特克赛尔羊和哈萨克羊不同杂交后代羔羊生长性能的比较分析

为研究地方品种哈萨克羊和引进品种特克赛尔羊的杂交效果,统计了哈萨克纯繁群和4种杂交组合(杂交F_(1)代、杂交F_(2)代、杂交F_(3)代和横交1代)共计798只羔羊的初生重和2月龄体重/体尺以及哈萨克纯繁和3种杂交组合(杂交F_(1)代、杂交F_(2)代和横交1代)共计934只羔羊的4月龄体重/体尺,利用线性混合模型进行统计分析。杂交F_(2)代和杂交F_(1)代的羔羊初生重极显著高于纯繁,分别提高0.55 kg和0.46 kg;2月龄分析结果发现,杂交F_(2)代羔羊的管围极显著高于纯繁、杂交F_(1)代、杂交F_(3)代和横交1代,胸宽显著高于纯繁,其中,杂交F_(2)代羔羊的管围和胸宽比纯繁提高9.34%和9.87%;杂交F_(1)代羔羊的管围显著高于纯繁;横交1代的管围显著高于纯繁和杂交F_(3)代。4月龄分析结果发现,杂交F_(1)代羔羊的体重、管围和胸围极显著或显著高于纯繁,体重比纯繁提高4.21 kg,管围和胸围提高9.50%和6.34%;杂交F_(2)代羔羊的管围、胸宽和十字部宽极显著高于纯繁,分别提高了8.70%、8.83%和7.40%;胸围显著高于纯繁;横交1代羔羊的管围极显著高于纯繁,其他指标差异不显著。综上所述,杂交F_(1)代和杂交F_(2)代羔羊的生长性能较好,后代杂种优势明显,适于本地区推广,但杂交F_(3)代的生长性能下降。

绵羊miR-200b启动子鉴定及其对卵泡颗粒细胞线粒体功能的影响

旨在鉴定绵羊miR-200b的启动子区并研究其对卵泡颗粒细胞线粒体功能的影响。本研究体外分离培养绵羊卵泡颗粒细胞,通过构建包含3个不同长度启动子区重组质粒,利用生物信息软件和双荧光素酶报告试验预测并鉴定绵羊miR-200b核心启动子区;利用在线工具预测转录因子NR4A1的结合位点;通过双荧光素酶报告试验和qRT-PCR检测过表达NR 4A1基因对miR-200b启动子活性和表达水平的影响;通过转染miR-200b mimic和mimic NC,分别检测颗粒细胞线粒体形态和数量、线粒体膜电位、ROS水平、ATP和线粒体呼吸链复合物Ⅰ的浓度,并检测线粒体氧化磷酸化相关基因表达水平。结果表明,miR-200b-P1(-159/+36 nt)活性最高,确定该区域为miR-200b核心启动子区;预测出核心启动子存在1个NR4A1的结合位点,且过表达NR 4A1基因显著上调miR-200b启动子活性和miR-200b的表达水平(P<0.01)。与mimic NC组相比,转染miR-200b mimic导致颗粒细胞平均光密度显著降低(P<0.01),细胞长度显著缩短(P<0.01)、线粒体膜电位下降(P<0.05)、ATP(P<0.05)和线粒体呼吸链体复合物Ⅰ(P<0.01)的浓度降低、ROS水平升高(P<0.01),同时下调ATP 6V1G1和NDUFV 1的表达(P<0.01),上调NOX 4的表达水平(P<0.01)。该研究确定了绵羊miR-200b的核心启动子区(-159/+36 nt),NR4A1正向调控miR-200b的转录,且miR-200b能够影响线粒体氧化磷酸化过程,诱导颗粒细胞线粒体损伤。该研究结果为进一步揭示miR-200b调控绵羊卵泡发育的机制提供了理论依据。

