小学科学课堂有效教学现状探析

随着教育改革力度的不断加大,各种学教学方式改革应运而生。科学是第一生产力,小学阶段的科学教学是学生基本科学素养和科学能力形成的最初阶段[1]。教师应该寻找合理有效的课堂教育方式促进小学实验课堂教学。

运用网络药理学及分子对接方法探讨化浊胶囊治疗非酒精性脂肪肝及改善胰岛素抵抗的机制

目的运用网络药理学及分子对接方法探讨化浊胶囊治疗非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)以改善胰岛素抵抗的潜在分子机制。方法通过TCMSP、Uniprot数据库筛选出化浊胶囊的活性成分及靶点基因,利用GeneCards数据库、CTD数据库及OMIM数据库获取NAFLD的相关基因,并与药物靶点相互映射得到共同的靶点,使用String网站及Cytoscape软件构建蛋白互作网络;运用R语言对关键靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,然后使用Cytoscape软件构建“药物-靶点-通路”网络并进网络拓扑分析,最后利用Autodock Tools工具进行模拟分子对接验证。结果预测得到化浊胶囊治疗非酒精性脂肪肝的有效成分31个及共作靶点43个。GO富集分析涉及影响类固醇结合、核受体活性、DNA转录因子活性和类固醇激素受体活性等生物过程;KEGG富集主要涉及流体剪切应力与动脉粥样硬化、AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、NF-KB信号通路、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、胰岛素抵抗等信号通路,分子对接结果显示4个有效成分与4个靶蛋白对接良好。结论化浊胶囊中的可通过PPAR信号通路、TNF信号通路、PI3K/AKt信号通路等通路发挥治疗NAFLD以改善胰岛素抵抗的作用。

构建历史教学高效课堂的几种方法

教育的目的在于"教会学生学习",历史教学中要培养学生的思维能力,加强对学生的学习方法的指导无疑是教给学生获取历史知识和提高能力的金钥匙。历史学法指导是指学生在教师的指导下,调动学生的主动性和分析问题的能力,从而获得历史知识,达到课堂教学的高效性。

大柴胡汤加减方对2型糖尿病肝胃郁热证胰岛β细胞功能影响的临床观察

目的:通过大柴胡汤加减方治疗初发2型糖尿病肝胃郁热证患者,观察胰岛β细胞相关指标的变化,为中医药治疗2型糖尿病提供客观指标及证据。方法:选取门诊及入院初发2型糖尿病患者72例,治疗组36例,对照组36例。对照组脱落2例,实际完成34例,治疗组脱落3例,实际完成33例。治疗组给予基础治疗联合大柴胡汤加减方,对照组给予基础治疗联合二甲双胍缓释片,观察用药前后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素敏感指数、胰岛素抵抗指数、胰岛素分泌指数、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇、中医证候评分等指标的变化。结果:治疗后两组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平均显著低于治疗前(P <0.05);组间治疗后比较,差异无统计学意义(P> 0.05);组内比较,对照组胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数显著改善(P <0.01),治疗组胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数显著改善(P <0.05),治疗组胰岛素分泌指数显著升高(P <0.05),对照组胰岛素分泌指数无显著改善(P> 0.05);组间治疗后比较,治疗组胰岛素分泌指数改善好于对照组(P <0.05),对照组胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数改善好于治疗组(P <0.05)。治疗组三酰甘油水平显著下降(P <0.05)、高密度脂蛋白胆固醇水平升高(P <0.05),对照组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平下降(P <0.05);治疗后比较,治疗组三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇水平改善好于对照组(P <0.05),对照组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的改善情况好于治疗组。组内比较,治疗组中医证候积分改善(P <0.01),对照组中医证候积分的差异无统计学意义(P> 0.05)。两组不良反应的差异无统计学意义。结论:大柴胡汤加减方能降低空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油,升高高密度脂蛋白胆固醇,降糖作用与二甲双胍相当,其降糖机制与增加胰岛素分泌指数功能,改善胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数有关。

康学东教授运用“络病”理论辨治单纯甲状腺结节的经验总结

良性甲状腺结节为中医学中的“瘿病”范畴。中医学对于该病的认识具有悠久的历史及比较明显的疗效。“络病”理论经各代医学家不断发掘完善,对于甲状腺结节的发病机制有着很好的阐述。导师康学东教授结合多年的临床实践,灵活运用络病理论治疗甲状腺结节,效果显著,现将其治疗经验总结如下,以供参考。

基于网络药理学及分子对接方法分析佩兰治疗2型糖尿病作用机制

目的运用网络药理学及分子对接方法分析佩兰治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Drugbamk、Uni Prot数据库筛选出佩兰的活性成分及靶点;采用GeneCards、CTD及OMIM数据库获取T2DM相关基因,并与药物靶点相互映射,得到共同靶点;采用STRING数据库及Cytoscape 3.6.1软件构建相互作用的网络图并进行拓扑分析,对关键靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;采用Autodock Tools进行模拟分子对接验证。结果佩兰治疗T2DM的主要化学成分有7个,包括木犀草素、豆甾醇、谷甾醇等;涉及36个潜在核心靶点,包括EGFR、CCND1、VEGFA、CASP3、ERBB2、IL6、AR、MDM2、PPARG、RELA等;GO功能富集分析结果主要涉及基因的转录、核受体活性、激素的受体结合及神经递质等生物学过程;KEGG通路富集分析主要涉及MAPK、PI3K-Akt等信号通路;分子对接结果表明,佩兰的主要活性成分木犀草素、豆甾醇与10个靶标蛋白对接良好。结论佩兰通过多靶点、多通路发挥降糖、抗炎、调节脂质代谢、改善胰岛素抵抗等生物学作用,为临床用药提供了理论依据。