乌司他丁预处理下调NLRP3保护缺血性脑损伤的研究

目的探讨乌司他丁(UTI)通过调控核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)表达影响神经元凋亡,发挥保护受损神经元的作用和分子机制。方法培养原代神经元至成熟,随机分为空白组(Sham组)、对照组(Control组)和乌司他丁预处理组(UTI组)。先进行UTI组和对照组预处理72 h,再进行氧糖剥夺损伤3 h、6 h,最后恢复正常培养液培养2 h后取材。利用荧光免疫组化法检测NLRP3的空间表达情况;利用蛋白质印迹法(Western-blot)检测NLRP3的蛋白水平表达变化。利用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测试剂盒检测神经元凋亡情况。结果与对照组比较,氧糖剥夺6 h后UTI组的NLRP3蛋白表达明显降低(P<0.05),且神经元凋亡数量显著减少,各组间差异有统计学意义(P<0.05);而氧糖剥夺3 h后UTI组的NLRP3蛋白表达和神经元凋亡数量无明显变化(P>0.05)。结论 UTI预处理调控NLRP3的表达,可能是减轻神经元凋亡的重要原因之一,具有显著的保护受损神经细胞的作用。