产蛋初期和后期蛋鸡胫骨转录谱的构建及骨代谢相关基因分析

旨在通过分析产蛋初期和产蛋后期蛋鸡胫骨转录表达谱筛选与胫骨骨代谢相关的候选基因,以揭示蛋鸡骨代谢变化的遗传机制。本研究选择19周龄(产蛋初期)和79周龄(产蛋后期)的海兰灰蛋鸡各3只,构建胫骨转录组文库,利用转录组数据筛选差异表达基因并预测蛋白质互作关系;随机选择5个差异表达基因,利用实时荧光定量PCR验证其表达水平。构建的6个海兰灰蛋鸡胫骨cDNA文库中获得有效读数19034718~22668315条,Q30值至少为93.68%,比对率为83.78%~85.72%。筛选出产蛋初期和产蛋后期蛋鸡胫骨差异表达基因共1211个,其中645个基因下调,566个基因上调。GO功能富集分析结果显示,差异表达基因主要富集在细胞分化和细胞发育等过程。KEGG分析发现,差异表达基因显著富集在11条通路(P<0.05),其中5条与骨代谢相关,包括MAPK信号通路、TGF-β信号通路、Toll样受体信号通路、糖胺聚糖生物合成-硫酸软骨素/硫酸皮肤素和糖胺聚糖降解。在上述5条通路中涉及59个差异表达基因,其中29个上调,30个下调。此外,对骨代谢相关通路中的59个差异表达基因进行蛋白互作分析,共鉴定出53个编码蛋白,筛选出5个hub基因(IL6、IL1B、FOS、TGFB2和BMP4)。从1211个差异表达基因中随机选取5个差异表达基因进行实时荧光定量PCR验证,结果与转录组测序结果一致。本研究揭示了产蛋初期和产蛋后期蛋鸡胫骨组织中的基因表达差异,筛选到多个影响蛋鸡胫骨骨代谢的差异表达基因和信号通路,为研究调控蛋鸡胫骨组织骨代谢的分子机制提供理论依据。

Meta分析法研究亚麻籽对蛋黄中多不饱和脂肪酸的影响

为研究蛋鸡日粮中添加亚麻籽对蛋黄中多不饱和脂肪酸富集的影响,根据相关标准,采用人工和系统的检索方法检索相关文章,并用荟萃分析(Meta-analysis)的方法分析计算合并标准均数差(SMD)及95%置信区间(95%CI)。通过检索与筛选,共有8篇文章21个试验被纳入,共包括1390个研究对象。Meta分析的结果显示:蛋黄中亚麻酸(ALA)、二十二碳六烯酸(DHA)、亚油酸(LA)、总n-3多不饱和脂肪酸(n-3PUFA)、花生四烯酸(AA)、总n-6多不饱和脂肪酸(n-6PUFA)、n-6PUFA/n-3PUFA的SMD和95%CI分别为17.51(13.34,21.69)、5.39(4.22,6.55)、0.42(-0.39,1.23)、8.86(7.59,10.14)、-1.62(-2.54,-0.70)、-0.44(-0.97,0.08)和-5.22(-6.62,-3.82);混合线性模型的结果显示:DHA和n-3PUFA的异质性来源为亚麻籽添加剂量,蛋黄中ALA、AA、LA和n-6PUFA/n-3PUFA的异质性来源为亚麻籽的添加剂量和蛋鸡产蛋周龄。由分析结果可知,蛋鸡日粮中添加亚麻籽能显著提高蛋黄中的ALA、DHA及n-3PUFA的含量并能显著降低AA和n-6PUFA/n-3PUFA的水平,且富集水平受到亚麻籽添加剂量和蛋鸡产蛋周龄的影响。

