昆虫抗药性的产生和治理

随着杀虫剂的普遍使用,越来越多的昆虫对杀虫剂产生了抗性。昆虫抗药性的产生严重影响其可持续控制。本文对昆虫抗药性的产生、发展、机理及治理进行了综述,旨在为杀虫剂正确应用提供理论依据。

乙螨唑及其复配剂对柑桔全爪螨田间药效试验

20%乙螨唑悬浮剂6 000～8 000倍液和25%阿维菌素·乙螨唑悬浮剂10 000～6 000倍液对柑桔全爪螨速效性好,且持效期长达30天。药后1～30天,20%乙螨唑悬浮剂6 000～8 000倍液防治效果保持在90.8%～100.0%,25%阿维菌素·乙螨唑悬浮剂10 000～6 000倍液防治效果保持在90.9%～100.0%。试验剂量范围内未发现药剂对柑桔产生药害,对天敌比较安全。

巴氏新小绥螨的研究进展

巴氏新小绥螨是最好的生物防治产品之一。本文综述了20世纪以来巴氏新小绥螨的分类地位、生物学特性、大规模饲养和应用研究现状,为巴氏新小绥螨进一步研究和应用提供科学依据。

橘全爪螨不同品系γ氨基丁酸受体基因差异性分析

【目的】为明确γ氨基丁酸受体基因与橘全爪螨抗性的关系,【方法】通过BLAST搜索,对GABA受体基因进行鉴定;进一步通过序列比对和Sanger测序,对橘全爪螨敏感品系和噻螨酮抗性品系GABA受体基因SNPs进行分析和真实性验证;采用RPKM法对橘全爪螨敏感品系和噻螨酮抗性品系GABA受体基因进行表达差异分析。【结果】从橘全爪螨转录组中获得了19条GABA受体基因。通过敏感品系和抗性品系GABA受体基因序列比较和sanger测序发现Unigene11199_All有2个SNP位点。对GABA受体基因表达差异分析发现,相对于敏感品系,抗性品系中部分GABA受体基因表达量发生了不同程度的变化,抗性品系中有3条GABA受体基因表达上调,13条GABA受体基因表达下调,Unigene24440_All下调倍数最高[log2 Ratio(RS/SS)=-10.452479]。【结论】由此推断,橘全爪螨抗性产生可能是一个比较复杂的过程,而Unigene11199_All和Unigene24440_All可能是橘全爪螨对噻螨酮产生抗性的重要原因。

柑桔全爪螨噻螨酮抗性与敏感品系GST基因表达差异分析

为了明确谷胱甘肽S-转移酶(glutathion S-transferases,GSTs)基因与柑桔全爪螨Panony-chus citri抗性的关系,通过BLAST搜索,对柑桔全爪螨转录组数据库的GST基因进行鉴定,进一步采用RPKM法分析柑桔全爪螨噻螨酮敏感品系(SS)和抗性品系(RS)的GST基因表达差异。从柑桔全爪螨转录组中获得了30条GST基因,11条基因属于Delta家族,10条属于Mu家族,6条属于Kappa家族,2条属于Omega家族,1条属于Zeta家族,同一家族的基因聚在同一进化分支上;两个品系有5条GST基因表达没有差异,此外,抗性品系中有16条发生了下调,有9条GST基因发生了上调;抗性品系上调倍数最高的3个GST基因分别是GSTd6、GSTm5和GSTm4,log_2(RPKM_(RS)/RPKM_(SS))分别仅为1.05、0.74和0.71,荧光定量PCR分析测得上调倍数分别仅为1.13、1.42和1.21,上调倍数均不高。推断,GST基因上调可能不是柑桔全爪螨对噻螨酮产生抗性的重要原因。

不同柑橘种质资源对橘全爪螨抗性评价

【目的】评价不同柑橘种质资源对橘全爪螨的抗性,为柑橘抗螨育种提供资源和依据。【方法】在室内采用离体叶片饲养,研究了16个柑橘砧木类型对橘全爪螨生长、发育及种群参数的影响。【结果】结果表明,不同种质资源对橘全爪螨发育历期、存活率及种群参数具有显著影响。橘全爪螨取食‘朱砂柑’、‘野生金豆1号’、‘旺长金豆’、佛手等砧木叶片后的净增殖力分别为:0、2.216 7、2.273 6、4.888 3;而取食‘宜昌橙1号’、‘2号元橘’和‘枳柚变异’等砧木叶片后的净增值率分别为:31.666 7、32.958 3、41.956 7和53.494 7。【结论】表明‘朱砂柑’对橘全爪螨具有绝对抗性,‘野生金豆1号’和‘旺长金豆’具有较强的抗性,而‘2号元橘’和‘枳柚变异’抗性最弱。

桔小实蝇钠离子通道基因和P450基因RNAi载体构建及转化

桔小实蝇是重要的柑橘害虫,目前已对多种杀虫剂产生不同程度的抗性,化学防治方法往往效果不理想,近年来植物转基因抗虫育种技术表现出巨大的潜力,这为更好地防治桔小实蝇提供了新思路。本研究为获得桔小实蝇抗性转基因柑橘,对桔小实蝇细胞色素P450基因(cytochrome P450 monoxygenases, P450)和电压门控钠离子通道基因(sodium channel, SC)进行核苷酸序列比对,分别克隆得到片段大小为590 bp和550 bp的P450基因和SC基因的正反目标片段,利用植物表达载体pFGC5941,将基因正反向片段与Intron两端连接,成功构建RNA干扰(RNAi)载体"p FGC-P1F1R1/P2F2"和"pFGC-C1R1/C2R2"。本研究利用XhoⅠ-NcoⅠ、XbaⅠ-Bam HⅠ酶切位点对质粒和载体进行双酶切分析实验,克隆测序得到大小为590 bp和550 bp的两个酶切片段,经核苷酸序列比对分析,验证其与插入片段一致,说明RNAi载体构建成功。通过农杆菌遗传转化体系,将外源重组载体整合到柑橘基因组中,经除草剂筛选、PCR检测分别得到12株转P450基因阳性苗和9株转钠离子通道基因阳性苗,这为后期柑橘抗桔小实蝇效果评价提供了实验材料。