乙型肝炎患者血清sTRAIL水平与肝损伤的相关性研究

目的探讨可溶性肿瘤细胞坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)在乙型肝炎(下称乙肝)发病机制中的作用。方法采用ELISA法检测了112例乙肝患者血清sTRAIL水平,将其与肝功能相关指标进行相关性分析。结果乙肝患者发病期血清sTRAIL水平显著高于正常对照组;恢复期血清sTRAIL水平接近正常;急、慢性乙肝患者血清sTRAIL水平与丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和血清总胆红素(TBIL)均呈显著负相关,与血清白蛋白(ALB)水平呈显著正相关。结论sTRAIL诱导细胞凋亡是肝细胞损伤的机制之一。

sTRAIL在肝炎肝硬化和原发性肝癌患者血清中的表达及与肝损伤指标关系的临床研究

目的:探索可溶性肿瘤细胞坏死因子相关凋 亡诱导配体(sTRAIL)在HBV感染人体所致的肝炎肝 硬化、原发性肝癌发病机制中的作用。方法:采用 ELISA法检测50例肝炎肝硬化、原发性肝癌患者血清 sTRAIL水平。结果:正常人血清sTRAIL的水平为 813.08±273.85;肝炎肝硬化患者血清sTRAIL的水平 为1238.76±257.95,与正常人比较,P<0.001;原发性 肝癌患者的血清sTRAIL的水平为1172.07±224.97 与正常人比较,P<0.001。肝炎肝硬化、原发性肝癌患 者血清sTRAIL与其肝功能指标相关性分析:sTRAIL 与ALT呈正相关,r=0.731(0.702),P<0.001,与AST 呈正相关,r=0.826(0.674),P<0.001。原发性肝癌患 者的血清sTRAIL与其TBIL不相关,r=0.428,P> 0.5;与A不相关,r=0.078、P>0.5。结论:sTRAIL诱 导细胞凋亡是肝细胞损伤机制之一。

新医改环境下的医院档案规范化管理

随着新医改进程的不断深入和推进,促进了我国医院医疗水平和管理水平的不断提高,特别是档案管理工作,在新医改背景下提出了新要求,使我国的医院也逐步认识到了医院档案管理工作的重要性,不断采取有效措施促进档案管理工作规范化进程。但是,目前我国多数医院在档案管理方面仍存下许多不足,如管理理念落后、重视程度不够、缺乏专业人才等,影响医院档案管理质量。本文则对新医改环境下的医院档案规范化管理探讨。

乙肝病毒感染与原发性肝细胞癌

乙肝病毒感染与原发性肝细胞癌密切相关 ,综述了乙肝病毒感染如何启动肝细胞癌变 ,从分子生物学的角度着重介绍了乙肝病毒基因的整合 ,乙肝病毒感染对癌

刍议档案信息化在医院档案管理中的应用价值

在现代社会经济发展进程中,提高医院档案管理分信息化建设水平,是保证医院竞争力的重要手段。在新时期只有在一定的原则上,不断促进其信息化建设水平,应对挑战,抓住发展机遇,不断提高医院的服务质量,才能有效的保证医院的竞争力。该文对档案信息化在医院档案管理中的应用价值进行分析。

如何选择乙肝抗病毒药物?

抑制病毒的能力乙肝疾病发生和进展归根结底是乙肝病毒惹的祸。对于高病毒载量的患者,只有迅速将乙肝病毒载量降到最低点,才能够减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化。

如何选择乙肝抗病毒药物

近十年,乙肝治疗最大的进步就是抗病毒药物。毋庸置疑,正是由于抗病毒药物的发展,才极大地降低了乙肝发展到肝硬化、肝癌的患者比例。除了干扰素外,核苷(酸)类抗病毒药物如拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定和恩替卡韦在治疗乙肝的征途中"各显身手"。选择理想的、适合的药物,就如同在对抗乙肝病毒的大战中挑选利器一般,选的好,选的对,再加上战略战术(科学服药,定期复查)的合理运用,才能战胜病毒。

纤维化分期对大鼠肝组织血管紧张素Ⅱ AT1受体表达的影响

目的探讨肝组织中血管紧张素Ⅱ1型受体的表达与四氯化碳诱导大鼠肝纤维化分期的相关性。方法肝组织HE染色检测病理改变,免疫组化技术检测血管紧张素Ⅱ AT1受体在肝组织的表达,应用计算机进行灰度扫描,采用德国Leica公司生产的Qwiuv图像分析软件测定每一样本的灰度值,根据纤维化不同分期的灰度值进行统计学处理。结果随着大鼠肝纤维化加重,血管紧张素Ⅱ AT1受体在肝组织的表达增多,经统计学处理各期之间差异有统计学意义。结论纤维化分期与大鼠肝组织血管紧张素Ⅱ AT1受体的表达有明显的相关性。

肝炎患者糖耐量变化的临床意义

为了解肝病时糖代谢变化的临床意义，我们对８０例病毒性肝炎患者进行了糖代谢及有关激素的测定。现报告如下。１资料与方法本文急性病毒性肝炎３８例（下称Ⅰ组，甲肝６例、乙肝２１例、丙肝１例、戊肝５例），年龄３２．７１±１０．９２岁；慢性病毒性肝炎３８例（下称...