坝上长尾鸡线粒体DNA D-loop序列变异与起源分化研究

为了更好地保护和利用坝上长尾鸡的品种资源,且从母系遗传的角度探明坝上长尾鸡的遗传多样性与起源分化,试验采用PCR直接测序法,测定了30只坝上长尾鸡线粒体DNA(mt DNA)D-loop区1 491bp片段序列。结果显示:在所测定的mt DNA D-loop序列中,A、G、T和C碱基的平均含量分别为28.02%、13.91%、30.97%、27.10%。共检测到1个插入/缺失和32个变异位点,组成17个单倍型。单倍型多样度为0.945±0.025,群体内序列间核苷酸平均差异数为8.536,核苷酸多样度为0.00573,平均遗传距离为0.006。由最大似然法构建的NJ系统进化树将坝上长尾鸡聚为3大支,划分为与A、B、C 3个类群。与其它家鸡品种类比,显示其独特性。与原鸡亚种类比,发现A类群起源于原鸡海南亚种,B类群起源于原鸡印度亚种,C类群起源于原鸡滇南亚种。结果表明:坝上长尾鸡遗传多样性丰富,并具有独特性;坝上长尾鸡存在3个区分明显的母系来源。

绵羊miR-200b对卵泡颗粒细胞周期和凋亡的影响

旨在揭示miR-200b在绵羊卵泡颗粒细胞的作用。本研究利用在线工具(TargetScan、miRTarBase及miRDB)预测miR-200b的靶基因,并利用KOBAS对其进行GO和KEGG通路富集分析。将分离培养的绵羊卵泡颗粒细胞分为4组,分别转染miR-200b mimic、mimic NC、miR-200b inhibitor和inhibitor NC,每组6个重复。采用CCK8法分别检测转染24、48和72 h颗粒细胞的存活率;采用荧光定量PCR检测miR-200b、CDK 4、CDK 6、CCND 1、CCND 2、Bax和Bcl-2基因的表达水平。利用3种在线工具预测到25个miR-200b的共同靶基因,GO和KEGG通路富集分析发现这些基因富集在细胞的增殖分化、细胞周期及生殖发育过程;转染miR-200b mimic、miR-200b inhibitor和NC后,颗粒细胞存活率随时间延长呈“V”型趋势降低,且48 h达最低(P<0.01);miR-200b inhibitor与inhibitor NC组相比,miR-200b表达量无显著差异(P>0.05);与mimic NC相比,miR-200b mimic组极显著促进miR-200b表达(P<0.001),显著下调CDK 4(P<0.01)、CDK 6(P<0.001)和CCND 1(P<0.001)、CCND 2(P<0.05)和Bcl-2(P<0.01)基因表达水平,Bax表达并无显著变化(P>0.05),且极显著下调Bcl-2与Bax比值(P<0.001)。综上所述,miR-200b抑制绵羊卵泡颗粒细胞细胞周期和增殖并促进其凋亡。

饲养密度对大午金凤商品代蛋雏鸡生长性能、器官指数及血清抗氧化指标的影响

试验以324只1日龄大午金凤商品代蛋雏鸡为试验材料,随机分为三个处理(低密度组、中密度组和高密度组)以探究饲养密度对蛋雏鸡生长性能、器官指数及血清抗氧化性指标的影响,并用Logistics模型拟合雏鸡的生长曲线,以期获得0~6周龄大午金凤适宜的饲养密度。试验分为两阶段(0~2周龄、3~6周龄)。低、中、高饲养密度0~2周龄分别为:107 cm^2/只、83 cm^2/只、68 cm^2/只,3~6周龄分别为:214 cm^2/只、167 cm^2/只、136 cm^2/只。每个处理3个重复。结果显示:0~2周龄时,低密度组蛋雏鸡胫长、体重及平均日增重显著高于高密度组(P<0.05);3~6周龄时,低密度组蛋雏鸡平均日采食量、平均日增重显著高于中密度组和高密度组(P<0.05);随饲养密度升高,蛋雏鸡体重呈显著下降的趋势(P<0.05);低密度组蛋雏鸡小肠总长显著高于高密度组(P<0.05);低密度组蛋雏鸡血清CAT的浓度显著低于高密度组(P<0.05)。0~6周龄随着饲养密度增大,低、中、高密度组大午金凤体重的拐点周龄分别为3.853、4.002和4.070周龄,胫长的拐点周龄分别为1.391、1.513、1.800周龄。综合蛋雏鸡体重、胫长、平均日采食量、耗料增重比、血清抗氧化指标,推荐大午金凤商品代蛋鸡0~2周龄的饲养密度为83~107 cm^2/只,3~6周龄的饲养密度为167~214 cm^2/只。

