硫磺回收及尾气处理装置的腐蚀与防护

分析了硫磺回收及尾气处理装置主要设备的腐蚀形态及危害,针对各种腐蚀类型提出了防腐措施,并对装置中的腐蚀监测提出了建议。合理的设备材质选择、严格执行操作规范和定期对设备进行维护保养,是减轻设备腐蚀的有效方法。

克劳斯非常规分流法制硫在重庆净化总厂引进分厂的运用

阐述了重庆天然气净化总厂引进分厂硫磺回收装置改造为克劳斯非常规分流法制硫的具体过程 ,并从工艺操作、硫收率及硫磺质量等方面作了简要总结 。

浅谈我厂超级克劳斯硫回收装置的工艺特点

超级克劳斯工艺是在传统克劳斯工艺基础上开发的一种改良型克劳斯工艺 ,其总硫回收率可达到 99%以上。重庆天然气净化总厂新建的超级克劳斯硫回收装置是该工艺良好应用的证明 。

还原吸收和氧化吸收尾气处理工艺应用对比探析

目的明确天然气净化厂还原吸收和氧化吸收尾气处理工艺在应用过程中的优劣。方法从工艺原理及流程、关键操作控制及主要工艺参数、对硫磺回收和污水处理装置的影响、能耗及物耗等方面进行了对比分析,明确两种尾气处理工艺的适应性。结果通过对比分析可知,Cansolv尾气处理工艺流程更简洁,脱硫溶剂具有明显的吸收性能优势,存在DS脱硫溶剂净化、设备腐蚀防护、含SO_(2)污水处理等不利影响。结论基于脱硫溶液的高效能优势,Cansolv工艺综合能耗、物料费用、占地及投资均较SCOT工艺低,具有较好的应用性。

急性单核细胞白血病的临床与细胞遗传学研究

目的研究急性单核细胞白血病 (M5 )的细胞遗传学、血液学与预后的相互关系。方法采用骨髓直接法和2 4小时短期培养法制备染色体标本 ,用 R显带技术 ,对 2 1例 M5进行核型分析。结果 2 1例 M5中 ,发现有异常核型 5例 ,发生率 2 3.8% (5 /2 1)。异常类型 3种 ,t(11;19) 3例 ,t(6 ;11) 1例 ,add(16 ) 1例。随访的 15例完全缓解 (CR) 5例 ,15例中数生存期 90天。结论 11q2 3是 M5中最为常见的染色体核型异常 ,伴此种核型异常的患者预后不良 ,同时发现正常核型缺乏对预后也有不良影响 ,从而构成一种独特的临床 -细胞遗传学联系。

天然气净化厂生产过程能耗控制研究与实践

针对天然气净化生产过程的主要能耗,对天然气净化厂在能耗控制方面采取的技术及措施进行了系统总结,对目前天然气净化厂生产装置能耗控制潜力进行了分析,提出了相应的技术措施。

加氢尾气深度脱硫溶剂CT8-26的研究

针对硫磺回收装置加氢尾气的气质特点,研发出了对H_2S具有良好脱除效果的配方脱硫溶剂CT8-26。室内试验表明,与MDEA相比,CT8-26可使脱硫后的净化尾气中H_2S质量浓度降低70%以上。在天然气净化厂硫磺回收装置加氢尾气的气质条件下,采用CT8-26溶剂体系可使净化尾气中的H_2S质量浓度<30mg/m^3;在炼厂硫磺回收加氢尾气的典型气质条件下,采用CT8-26可使净化尾气中的H_2S质量浓度<10mg/m^3。