血管紧张素Ⅱ受体1表达水平与肝纤维化分期的相关性研究

目的:探讨肝组织中血管紧张素Ⅱ受体1(AT1)的表达与纤维化分期的相关性。方法:应用免疫荧光法检测35例肝组织中AT1的表达,并在荧光显微镜下分别对各检测样本随机选择10个视野(×200),进行AT1表达的阳性细胞计数。结果:镜下观察每个视野F0～F3期肝纤维化组织中AT1荧光表达阳性细胞的数量分别为F0期:0;F1期:36.31±8.56;F2期:48.62±10.70;F3期:90.66±13.50。F3期与F0、F1、F2期比较差异具有统计学意义(P<0.01),F2期与F0、F1期比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:在肝纤维化形成的过程中,AT1受体的表达水平与肝纤维化分期有明显的相关性。

新生牛肝细胞生长因子的活性研究──Ⅱ．新生牛肝细胞生长因子对大鼠急性肝损伤的保护作用

研究了新生牛肝细胞生长因子（ｃＨＧＦ）对ＣＣｌ４引起的大鼠急性肝损伤的保护作用。结果表明，ｃＨＧＦ可降低ＣＣｌ４引起的急性肝衰竭大鼠的死亡率，抑制血清谷丙转氨酶（ＧＰＴ）和胆红素（Ｂｉｌ）的升高。从肝组织切片观察到ｃＨＧＦ可明显减轻ＣＣｌ＿４引起的肝细胞结构的损伤，证实ＨＧＦ是一种有效的保肝活性因子。

肝性脑病患者血清一氧化氮水平的研究

目的 :观察一氧化氮 (NO)水平与肝性脑病的关系。方法 :确诊的肝性脑病 30例 ,禁食蛋白质 ,空腹抽血 ,经重氮化反应法测量血清中的NO水平 ,与 30例确诊的慢性肝炎血清中的NO水平比较 ;并比较不同时期患者血清中的NO水平。结果 :①肝性脑病患者血清NO值为 (10 5.9± 2 9.5) μmol/L ,慢性肝炎患者血清NO值为 (6 7.5± 18.9) μmol/L ,两者相比有显著性差异 (P <0 .0 1) ;②肝性脑病昏睡期和昏迷期血清NO值为 (12 2 .1± 2 5.3) μmol/L ,较前驱期和昏迷前期患者血清NO值 (87.4± 2 2 .6 ) μmol/L为高 (P <0 .0 1) ;③肝性脑病患者血清NO值与血氨值进行相关性分析无明显相关性。结论 :肝性脑病患者血清NO值明显增高 ,并随着肝性脑病的严重程度加重而增加 ,提示NO水平增高可能是肝性脑病发病的有关因素之一。

我国商业银行会计风险的表现及成因浅析

我国金融系统中,商业银行作为重要的组成部分,在我国经济发展中具有重要的地位。会计是银行系统的基本工作,银行业务经营的全过程都是建立在会计工作的基础之上。因此,会计风险也贯穿于银行业务的各个环节,成为银行经济案件的隐患。本文针对商业银行会计风险的具体表现进行总结介绍,探索会计风险出现的原因,以采取有效的预防措施,尽可能的对商业银行的会计风险进行有效规避。

碎石桩在长湘公路软基处理中的应用

介绍了长湘公路一软基段按原设计清淤换填时出现的滑移、塌陷问题,提出了碎石桩结合土工格栅处理方案,并对这一方案的具体设计、施工及效果等进行了阐述。

水泥混凝土路面平整度的控制

从施工工艺入手 ,分析了水泥混凝土路面不平整的原因 ,阐述了水泥混凝土路面平整度的控制方法。

sTRAIL与HBV感染临床转归的研究

目的 探索可溶性肿瘤细胞坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)在HBV感染人体所致的各型乙型肝炎(乙肝)和原发性肝癌发病机制中的作用。方法 采用ELISA法检测15 3例各型肝病患者血清sTRAIL水平,同时检测肝功能相关指标,并进行相关性分析。结果 各型肝病发病期患者血清sTRAIL水平显著高于正常对照组;恢复期患者血清sTRAIL水平接近正常组;急、慢性乙肝患者血清sTRAIL水平与丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和血清胆红素(TBIL)均呈显著负相关,与血清白蛋白(ALB)水平呈显著正相关。结论 sTRAIL水平增高与肝损伤相关,sTRAIL诱导细胞凋亡是肝细胞损伤的机制之一。