饲粮钙水平对蛋鸡产蛋后期生产性能、蛋品质和血钙相关指标动态变化的影响

试验旨在研究不同饲粮钙水平对产蛋后期蛋鸡生产性能、蛋品质及血清生化指标的影响,以确定大午粉1号蛋鸡后期饲粮钙的需要量。选用68周龄大午粉1号蛋鸡144只,每组4个重复,每个重复12只鸡,3组饲粮的钙水平分别为2.00%、3.66%和4.49%,预试期1周,正试期4周。结果显示:(1)饲粮钙水平对大午粉1号蛋鸡平均蛋重、料蛋比、蛋形指数、蛋白高度、哈氏单位等均无显著影响(P>0.05);2.00%钙水平组在次日2点时的血钙水平显著低于其余处理组(P<0.05);但2.00%钙水平组的甲状旁腺素水平显著高于其余处理组(P<0.05);3.66%钙水平组和4.49%钙水平组的产蛋率显著高于2.00%钙水平组(P<0.05);3.66%钙水平组在第4周的蛋壳强度显著高于其余处理组(P<0.05)。(2)以显著指标产蛋率和蛋壳强度为因变量,饲粮钙水平为自变量,拟合二次曲线得到饲粮最佳钙水平分别为4.30%和3.61%。综上所述,为获得最佳的产蛋性能和蛋品质,大午粉1号蛋鸡后期饲粮钙的需要量为3.96%～4.30%。

绵羊miR-127/FOXO4反馈环路及其对卵泡颗粒细胞凋亡相关基因表达的影响

旨在研究oar-miR-127/FOXO4反馈环路及其对绵羊卵泡颗粒细胞的作用。本研究利用Promoter 2.0预测绵羊miR-127启动子,利用JASPAR数据库预测转录因子FOXO4与oar-miR-127启动子区的结合位点,构建包含预测结合位点的pGL3-basic-miR-127荧光素酶报告载体和pcDNA-FOXO4过表达载体;利用TargetScan软件在线预测oar-miR-127与FOXO4基因3′-UTR区结合位点,构建包含预测结合位点的pmir-GLO-FOXO4野生型、突变型和缺失型荧光素酶报告基因重组质粒;将pGL3-basic-miR-127荧光素酶报告载体和pcDNA-FOXO4过表达载体共(或单独)转染体外培养的绵羊卵泡颗粒细胞,FOXO4突变型、野生型和缺失型重组质粒与miR-127 mimic/mimic NC共转染体外培养的293T细胞,48 h后检测荧光素酶活性;pcDNA-FOXO4过表达载体(miR-127 mimic/mimic NC)转染绵羊卵泡颗粒细胞48 h,利用qRT-PCR检测miR-127(FOXO4)及凋亡基因(Casp3、Bax及BCL2)的表达水平。过表达转录因子FOXO4显著降低了oar-miR-127启动子相对荧光素酶活性(P<0.05)和oar-miR-127表达水平(P<0.05);miR-127 mimic和FOXO4野生型重组质粒共转染的颗粒细胞荧光素酶活性显著低于共转染miR-127 mimic和FOXO4缺失/突变型重组质粒的细胞(P<0.05)。转染miR-127 mimic的颗粒细胞中FOXO4表达量显著降低(P<0.05),Casp3和Bax基因表达水平极显著升高(P<0.001);过表达转录因子FOXO4的颗粒细胞中Casp3和Bax的表达水平无显著变化(P>0.05),但BCL2相对表达量显著降低(P<0.05)。本研究证实了oar-miR-127与靶基因FOXO4间存在反馈环路,并促进绵羊卵泡颗粒细胞的凋亡,为研究其在绵羊卵泡发育中的作用机制奠定了基础。

