬时值不能无延时的辨识三相负荷不对称系统的功率特性。这一结论对有源电力滤波器的控制算法具有重要意义。

电晕放电对声发射式绝缘子污秽放电监测影响的研究

对电晕放电和污秽放电声发射信号的特征进行了分析研究。利用两者放电声发射在相位与强度上的差别,提出了识别电晕放电和污秽放电声发射信号的新方法,消除了电晕放电对污秽放电声发射信号的干扰,解决了基于声发射技术的绝缘子污闪在线监测受电晕放电影响的技术难题。

基于BPA的电力系统暂态稳定时域仿真研究

本文应用电力系统稳定分析BPA软件,对典型的4机11节点系统进行时域仿真计算,通过在不同故障切除时间下发电机的转子摇摆曲线,判别电力系统的稳定状态,从而可以在系统受扰失稳前采取有效的措施提高系统暂态稳定性,避免稳定事故的发生。

怎样能更好地应用工具进行RTL综合研究

针对当前RTL综合面对的挑战,总结了实际项目中的经验,可以使综合工具在更少的时间里产生的网表芯片面积更小、速度更快,而功耗更低。

基于BPA的电力系统暂态稳定时域仿真研究

应用电力系统稳定分析BPA软件，对典型的4机11节点系统进行时域仿真计算。通过在不同故障切除时间下发电机的转子摇摆曲线，判别电力系统的稳定状态，从而可以在系统受扰失稳前采取有效的措施，提高系统暂态稳定性，避免稳定事故的发生。

人脐带间充质干细胞分化胰岛样细胞过程中胰岛素和巢蛋白的表达

背景:国内外研究证实脐带间充质干细胞可定向诱导分化为胰岛样细胞,但分化过程中胰岛素与巢蛋白表达的变化等相关研究甚少。目的:观察人脐带间充质干细胞向胰岛素样细胞分化过程中胰岛素与巢蛋白表达的变化。方法:采用UltraCULTURE培养基在体外培养人脐带间充质干细胞,取培养的第3代细胞,按照两阶段诱导方案将其定向诱导分化为胰岛样细胞,第1阶段:在UltraCULTURE培养基中加入4 nmol/L活化素A,25μg/L表皮生长因子,100μg/Lβ-神经生长因子,10 mmol/L尼克酰胺,诱导培养至14 d。第2阶段:在UltraCULTURE培养基中加入1%胰岛素-转铁蛋白-硒,10 mmol/L尼克酰胺,10μg/L碱性成纤维细胞生长因子,继续诱导培养14 d。在诱导分化过程中,采用流式细胞技术检测分化细胞巢蛋白及胰岛素的表达,双硫腙染色鉴定胰岛样细胞团中锌离子的表达。结果与结论:(1)诱导分化为胰岛样细胞过程中胰岛素水平逐渐增高,至28 d达到较高水平,未诱导组胰岛素表达呈阴性;(2)诱导分化第14天,巢蛋白表达水平达到最大,随着诱导时间延长表达水平逐渐下降;(3)脐带间充质干细胞诱导28 d形成胰岛样细胞团,双硫腙染色阳性;(4)实验将脐带间充质干细胞成功诱导分化为胰岛样细胞,并且随着定向分化细胞的变化,细胞胰岛素与巢蛋白表达水平也出现相应的变化。

人脐带间充质干细胞诱导分化不同阶段的胰岛样细胞移植治疗糖尿病

背景:实验室前期已对人脐带间充质干细胞进行不同时期的体外定向诱导,使其成功分化为胰岛样细胞,并检测到胰岛素表达。目的:观察人脐带间充质干细胞诱导分化不同阶段的胰岛样细胞在糖尿病大鼠模型体内的治疗效果,探索体外诱导的最佳时长。方法:将第3代人脐带间充质干细胞在体外定向诱导7,14,21,28 d使其分化为胰岛样细胞。选用清洁级健康Wistar大鼠80只,取8只做正常对照组,其余72只造模成功后,随机分为6组,分别为模型对照组、未诱导组、诱导7 d组、诱导14 d组、诱导21 d组、诱导28 d组。造模10 d后,分别经尾静脉移植相应的细胞悬液2 mL/只(细胞数量2×10~6个)。正常对照组和模型对照组经尾静脉注射不含任何细胞的培养液2 mL/只。每2周移植1次,共移植2次。治疗过程中检测各组大鼠的血糖、体质量、血清胰岛素水平,第2次细胞移植4周后处死大鼠,观察各脏器组织病理变化。结果与结论:①与模型对照组相比,各治疗组体质量上升,血糖下降,胰岛素水平升高,差异有显著性意义(P<0.05),且诱导28 d组治疗效果最佳;②各治疗组病理切片显示,肝脏和肾脏组织结构清晰,未发生坏死、纤维化等异常改变;③实验结果表明,人脐带间充质干细胞诱导不同阶段的胰岛样细胞移植治疗糖尿病安全有效,体外诱导28 d的胰岛样细胞治疗效果最为显著。

人脐带间充质干细胞联合免疫干预治疗1型糖尿病小鼠的实验研究

背景:1型糖尿病是一种以T细胞介导的胰岛β细胞损伤为特征的自身免疫性疾病,实验拟针对其免疫机制进行干预,并用干细胞修复受损的胰岛β细胞,探索治疗1型糖尿病的新方法。目的:观察人脐带间充质干细胞联合免疫干预治疗1型糖尿病小鼠的疗效。方法:取靶向敲除调节性T细胞的BALB/c Foxp3-DTR-EGFP阳性小鼠50只,随机选择6只作为正常对照组,剩余小鼠通过腹腔注射链脲佐菌素及白喉毒素制备1型糖尿病模型,造模成功后,随机分为4组:模型组给予等量生理盐水;免疫干预组皮下注射地塞米松(10μg)+胰岛素(10μg)混合液;人脐带间充质干细胞组经尾静脉移植人脐带间充质干细胞1×10~6/只;联合治疗组采用以上两种治疗方法。治疗后4周,观察各组小鼠血糖、C肽及体质量变化,胰腺组织病理及胰岛素染色阳性面积。结果与结论:①与正常对照组对比,模型组血糖升高(P <0.05), C肽及体质量均下降(P <0.05),胰岛严重萎缩,胰岛细胞减少,胰岛素染色阳性面积减小;②与模型组对比,免疫干预组血糖有所下降但差异不显著(P>0.05),C肽及体质量改变不显著(P> 0.05),胰岛细胞增多,胰岛素阳性面积增大;③与模型组对比,人脐带间充质干细胞组及联合治疗组血糖降低,但差异不显著(P> 0.05),C肽及体质量均升高(P <0.05),胰岛细胞增多,胰岛素染色阳性面积增大;④结果表明,人脐带间充质干细胞、免疫干预均能改善1型糖尿病小鼠的胰岛功能,联合治疗效果更佳。

布劳甘“幽灵”

德国哈茨山脉的布劳甘山常常会出现一种奇怪的光象，一些迷信的当地人认为那是山中的“幽灵”在活动，因此称之为“布劳甘幽灵”。