血清VEGF、TRACP-5b含量分析对肺癌骨转移患者的检测意义

背景与目的:肺癌易发生骨转移,本研究旨在探讨肺癌患者血清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与抗酒石酸酸性磷酸酶5b(tartrate-resistant acid phosphatase 5b,TRACP-5b)两者表达对肺癌骨转移的诊断意义。方法:酶联免疫吸附试验(ELISA)检测72例肺癌患者血清VEGF及TRACP-5b的表达水平,比较ECT全身骨显像诊断为骨转移和未出现骨转移两组患者中VEGF和TRACP-5b的血清水平。结果:28例肺癌患者骨ECT诊断为多发性骨转移,这组患者血清VEGF含量平均为342.85 pg/mL;血清TRACP-5b含量平均为5.45 pg/mL;44例患者骨扫描阴性或不确定,血清VEGF含量平均为234.55 pg/mL;TRACP-5b含量平均为3.93 pg/mL,两者相比差异有统计学意义(P<0.05)。骨扫描与血清学VEGF和TRACP-5b检查对骨转移的检测效果经McNemar检验显示两者相似。结论:肺癌患者发生骨转移时,血清VEGF与TRACP-5b含量明显增高,取材及检测方便,可作为肺癌患者判断骨转移及监测病情演变的指标之一。

过敏性紫癜急性期血清中IL-6、IL-8、VEGF水平变化及意义

过敏性紫癜（HSP）临床上主要表现为非血板减少性紫癜、关节疼痛、腹痛及肾脏的症状[1]为探讨炎症因子对发病机制及免疫指标的关系,作者检测了过敏性紫癜儿童患者血清水平中白素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）、血管内皮生长因的水平现报告如下。

48例恶性肿瘤患者胸水VEGF、p53水平的测定及意义

目的:检测胸水中VEGF及p53含量,探讨其在良恶性胸水鉴别诊断中的作用。方法:采用VEGFELISA试剂盒及p53 ELISA试剂盒检测48例恶性胸水,10例结核性胸水作对照。结果:10例结核性胸水VEGF含量平均为114.50±15.71ng/L,p53含量平均为367.10±41.03U/L;48例恶性肿瘤胸水VEGF含量平均为365.25±80.59ng/L,p53含量平均为787.60±128.74U/L,两组之间存在显著差异(P<0.001)。结论:恶性肿瘤患者胸水VEGF及p53含量显著高于对照组。VEGF、p53有可能作为良恶性胸水的一个鉴别诊断指标。

P53异常在弥漫大B细胞淋巴瘤中的预后价值

本研究旨在分析P53异常在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的预后价值。采用荧光原位杂交法(FISH)对50例DLBCL患者的扁桃体组织进行P53基因检测,同时采集患者外周血用酶联免疫吸附(ELISA)法进行血清P53蛋白含量的检测,了解DLBCL患者P53基因及P53蛋白表达与淋巴瘤预后的关系。结果表明,50例患者中P53缺失者21例,阳性率42.0%,患者血清P53蛋白含量为(176.25±61.25)pg/ml,高于正常对照。经Cox模型似然比检验结果筛选,DLBCL患者的P53异常可作为独立的预后因素。P53基因检测阳性患者的死亡风险高于P53检测阴性者。经FISH检测,组织学P53基因缺失的患者同时有相对较高的血清突变型P53蛋白水平。结论:P53异常可作为DLBCL患者独立的预后因素,在疾病诊断初期即对DLBCL患者的P53表达进行检测有利于准确判断预后。