复合微生态制剂对产蛋后期蛋鸡养分消化率、免疫功能和肠道菌群的影响

为探究复合微生态制剂对产蛋后期蛋鸡养分消化率、免疫功能和肠道菌群的影响。试验选取60周龄健康海兰灰蛋鸡8 640只,随机分为2组,每组3个重复,每个重复1 440只鸡,对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮中添加1‰复合微生态制剂,预饲期1周,正试期4周。结果表明:(1)试验组粗蛋白和磷的表观消化率显著提高,分别较对照组提高了8.24%和8.41%(P<0.05);(2)试验组血液免疫球蛋白Ig G含量较对照组提高了13.41%(P<0.05);(3)试验组盲肠微生物种群数量和有益菌丰度与对照组相比有升高的趋势,有害菌丰度呈降低趋势,但未达到显著水平(P>0.05)。综上所述,饲粮中添加1‰复合微生态制剂可提高蛋鸡后期的养分消化率和免疫能力,改善肠道菌群结构,改善机体健康。

胚蛋注射5-HT对雏鸡生长发育和血清免疫指标的影响

试验旨在研究胚蛋注射五羟色胺(5-HT)对雏鸡生长发育和血清免疫指标的影响。选用496枚商品代大午金凤受精蛋,随机分为4组。对照组(18胚龄羊膜腔注射1 mL 0.9%生理盐水)、试验Ⅰ组(18胚龄羊膜腔注射1 mL 8μg/mL 5-HT溶液)、试验Ⅱ组(18胚龄羊膜腔注射1 mL 20μg/mL 5-HT溶液)、试验Ⅲ组(18胚龄羊膜腔注射1 mL 40μg/mL 5-HT溶液)。出壳后,每组挑选40只健康、体重相近的母雏(羽色鉴别法)随机分成4个重复,每重复10只,试验期4周。结果显示:胚蛋注射5-HT对雏鸡的孵化率、平均体重、平均日增重无显著影响(P>0.05),但试验Ⅱ组的平均日采食量较对照组显著提高(P<0.05)。胚蛋注射5-HT显著提高雏鸡的脾脏指数(P<0.05)。胚蛋注射5-HT极显著提高雏鸡血清生长激素(GH)的含量(P<0.01),显著提高雏鸡血清免疫球蛋白M(IgM)的含量(P<0.05)。试验Ⅱ组和Ⅲ组雏鸡血清白细胞介素-6(IL-6)的含量相较于对照组极显著下降(P<0.01)。研究表明,胚蛋注射5-HT可促进雏鸡采食量的增加和血清GH的分泌,并且提高雏鸡的脾脏指数和血清IgM含量,降低血清IL-6的含量,对胚胎早期生长和免疫器官发育均有明显的促进作用。

不同周龄蛋鸡攻击行为与五羟色胺、皮质酮的相关性分析

为探讨蛋鸡攻击行为与五羟色胺、皮质酮的相关性,选用1日龄京白939雏鸡96只,随机分为6个重复,每重复16只,采用瞬时观察法和连续观察法筛选不同周龄攻击行为有差异的蛋鸡,结合ELISA和qRT-PCR方法测定蛋鸡血清激素水平和5-HT1A受体mRNA表达量的变化。结果显示:蛋鸡的攻击行为随周龄的增加呈现逐渐上升的趋势(P<0.05);整体看,血清五羟色胺(5-HT)含量随周龄的增加呈下降趋势,皮质酮(CORT)呈现上升趋势(P<0.05),而下丘脑5-HT1A受体mRNA表达量随周龄增加有上升的趋势(P<0.05或P<0.01)。Pearson相关分析结果显示,蛋鸡攻击行为与血清五羟色胺(5-HT)呈极显著负相关(R=-0.741,P<0.01),与皮质酮(CORT)呈显著正相关(R=0.751,P<0.01)。综上所述,血清激素水平与蛋鸡攻击行为有一定联系,5-HT1A受体基因可能参与调控蛋鸡的攻击行为。

