滨州市中心医院妇科备血与用血分析

目的依据妇科患者不同种类疾病,提高输血科备血能力,制定妇科备血策略。方法回顾性分析滨州市中心医院2020年1月—2021年6月年度妇科不同疾病备血量和用血量,采用SPSS 26.0进行数据分析,比较不同疾病用血率。结果妇科总用血率为26.19%,不同疾病患者用血率从高到低依次为异常子宫出血(67.86%)、子宫腺肌病(44.87%)、子宫平滑肌瘤(28.03%)、异位妊娠(24.89%)、子宫内膜增生(18.48%)、卵巢黄体破裂(18.18%)、流产(15.57%)、肿瘤(13.31%)、卵巢囊肿(12.98%)、子宫内膜异位症(9.52%)、子宫内膜息肉(2.15%)。其中用血率较高的疾病有子宫腺肌病(用血率为44.87%)、异常子宫出血(用血率为67.86%)。结论妇科患者用血,应根据不同疾病进行备血,用血率<30%的疾病可不备血,减少不必要的备血,从而提高血液资源利用率,节省人力物力资源,减少患者的住院费用;用血率>30%的疾病需按时备血,实际备血量根据患者检验指标而定,保证安全储血量。

三质粒慢病毒包装细胞体系的构建及其感染效率检测

目的建立一种基于三质粒的慢病毒包装细胞体系并对其感染效率进行检测。方法利用双酶切方法构建一个pLVTHM重组慢病毒表达载体，然后与pSPAX2，pMD2．G共转染HEK293T获取慢病毒原液，利用高速离心的方法对其进行浓缩纯化。设定不同感染复数（1，5，10，15，20），将上述制备的慢病毒制品感染HEK293T和HepG2肝癌细胞，荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达水平以确认制备的病毒是否成功，其感染效率如何。结果利用一段非沉默性基因片段，构建了一个pLVTHM重组慢病毒表达栽体，将其与两个包装质粒共转染HEK293T细胞后，荧光显微镜下可见发出明亮绿色荧光，证明上述栽体成功转染到包装细胞中。于转染后42h和66h分剐收集细胞培养上清，获得含有慢病毒的原液，对病毒进行浓缩后获得浓度为l×10^8Tu／ml的病毒浓缩液。利用浓缩的病毒感染HEK293T和HepG2细胞，随着感染时间及感染复数值的增加，细胞内绿色荧光表达明显增强，感染后24h时HEK293T细胞内即可见明亮绿色荧光，其感染效率约为60％；在较难进行基因转染的HepG2细胞中，感染后24h后约40％的细胞可见明亮绿色荧光。结论成功建立了三质粒慢病毒包装细胞体系，该体系可成功表达含有目的基因的慢病毒，为后续系列研究提供了重要的工作平台。

输血检验流程的临床质量控制效果研究

目的研究临床质量控制运用至输血检验流程中的效果。方法选取2019年1月~2020年10月期间滨州市中心医院收诊的150例输血患者,按照入院时间先后次序分为两组:常规组和观察组,每组各75例患者,常规组给予常规输血检验流程,观察组在输血检验中行临床质量控制,对比两组发生发热、溶血、凝血障碍、血型抗体不良反应等情况。结果观察组输血不良反应发生率低于常规组(P<0.05)。观察组满意度评分远远高于常规组(P<0.05)。结论将临床质量控制应用于输血检验流程中不仅能降低输血后不良反应发生率,亦能降低感染性疾病的发生,为保障临床输血安全打下夯实的基础,故值得临床应用。