化疗联合CIK细胞治疗对非霍奇金淋巴瘤患者细胞因子的影响

目的:探讨化疗联合细胞因子诱导杀伤(cytokine-induced killer,CIK)细胞输注对非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinlymphoma,NHL)患者血清中细胞因子的影响。方法:用ELISA法检测33例患者化疗前、后及CIK细胞输注后血清中对肿瘤血管生长有促进作用的细胞因子血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子β(TGF-β)以及对机体免疫系统起积极调节作用的细胞因子白细胞介素-2(IL-2)和γ-干扰素(IFN-γ)的浓度。结果:与健康对照组比较,NHL患者血清中VEGF和TGF-β的浓度明显升高(P<0.05),而IL-2和INF-γ的浓度均下降(P<0.05)。化疗后患者VEGF和TGF-β的浓度明显下降(P<0.05),IL-2和INF-γ的浓度无明显改变(P>0.05),但经CIK细胞输注治疗后,患者外周VEGF和TGF-β的浓度没有进一步改善(P>0.05),而IL-2和INF-γ明显升高(P<0.05)。结论:NHL患者存在免疫功能异常,体内细胞因子紊乱,化疗减少肿瘤负荷,但对机体免疫系统造成损害。而经CIK细胞输注后机体抗肿瘤免疫能力增强。因此,化疗联合CIK细胞输注治疗可提高NHL患者的免疫功能,改善患者生存质量,对NHL患者的治疗具有潜在价值。

50例弥漫大B细胞淋巴瘤的细胞遗传学和预后比较

目的:对50例弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的细胞遗传学及预后进行比较分析。方法:采用荧光原位杂交法(FISH)对所有DLBCL患者的石蜡组织进行p53、bcl-2、bcl-6及c-myc基因的检测,对其进行阳性率比较。以3例正常的扁桃体组织的石蜡切片作为阴性对照组。结果:经Cox模型似然比检验结果筛选,DLBCL患者的P53蛋白可作为独立的预后因素。p53蛋白检测为阳性者死亡风险高于p53蛋白检测为阴性者。结论:p53蛋白可作为DLBCL患者独立的预后因素,在疾病诊断初期即进行细胞遗传学检测可对DLBCL的预后进行准确分析。

多发性骨髓瘤患者血清血管内皮生长因子、IL-6水平的观察

目的:研究多发性骨髓瘤(MM)患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)及IL-6的含量与其临床分期及预后的关系。方法:采用酶联免疫吸附测试(ELISA)法,分别检测30例多发性骨髓瘤患者血清中VEGF及IL-6含量,并观察其与MM的临床分期、肿瘤量分级的关系,及对病情预后判断的预测意义。结果:MM患者血清中的VEGF及IL-6含量较正常对照组均明显升高(P<0.001)。Ⅰ期、Ⅱ期MM患者的血清VEGF水平明显低于Ⅲ期患者(P<0.001),Ⅰ期与Ⅱ期患者间血清VEGF含量亦呈显著性差异(P<0.001);随着临床分期增加,MM患者血清IL-6水平呈递增趋势,各期间比较均有显著性差异(P<0.01)。IL-6及VEGF水平在临床参数Hb、β2-MG异常组高于其正常组(P<0.05),提示与瘤细胞负荷相关。结论:血管生成的调控因子VEGF和骨髓基质细胞分泌的IL-6可能与MM的疾病进程有关,其水平升高是MM的预后不良因素。

老年骨髓增生异常综合征患者细胞遗传学与生存期的研究

目的:研究老年骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者的细胞遗传学和生存期的相互关系。方法:采用直接法和短期培养法制备染色体标本后用R显带技术进行染色体核型分析,SPSS软件分析自1998年1月～2007年12月的40例老年MDS患者的WHO分类、染色体核型类型与生存期的关系。结果:40例发现异常核型22例,发生率55.0%(22/40)。异常类型5种:3例+8;3例-7;4例5q-;8例7q-;4例20q-;其中8例有两种以上染色体异常。总的中位生存期为20个月,不同核型组的中位生存期:正常核型组为18个月,5q-组为48个月,-7、7q-组为12个月,其它核型异常组为30个月。按WHO分类,各组中位生存期:RA型为35个月,RARS型为48个月,RAEB1为17个月,RAEB215个月。结论:5q-、-7、7q-是老年MDS中最为常见的染色体核型异常,伴有5q-核型异常的染色体预后较好,而伴有-7、7q-核型异常的染色体预后不良。细胞遗传学在老年MDS的诊断、病情发展和预后判断中有着至关重要的作用。