植物提取物GT-S对雏鸡生长性能、器官指数和血清免疫指标的影响

试验旨在研究饮水中添加植物提取物GT-S对雏鸡生长性能、器官指数和血清免疫指标的影响。选取240只1日龄体重相近的健康大午金凤蛋雏鸡,随机分为4组,每组6个重复,每个重复10只鸡。对照组正常饮水,试验Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组在正常饮水的基础上分别添加1.67%、2.22%、2.78%的植物提取物,试验期3周。结果显示:植物提取物GT-S对雏鸡的平均日采食量、胫长、心脏指数、脾脏指数均无显著影响(P>0.05)。试验Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组的肝脏指数较对照组分别显著提高16.54%、29.14%和22.51%(P<0.05);试验Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组的血清免疫球蛋白A (IgA)含量极显著高于对照组(P<0.01)。以显著指标肝脏指数和血清IgA含量为因变量,植物提取物GT-S水平为自变量,拟合二次曲线得到GT-S最佳添加量分别为2.48%和2.88%。研究表明,植物提取物GT-S的最佳添加范围为2.48%~2.78%。

不同养殖方式对蛋品质影响的Meta分析

为研究不同养殖方式对鸡蛋品质的影响,根据相关标准,采用人工和系统的检索方法,检索国内发表的关于不同养殖方式对蛋品质影响的随机对照研究,并用荟萃分析(Meta Analysis)方法分析计算合并标准均数差(SMD)及95%置信区间(95%CI)。通过检索与筛选,共有12篇文章24个试验被纳入。Meta分析的结果:蛋白高度、蛋黄颜色、蛋壳厚度、哈氏单位、蛋壳强度、蛋形指数、蛋重的SMD和95%CI(1.19、2.67)、0.59(0.06、1.11)、-0.19(-0.65、0.27)、-0.11(-0.31、0.08)、-0.43(-0.72、-0.15);散养鸡蛋的蛋黄颜色、蛋壳厚度以及哈氏单位等明显优于笼养鸡蛋,在蛋重上低于笼养鸡蛋,其他蛋品质方面的指标两种养殖方式区别不大。

枯草芽孢杆菌和木聚糖酶复合物对蛋鸡后期生产性能和蛋品质的影响

为探究枯草芽孢杆菌和木聚糖酶复合物对蛋鸡后期生产性能和蛋品质的影响,试验选取60周龄健康的海兰灰蛋鸡8640只,随机分为2组,每组3个重复,每个重复有1440只鸡,对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加1‰的枯草芽孢杆菌和木聚糖酶复合物,预饲期1周,正式期4周。结果表明:与对照组相比,试验组的产蛋率显著提高了2.62%(P<0.05),试验组的采食量、料蛋比和破蛋率分别降低了1.01%、3.18%和8.10%,未达到差异显著水平(P>0.05)。在本试验条件下,枯草芽孢杆菌和木聚糖酶复合物对蛋鸡产蛋后期产蛋率维持有一定改善作用。

绵羊miR-150靶基因预测及生物信息学分析

为探究miR-150在绵羊卵巢中的调控机制,本研究利用生物信息学方法对miR-150进行靶基因预测与分析。通过miRBase数据库获取miR-150成熟序列,进行序列比对和保守性分析;利用Ensemble数据库搜索miR-150前体序列,并利用PROMO在线软件对其上游2000 bp的启动子区进行转录因子结合位点预测;通过TargetScan和miRwalk在线软件预测并取靶基因的交集,采用DAVID和KOBAS在线软件对预测靶基因进行GO功能和KEGG通路富集分析;利用Networkanalyst在线软件对靶基因进行功能性蛋白的互作分析,绘制miR-150靶基因参与的调控网络;利用YM500V2在线软件分析miR-150靶基因在不同组织和疾病中的差异表达水平。结果显示,miR-150成熟序列在不同物种间具有高度保守性;miR-150启动子区存在p53、ID1、FOXO4等转录因子结合位点。GO功能分析结果显示,主要富集在RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控等生物过程,锌离子结合、DNA结合、转录DNA模板等分子功能,以及核、核质、胞质、胞质核周区域等细胞组分。KEGG通路富集结果显示,主要富集在癌症通路、癌症中蛋白聚糖、人乳头瘤病毒感染、乳腺癌、调节干细胞多能性等信号通路。miR-150靶基因互作分析发现,靶基因PIK3R1、PIK3CB、CTNNB1与其他蛋白存在较多靶向关系,参与了雌激素信号通路、细胞衰老、磷脂酰肌醇信号系统、TGF-β等通路。根据YM500V2在线软件分析miR-150在不同组织和疾病中的表达发现,在血液中表达水平最高,在卵巢、胰腺、淋巴和皮肤中表达水平相对较高,在脑和肾上腺皮质中表达水平很低或不表达。通过对绵羊miR-150靶基因的生物信息学分析,为其功能和调控机制研究提供参考依据,为绵羊miR-150在卵巢发育中的调控机制奠定基础。

蛋制品及其加工技术研究进展

禽蛋是人们日常生活中重要的食品,其营养丰富且均衡,易被人体消化吸收,而且中医认为蛋品性味甘平,具有镇静、益气、安五脏的保健功能。我国禽蛋资源丰富,蛋制品种类繁多、风味独特,深受广大消费者的喜爱,蛋制品开发及其加工技术研究是国内外研究的热点问题。该文通过对蛋制品的介绍及其加工技术研究现状分析,及时发现存在的问题,为蛋制品加工业的发展提供判断的依据。

小鼠非手术胚胎移植方法

小鼠作为发育和生殖生物学研究中最常见的模式动物,其研究的主要环节离不开胚胎移植技术。小鼠非手术胚胎移植法是将供体小鼠的胚胎经子宫颈移植到受体小鼠子宫内的一种移植方法。它与手术法相比,简单快捷,对小鼠的损伤小,大大简化了胚胎移植的操作过程。

移植导管对小鼠非手术胚胎移植影响因素分析

随着科技的进步,非手术法胚胎移植逐渐进入人们的世界,而小鼠作为最常见的模式动物[1],已成为研究非手术法最受欢迎的小动物,小鼠非手术胚胎移植技术无需特别专业的手术设备,操作简单,对操作者的要求较低,无需担心术后感染问题,之前美国人员进行了研究,但是移植成功率远远低于手术法,所以很少有人采用这种技术[2]。为了改变这一现状且更稳定的提高小鼠非手术胚胎移植的成功率,

鸡zp1基因对成骨细胞矿化的影响

本研究旨在克隆编码鸡透明带1(zona pellucida 1,Zp1)蛋白的zp1基因,并研究其组织表达谱及在成骨细胞矿化中的作用。利用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测蛋鸡不同组织和性成熟启动前后胫骨中的zp1表达水平;将Zp1过表达载体转染至诱导分化8 d的鸡颅骨成骨细胞内,检测细胞外矿化基质和矿化相关基因表达。结果表明,鸡zp1基因全长3045 bp,编码958个氨基酸残基,具有2个N-糖基化位点。zp1基因在产蛋期鸡肝脏中高水平表达,其次为胫骨和卵黄膜,在蛋壳腺和心脏中不表达。鸡性成熟启动后血浆雌激素(estrogen,E2)、胫骨糖胺聚糖(glycosaminoglycan,GAG)含量和zp1表达量均极显著高于性成熟启动前。在过表达Zp1的鸡成骨细胞中添加雌激素后,细胞外矿化基质和矿化相关基因表达水平均显著升高。因此,zp1基因表达具有组织特异性,在雌激素作用下正向调控鸡成骨细胞矿化,为阐明Zp1在鸡产蛋期骨骼中的功能特性奠定了理论基础。